Cara Aku Sinau Nganggo Bantuan Mobilitas Kanggo MS Maju

Konten

• Ngadhepi rasa wedi karo tongkat, walker, lan kursi roda
• Nampa kasunyatan anyar sampeyan
• Ngisinake kunci kebebasan anyar
• Takeaway

Multiple sclerosis (MS) bisa dadi penyakit sing ngisolasi banget. Kelangan kemampuan kanggo mlaku duweni potensi supaya kita sing urip karo MS rumangsa luwih terisolasi.

Aku ngerti saka pengalaman pribadi manawa angel ditampa nalika sampeyan kudu miwiti nggunakake sepindhah mobilitas kaya tongkat, walker, utawa kursi roda.

Nanging aku ngerti kanthi cepet manawa nggunakake piranti kasebut luwih becik tinimbang alternatif, kayata tiba-tiba lan cilaka awak dhewe utawa rumangsa ditinggal lan bakal ilang sesambungan pribadi.

Pramila penting kanggo mungkasi mikir piranti mobilitas minangka pratandha cacat, lan luwih becik miwiti ndeleng lan nggunakake piranti kasebut minangka kunci kamardikan.

Ngadhepi rasa wedi karo tongkat, walker, lan kursi roda

Sejujuré, aku ngakoni manawa aku asring dadi wong sing paling wedi nalika didiagnosis kena MS luwih saka 22 taun kepungkur. Wedi paling gedhe yaiku ing sawijining dina aku bakal dadi "wanita ing kursi roda" kasebut. Ya, iki aku saiki udakara 2 dasawarsa mengko.

Duwe sawetara wektu kanggo nampa manawa ing kene penyakit saya dakkirim. Maksudku, ayo! Aku mung umur 23 taun nalika neurolog ngucapake ukara sing paling aku wedi: "Sampeyan duwe MS."

Ora bisa sing ala, kan? Aku nembe lulus kanthi gelar sarjana saka Universitas Michigan-Flint lan miwiti tugas dadi "prawan gedhe" pertama ing Detroit. Aku isih enom, nyopir, lan ambisi. MS ora bakal ngalangi aku.

Nanging sajrone 5 taun diagnosis, aku meh ora bisa nyoba ngalangi MS lan pengaruhe marang aku. Aku wis mandheg kerja maneh lan bali menyang omah karo wong tuwa amarga penyakit iki saya kuwat banget.

Nampa kasunyatan anyar sampeyan

Aku pisanan nggunakake tebu udakara setaun sawise diagnosis. Sikilku goyah lan nggawe aku ora stabil, nanging mung tongkat. Ora masalah gedhe, bener? Aku ora mesthi butuh, mula keputusan kanggo nggunakake ora kesusu banget.

Aku kira padha karo sing bisa diandharake babagan tebu menyang tebu kotak menyang walker. Piranti mobilitas iki minangka tanggapanku kanggo penyakit sing terus-terusan sing terus-terusan nyerang myelin.

Aku terus mikir, ”Aku bakal terus mlaku. Aku bakal terus kumpul karo kanca-kanca kanggo mangan lan pesta. ” Aku isih enom lan kebak ambisi.

Nanging kabeh gegayuhan uripku ora cocog karo musim gugur sing mbebayani lan nglarani sing dakkarepake sanajan alat bantu.

Aku ora bisa terus urip kanthi wedi yen mbesuk mbuwang jebule, kepingin weruh penyakit apa sing bakal ditindakake sabanjure aku. Penyakitku wis ngilangi keberanianku sing sadurunge ora ana wates.

Aku wedi, ngalah lan kesel. Resor terakhirku yaiku skuter utawa kursi roda. Aku butuh motor amarga MS saya ringkih banget ing tangan.

Kepiye uripku tekan titik iki? Aku nembe lulus kuliah 5 taun sadurunge wektu iki.

Yen aku pengin njaga rasa aman lan mandhiri, aku ngerti kudu tuku skuter bermotor. Iki minangka keputusan sing nglarani nalika umur 27 taun. Aku rumangsa isin lan dikalahake, kaya aku pasrah karo penyakit iki. Aku alon-alon nampa kasunyatan anyar lan tuku skuter pertamaku.

Iki nalika aku cepet ngrampungake uripku.

Ngisinake kunci kebebasan anyar

Aku isih perjuangan karo kasunyatan manawa MS ngilangi katrampilan mlaku-mlaku. Sawise penyakit saya maju dadi MS progresif sekunder, aku kudu nganyari kursi roda listrik. Nanging aku bangga kepiye carane nampa kursi rodha minangka kunci urip sing paling apik.

Aku ora nglilani rasa wedi dadi paling apik. Tanpa kursi rodha, aku ora bakal bisa duwe kamardikan kanggo urip ing omahku dhewe, entuk gelar lulusan, lelungan menyang Amerika Serikat, lan omah-omah karo Dan, wong sing dakpengeti.

Dan duwe MS sing mbuwang-mbuwang maneh, lan kita ketemu ing acara MS ing wulan September 2002. Kita tresna, nikah taun 2005, lan urip kanthi bahagia. Dan durung nate ngerti aku mlaku lan ora wedi karo kursi rodha.

Mangkene prekara sing wis dibahas sing penting kanggo elinga: Aku ora weruh kacamata Dan. Dheweke mung apa sing kudu dienggo supaya bisa luwih apik lan urip kanthi kualitas.

Kajaba iku, dheweke ndeleng aku, dudu kursi rodha. Mung sing kudu dakgawe luwih apik lan urip kanthi kualitas sanajan penyakit iki.

Takeaway

Saka tantangan sing diadhepi wong sing duwe MS, mutusake manawa saiki nggunakake piranti mobilitas bantu minangka salah sawijining sing paling angel.

Ora bakal kaya iki yen kita ganti kepiye carane ndeleng tongkat, walker, lan kursi roda. Iki diwiwiti kanthi fokus ing apa sing diidini sampeyan supaya bisa urip kanthi luwih narik kawigaten.

Saran kula saka wong sing kudu nggunakake kursi roda sajrone 15 taun kepungkur: Wenehi jeneng piranti mobilitas sampeyan! Kursi roda aku jenenge Perak lan Anggur Anggur. Iki menehi sampeyan rasa kepemilikan, lan bisa mbantu sampeyan nganggep luwih kaya kanca lan dudu mungsuh sampeyan.

Pungkasan, coba elinga yen nggunakake piranti mobilitas bisa uga ora permanen. Ana pangarep-arep supaya kita kabeh bakal mlaku maneh kaya sadurunge sadurunge diagnosis MS.

Dan lan Jennifer Digmann aktif ing komunitas MS minangka pamicara umum, panulis, lan penasehat ukum. Dheweke menehi kontribusi rutin kanggo blog sing menang penghargaan, lan penulis "Senadyan MS, kanggo Spite MS, "Koleksi crita pribadi babagan urip bebarengan karo macem-macem sklerosis. Sampeyan uga bisa ngetutake Facebook, Twitter, lan Instagram.