Penulis: Joan Hall
Tanggal Nggawe: 5 Februari 2021
Tanggal Nganyari: 26 Juni 2024
Anonim
BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma
Video: BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma

Konten

Injeksi mafantotin-blmf Belantamab bisa nyebabake masalah mripat utawa penglihatan sing serius, kalebu kelangan penglihatan. Marang dhokter yen sampeyan duwe utawa ngalami riwayat penglihatan utawa mripat. Yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki, hubungi dhokter langsung: penglihatan kabur, pangowahan utawa ngilang paningalan, utawa mripat garing.

Amarga risiko masalah penglihatan ing obat iki, belantamab mafodotin-blmf mung kasedhiya liwat program khusus sing diarani Blenrep REMS®. Sampeyan, dhokter, lan fasilitas kesehatan sampeyan kudu ndhaptar ing program iki sadurunge bisa nampa belantamab mafodotin-blmf. Takon dhokter kanggo informasi luwih lengkap babagan program iki.

Aja nganggo lensa kontak sajrone perawatan kajaba diarahake dening dokter utawa dokter mata. Gunakake tetes mata pelumas tanpa pengawet kaya sing diarahake dening dokter sajrone perawatan.

Aja nyopir mobil utawa ngoperasikake mesin nganti sampeyan ngerti cara obat iki kanggo sesanti.

Tindakake kabeh janji karo dokter lan laboratorium. Dokter bakal pesen tes sadurunge lan sajrone perawatan. Dokter sampeyan bakal mrentah ujian mripat sadurunge lan kaping pirang-pirang sajrone perawatan, luwih-luwih yen sampeyan ngalami owah-owahan ing penglihatan.


Dokter utawa apoteker bakal menehi lembar informasi pasien (Pandhuan Obat) pabrikan nalika miwiti perawatan karo mafantotin-blmf belantamab lan saben ngisi ulang resep. Waca informasi kasebut kanthi tliti lan takon dhokter utawa apoteker yen sampeyan duwe pitakon. Sampeyan uga bisa ngunjungi situs web Administrasi Pangan lan Obat (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) utawa situs web pabrikan kanggo njupuk Pandhuan Obat.

Dhiskusi karo dhokter babagan risiko nampa belantamab mafodotin-blmf.

Injeksi mafantot-blmf Belantamab digunakake kanggo ngobati macem-macem myeloma (jinis kanker sumsum balung) sing wis bali utawa durung apik ing wong diwasa sing wis nampa paling ora 4 obat liyane. Mafantotin-blmf Belantamab kalebu ing kelas pangobatan sing diarani konjugat obat antibodi. Bisa digunakake kanthi mateni sel kanker.

Mafantotin-blmf Belantamab minangka bubuk kanggo dicampur karo cairan lan disuntik kanthi intravena (menyang pembuluh getih) luwih saka 30 menit dening dokter utawa perawat ing rumah sakit utawa fasilitas medis. Biasane diwenehake saben 3 minggu. Siklus kasebut bisa uga diulang kaya sing disaranake dhokter. Suwene perawatan gumantung saka reaksi awak ing obat lan efek samping sing sampeyan alami.


Dokter utawa perawat bakal ngati-ati banget nalika sampeyan nampa obat kasebut kanggo mesthekake yen sampeyan ora duwe reaksi serius marang obat kasebut. Ayo langsung dhokter utawa perawat sampeyan yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki: siram; gatel utawa akeh; sesak ambegan, watuk, utawa wheezing; sayah; mriyang; pusing utawa ringan; utawa abuh lambe, ilat, tenggorokan, utawa rai.

Dokter bisa uga nyuda dosis sampeyan utawa mungkasi utawa ngobati perawatan sampeyan kanthi sementara. Iki gumantung saka sepira efektifane obat kanggo sampeyan lan efek samping sing sampeyan alami. Priksa manawa sampeyan marang dhokter sampeyan babagan apa sing sampeyan rasakake sajrone perawatan karo mafantotin-blmf belantamab.

Obat iki bisa diwenehake kanggo panggunaan liyane; takon dhokter utawa apoteker kanggo informasi lengkap.

