Apa penyakit Machado Joseph bisa diatasi?

Konten

• Carane perawatan rampung
• Kepiye sesi fisioterapi rampung
• Sapa sing bisa nandhang penyakit iki
• Cara diagnosis digawe

Penyakit Machado-Joseph minangka penyakit genetik langka sing nyebabake degenerasi sistem saraf terus-terusan, nyebabake kontrol otot lan koordinasi otot, utamane ing tangan lan sikil.

Umumé, penyakit iki muncul sawise umur 30 taun, kanthi alon-alon, pisanan mengaruhi otot sikil lan tangan lan saya suwe saya suwe saya otot sing tanggung jawab pidhato, ngulu lan uga gerakan mripat.

Penyakit Machado-Joseph ora bisa diobati, nanging bisa dikendhaleni kanthi nggunakake obat-obatan lan sesi fisioterapi, sing mbantu ngatasi gejala lan ngidini kinerja bebas saka kegiatan saben dinane.

Carane perawatan rampung

Perawatan penyakit Machado-Joseph kudu dipandu dening ahli saraf lan biasane tujuane kanggo nyuda watesan sing muncul amarga perkembangan penyakit kasebut.

Mangkono, perawatan bisa ditindakake kanthi:

• Asupan obat Parkinson, kayata Levodopa: mbantu nyuda kekuwatan gerakan lan tremor;
• Gunakake obat antispasmodic, minangka Baclofeno: padha nyegah munculé kejang otot, nambah gerakan;
• Gunakake kacamata utawa lensa koreksi: nyuda kasusahan ndeleng lan tampilan pandhangan kaping pindho;
• Pangowahan ing panganan: ngatasi masalah sing ana gandhengane karo kangelan ngulu, kayata, pangowahan ing tekstur panganan.

Kajaba iku, dhokter uga bisa menehi saran supaya nindakake sesi terapi fisik kanggo mbantu pasien ngatasi watesan fisik lan urip mandhiri sajrone nindakake kegiyatan saben dinane.

Kepiye sesi fisioterapi rampung

Terapi fisik penyakit Machado-Joseph ditindakake kanthi latihan rutin kanggo mbantu pasien ngatasi watesan sing disebabake dening penyakit kasebut. Mula, sajrone sesi fisioterapi, bisa digunakake macem-macem kegiyatan, wiwit olahraga nganti njaga amplitudo sendi, kayata sinau nggunakake kruk utawa kursi rodha, kayata.

Kajaba iku, fisioterapi bisa uga kalebu terapi rehabilitasi ngulu sing dianjurake lan penting kanggo kabeh pasien kangelan ngulu panganan, sing ana gandhengane karo kerusakan saraf sing disebabake dening penyakit kasebut.

Sapa sing bisa nandhang penyakit iki

Penyakit Machado-Joseph disebabake dening perubahan genetik sing ngasilake produksi protein, sing diarani Ataxin-3, sing akumulasi ing sel otak nyebabake perkembangan lesi sing progresif lan munculé gejala.

Minangka masalah genetik, penyakit Machado-Joseph umume tumrap sawetara wong ing kulawarga sing padha, kanthi 50% kemungkinan bisa pindhah saka wong tuwa menyang bocah-bocah. Yen kedadeyan kasebut, bocah bisa nandhang tandha-tandha penyakit pisanan saka wong tuwa.

Cara diagnosis digawe

Ing umume kasus, penyakit Machado-Joseph diidentifikasi kanthi ngamati gejala dening ahli saraf lan neliti riwayat kulawarga penyakit kasebut.

Kajaba iku, ana tes getih, sing dikenal minangka SCA3, sing ngidini sampeyan ngenali perubahan genetik sing nyebabake penyakit kasebut. Kanthi cara kasebut, yen sampeyan duwe wong ing kulawarga sing nandhang penyakit iki, lan sampeyan wis dites, bisa dingerteni apa uga risiko nandhang penyakit kasebut.