Katarak kongenital

Katarak bawaan yaiku clouding lensa mata sing ana nalika lair. Lensa mata biasane bening. Iki fokus ing cahya sing ana ing mripat menyang retina.

Ora kaya umume katarak, sing kedadeyan kanthi tuwa, katarak bawaan wiwit lair.

Katarak kongenital langka. Umume wong ora bisa ditemokake sebabe.

Katarak kongenital asring kedadeyan minangka bagean saka cacat lair ing ngisor iki:

• Sindrom Chondrodysplasia
• Rubella kongenital
• Sindrom Conradi-Hünermann
• Sindrom Down (trisomi 21)
• Sindrom dysplasia Ectodermal
• Katarak bawaan kulawarga
• Galaktosemia
• Sindrom Hallermann-Streiff
• Sindrom Lowe
• Sindrom Marinesco-Sjögren
• Sindrom Pierre-Robin
• Trisomi 13

Katarak kongenital paling asring katon beda tinimbang bentuk katarak liyane.

Gejala kalebu:

• Bayi katoné ora sacara visual weruh ing saubengé (yen katarak ana ing mata loro)
• Awan abu-abu utawa putih murid (sing biasane ireng)
• Cahya "mripat abang" murid ilang ing foto, utawa beda antarane 2 mripat
• Obahe mripat cepet sing ora umum (nystagmus)

Kanggo diagnosa katarak kongenital, bayi kudu ujian mata lengkap dening ahli oftalmologi. Bayi uga kudu dipriksa dening dokter bocah sing ngalami ngrawat kelainan warisan. Tes getih utawa sinar x bisa uga dibutuhake.

Yen katarak bawaan sithik lan ora mengaruhi penglihatan, bisa uga ora perlu ditambani, luwih-luwih yen ana ing mripat loro.

Katarak moderat nganti parah sing nyebabake penglihatan, utawa katarak sing mung ana ing 1 mripat, kudu diobati kanthi operasi ngilangi katarak. Ing operasi katarak (non-kongenital) umume, lensa intraokular buatan (IOL) dipasang ing mripat. Panganggone IOL ing bayi kontroversial. Tanpa IOL, bayi kudu nganggo lensa kontak.

Patch kanggo meksa bocah nggunakake mripat sing luwih lemes asring dibutuhake kanggo nyegah amblyopia.

Bayi uga kudu diobati kanggo kelainan warisan sing nyebabake katarak.

Mbusak katarak bawaan biasane minangka prosedur sing aman lan efektif. Anak kasebut kudu diterusake kanggo rehabilitasi penglihatan. Umume bayi duwe sawetara "mata malas" (amblyopia) sadurunge operasi lan kudu nggunakake tambalan.

Kanthi operasi katarak, ana risiko sithik:

• Getihen
• Infeksi
• Peradangan

Bayi sing duwe operasi kanggo katarak kongenital bisa uga katarak jinis liyane, sing mbutuhake operasi utawa perawatan laser luwih lanjut.

Akeh penyakit sing ana gandhengane karo katarak kongenital uga bisa mengaruhi organ liya.

Nelpon janjian mendesak karo panyedhiya kesehatan bayi yen:

• Sampeyan ngerti yen murid siji utawa loro mripat katon putih utawa mendhung.
• Bocah kasebut kayane ora nggatekake bagean saka jagad visuale.

Yen sampeyan duwe riwayat kulawarga kelainan warisan sing bisa nyebabake katarak kongenital, coba golek konseling genetik.

Katarak - kongenital

• Mripat
• Katarak - mripat sing cedhak
• Sindrom rubella
• Katarak

Cioffi GA, Liebmann JM. Penyakit sistem visual. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 395.

Örge FH. Ujian lan masalah umum ing mripat neonatal. Ing: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Pengobatan Nearatal-Perinatal Fanaroff lan Martin. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 95.

Wevill M. Epidemiologi, patofisiologi, panyebab, morfologi, lan efek visual saka katarak. Ing: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. Kaping 5 ed Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 5.3.