Sadurunge nampa injeksi mafantot-blmf belantamab,

  • ngandhani dhokter lan apoteker yen sampeyan alergi marang belantamab mafodotin-blmf, obat liya, utawa bahan-bahan ing injeksi mafantotin-blmf belantamab. Takon apoteker sampeyan utawa priksa Pandhuan Obat kanggo dhaptar bahan kasebut.
  • ngandhani dhokter lan apoteker apa resep, vitamin, suplemen nutrisi, lan produk herbal liyane sing dijupuk utawa wis direncanakake. Dokter bisa uga kudu ngganti dosis obat utawa ngawasi kanthi ati-ati kanggo efek samping.
  • ujar menyang dhokter yen sampeyan ngalami utawa ngalami masalah pendarahan.
  • ngandhani dhokter sampeyan yen sampeyan lagi ngandut, rencana arep meteng, utawa rencana bapakne anak. Sampeyan ora kudu wiwit nampa injeksi mafantotin-blmf belantamab nganti tes kehamilan nuduhake manawa sampeyan ora ngandut. Yen sampeyan wanita sing hamil, sampeyan kudu nggunakake kontrol lair efektif sajrone perawatan lan suwene 4 wulan sawise dosis pungkasan. Yen sampeyan lanang karo pasangan wanita sing bisa meteng, sampeyan kudu nggunakake kontrol lair efektif sajrone perawatan lan 6 wulan sawise dosis pungkasan. Dhiskusi karo dhokter babagan cara kontrol lair sing bisa digunakake kanggo sampeyan. Yen sampeyan utawa pasangan sampeyan meteng nalika nampa injeksi mafantotin-blmf belantamab, hubungi dokter. Injeksi mafantotin-blmf Belantamab bisa nyebabake janin.
  • marang dhokter yen sampeyan lagi nyusoni. Aja nyusoni nalika perawatan lan suwene 3 wulan sawise dosis pungkasan.
  • sampeyan kudu ngerti manawa obat iki bisa nyuda kesuburan kanggo pria lan wanita. Dhiskusi karo dhokter babagan risiko nampa injeksi mafantotin-blmf belantamab.

Kajaba dhokter menehi katrangan liyane, terusake diet normal.


Yen sampeyan ora kejawab janjian kanggo nampa dosis mafantotin-blmf belantamab, langsung hubungi dhokter.

Mafantotin-blmf Belantamab bisa nyebabake efek samping. Marang dhokter yen gejala kasebut abot utawa ora ilang:

  • mual
  • konstipasi
  • diare
  • kelangan napsu
  • nyeri sendi utawa punggung
  • kesel

Sawetara efek samping bisa uga serius. Yen sampeyan ngalami gejala kasebut utawa sing kacathet ing bagean PARNGET PENTING, hubungi dhokter langsung utawa golek perawatan medis darurat:

  • getihen utawa bruising mboten umum

Mafantotin-blmf Belantamab bisa nyebabake efek samping liyane. Hubungi dhokter yen sampeyan duwe masalah sing ora umum nalika nampa obat iki.

Yen sampeyan ngalami efek samping sing serius, sampeyan utawa dhokter bisa uga ngirim laporan menyang program Pelaporan MedWatch Adverse Acara Administrasi Pangan lan Obat (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) utawa liwat telpon ( 1-800-332-1088).

Yen overdosis, hubungi helpline kontrol racun ing 1-800-222-1222. Informasi uga kasedhiya online ing https://www.poisonhelp.org/help. Yen korban ambruk, kejang, alangan ambegan, utawa ora bisa tangi, langsung hubungi layanan darurat ing 911.

Takon apoteker sampeyan babagan pitakon babagan belantamab mafodotin-blmf.

Penting, sampeyan kudu nyimpen dhaptar kabeh resep obat lan resep sing ora resep (over-the-counter), uga produk apa wae kayata vitamin, mineral, utawa suplemen panganan liyane. Sampeyan kudu nggawa dhaptar iki saben sampeyan ngunjungi dokter utawa yen sampeyan mlebu rumah sakit. Sampeyan uga informasi sing penting kanggo nggawa sampeyan yen ana kahanan darurat.

  • Blenrep®
Revisi Pungkasan - 09/15/2020

Disaranake

Perdarahan gastrointestinal

Perdarahan gastrointestinal

Perdarahan ga trointe tinal (GI) nuduhake pendarahan ing diwiwiti ing aluran ga trointe tinal.Pendarahan bi a uga aka itu apa wae ing aluran GI, nanging a ring dipérang dadi:Pendarahan GI ndhuwur...
Nalika sampeyan kudu nambah bobot nalika meteng

Nalika sampeyan kudu nambah bobot nalika meteng

Umume wanita kudu entuk udakara udakara 25 lan 35 pon (11 lan 16 kilogram) ajrone meteng. Yen wanita ora bobote cukup, bi a uga ana ma alah ke ehatan kanggo ibu lan bayi.Umume wanita bakal entuk 2 nga...