Resesif sing gegandhengan karo jinis

Penyakit sing gegandhengan karo seks diturunake liwat kulawarga liwat salah siji kromosom X utawa Y. X lan Y minangka kromosom seks.

Warisan dominan kedadeyan nalika gen sing ora normal saka siji wong tuwa nyebabake penyakit, sanajan gen sing cocog karo wong tuwa liyane normal. Gen abnormal dominasi.

Nanging kanggo warisan sing resesif, kaloro gen sing cocog kudu ora normal kanggo nyebabake penyakit. Yen mung siji gen ing pasangan kasebut ora normal, penyakit kasebut ora bakal kedadeyan utawa entheng. Wong sing duwe siji gen abnormal (nanging ora ana gejala) diarani operator. Operator bisa ngirim gen sing ora normal kanggo anak-anake.

Tembung "recessive-related sex" asring diarani resesif X-link.

Penyakit resesif sing ana gandhengane karo X asring kedadeyan ing pria. Lanang mung duwe siji kromosom X.Gen resesif tunggal ing kromosom X kasebut bakal nyebabake penyakit kasebut.

Kromosom Y minangka separo liyane saka pasangan gen XY ing pria. Nanging, kromosom Y ora ngemot sebagian besar gen kromosom X. Amarga iku, ora nglindhungi sing lanang. Penyakit kayata hemofilia lan distrofi otot Duchenne kedadeyan saka gen resesif ing kromosom X.

SCENARIOS SIKAP

Ing saben meteng, yen ibune dadi penyandang penyakit (mung duwe siji kromosom X sing ora normal) lan bapake dudu pembawa penyakit, asil sing diarepake yaiku:

• Kasempatan 25% bocah sing sehat
• 25% kemungkinan bocah lanang sing lara
• 25% kasempatan kanggo bocah wadon sing sehat
• 25% kasempatan kanggo bocah wadon operator tanpa penyakit

Yen bapak nandhang penyakit lan ibune dudu operator, asil sing diarepake yaiku:

• 50% kasempatan duwe bocah sing sehat
• 50% kasempatan duwe bocah wadon tanpa penyakit sing dadi operator

Iki tegese ora ana anak sing sejatine nuduhake tandha penyakit kasebut, nanging sifat kasebut bisa diwarisake marang putune.

Gangguan RESMI RESMI X-LINKAL

Wanita bisa ngalami kelainan resesif sing gegandhengan karo X, nanging iki arang banget. Gen sing ora normal ing kromosom X saka saben wong tuwa dibutuhake, amarga wanita duwe loro kromosom X. Iki bisa kedadeyan ing rong skenario ing ngisor iki.

Ing saben meteng, yen ibu minangka operator lan bapakne nandhang penyakit, asil sing diarepake yaiku:

• Kasempatan 25% bocah sing sehat
• 25% kasempatan bocah lanang sing lara
• 25% kasempatan kanggo bocah wadon operator
• 25% kemungkinan bocah wadon sing lara

Yen ibu lan bapak loro duwe penyakit, asil sing diarepake yaiku:

• 100% kemungkinan bocah sing nandhang penyakit kasebut, lanang utawa wadon

Kemungkinan salah siji saka rong skenario iki sithik banget yen penyakit resesif sing ana gandhengane karo X kadang kala diarani mung penyakit lanang. Nanging, iki ora bener teknis.

Operator wanita bisa duwe kromosom X normal sing ora aktif. Iki diarani "X-inactivation miring." Wanita iki bisa uga duwe gejala sing padha karo pria, utawa mung gejala sing entheng.

Warisan - resesif sing gegandhengan karo jinis; Genetika - resesif sing gegandhengan karo jinis; Resesif sing ana gandhengane karo X

• Genetika

Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomik klinis. Ing: Rakel RE, Rakel DP, eds. Buku Teks Pengobatan Kulawarga. Edhisi kaping 9 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 43.

Gregg AR, Kuller JA. Genetika lan pola warisan manungsa. Ing: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pangobatan Maternal-Fetal saka Creasy lan Resnik: Prinsip lan Praktek. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Mode pusaka sing gegandhengan karo jinis lan nontradisional. Ing: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Genetika Medis. Edhisi kaping 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 5.

Korf BR. Prinsip genetika. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 35.