Apa sing diarani sclera biru, bisa uga sebab apa sing kudu ditindakake

Konten

• Bisa nyebabake
• 1. Anemia kekurangan zat besi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Sindrom Marfan
• 4. Sindrom Ehlers-Danlos
• 5. Panganggone obat

Sklera biru minangka kondhisi sing kedadeyan nalika mripat putih mripat dadi bluish, bisa uga diamati ing sawetara bayi nganti umur 6 wulan, lan uga bisa dideleng ing wong tuwa luwih saka 80 taun, kayata.

Nanging, kondhisi iki bisa digandhengake karo munculé penyakit liya kayata anemia kurang zat besi, osteogenesis imperfecta, sawetara sindrom lan uga panggunaan pangobatan tartamtu.

Diagnosis penyakit sing nyebabake munculé sclera biru kudu ditindakake dening praktisi umum, dokter anak utawa orthopedis lan digawe liwat klinis lan riwayat kulawarga, tes getih lan pencitraan. Perawatan sing dituduhake gumantung karo jinis lan tingkat keruwetan penyakit iki, sing bisa kalebu pangowahan diet, panggunaan pangobatan utawa terapi fisik.

Bisa nyebabake

Sklera biru bisa uga katon amarga nyuda zat besi ing getih utawa cacat produksi kolagen, sing nyebabake munculé penyakit kayata:

1. Anemia kekurangan zat besi

Anemia kekurangan zat besi ditetepake dening nilai hemoglobin ing getih, katon ing tes kasebut Hb, ngisor normal kurang saka 12 g / dL kanggo wanita utawa 13,5 g / dL kanggo pria. Gejala anemia jinis iki kalebu kelemahane, nyeri sirah, owah-owahan menstruasi, kesel banget lan bisa uga nyebabake sclera biru.

Nalika gejala muncul, disaranake njaluk pitulungan saka praktisi umum utawa hematolog, sing bakal njaluk tes kayata jumlah getih lengkap lan dosis ferritin, kanggo mriksa manawa wong kasebut duwe anemia lan derajat penyakit kasebut. Sinau luwih lengkap babagan cara ngenali anemia kekurangan zat besi.

Apa sing kudu ditindakake: sawise dhokter nggawe diagnosis, perawatan bakal dituduhake, sing biasane kalebu nggunakake ferrous sulfat lan nambah asupan panganan kaya zat besi sing bisa dadi daging abang, ati, daging unggas, iwak lan sayuran ijo peteng, ing antarane liyane. Panganan sing ngemot vitamin C, kayata oranye, acerola lan lemon, bisa uga disaranake amarga nambah penyerapan zat besi.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesisfecta minangka sindrom sing nyebabake kerapuhan balung amarga ana sawetara kelainan genetik sing ana gandhengane karo kolagen tipe 1. Tanda-tanda sindrom iki wiwit katon ing bocah, salah sawijining pratandha utama yaiku anané sclera biru. Sinau luwih lengkap babagan tandha osteogenesis imperfecta liyane.

Sawetara cacat tulang ing tengkorak lan balung mburi, uga kelonggaran ligamen balung bisa katon ing kahanan iki, cara sing paling pas kanggo dokter bocah utawa ahli ortopedi kanggo nemokake osteogenesis sing ora sampurna yaiku kanthi nganalisa pratandha kasebut. Dokter bisa uga menehi sinar X panorama kanggo ngerti ombone penyakit lan nuduhake perawatan sing cocog.

Apa sing kudu ditindakake: nalika mriksa anané cacat sclera biru lan balung sing ideal yaiku golek dokter anak utawa ahli ortopedi kanggo konfirmasi osteogenesis sing ora sampurna lan kanggo perawatan sing cocog, sing bisa uga nggunakake bisphosfonat ing pembuluh getih, yaiku obat nguatake balung. Umume, sampeyan uga kudu nggunakake piranti medis kanggo nyetabilake tulang punggung lan nindakake sesi terapi fisik.

3. Sindrom Marfan

Sindrom Marfan minangka penyakit keturunan sing disebabake dening gen dominan, sing nyebabake fungsi jantung, mata, otot lan balung. Sindrom iki nyebabake manifestasi okular, kayata sclera biru lan nyebabake arachnodactyly, yaiku nalika driji gedhe banget, owah-owahan balung dada lan godhong tulang belakang luwih mlengkung ing sisih siji.

Kanggo kulawarga sing duwe kasus sindrom iki, disaranake nindakake konseling genetik, ing endi gen bakal dianalisis lan tim profesional bakal menehi pandhuan babagan perawatan. Sinau luwih lengkap babagan konseling genetik lan kepiye cara nindakake.

Apa sing kudu ditindakake: diagnosis sindrom iki bisa ditindakake sajrone meteng, nanging yen ana curiga sawise lair, dokter bocah bisa menehi rekomendasi tes genetik lan tes getih utawa pencitraan kanggo mriksa bagean awak sing sindrom wis tekan. Amarga sindrom Marfan ora bisa ditambani, pangobatan adhedhasar ngontrol perubahan organ.

4. Sindrom Ehlers-Danlos

Sindrom Ehlers-Danlos minangka serangkaian penyakit sing diturunake kanthi cacat produksi kolagen, sing nyebabake elastisitas kulit lan sendi, uga ana masalah dhukungan saka tembok arteri lan pembuluh getih. Sinau luwih lengkap babagan sindrom Ehlers-Danlos.

Gejala beda-beda saben wong, nanging macem-macem pangowahan bisa kedadeyan kayata dislokasi ing awak, memar otot lan wong sing sindrom iki bisa uga duwe irung lan lambe sing luwih tipis tinimbang normal, lan nyebabake ciloko luwih gampang. Diagnosis kasebut kudu digawe dening dokter anak utawa praktisi umum liwat riwayat klinis lan kulawarga wong.

Apa sing kudu ditindakake: sawise diagnosa diagnosis, tindakake karo dhokter kanthi macem-macem spesialisasi, kayata ahli kardiologi, dokter mata, dokter kulit, rheumatologist, bisa uga dianjurake, saengga langkah-langkah dhukungan ditindakake kanggo nyuda konsekuensi sindrom ing organ liya, kaya penyakit ora duwe tamba lan cenderung saya suwe saya suwe.

5. Panganggone obat

Panganggone sawetara jinis obat uga bisa nyebabake munculé sclera biru, kayata minocycline kanthi dosis dhuwur lan kanggo wong sing nggunakake luwih saka 2 taun. Obat liyane kanggo ngobati sawetara jinis kanker, kayata mitokantrone, uga bisa nyebabake sclera dadi biru, saliyane nyebabake depigmentasi kuku, dadi wernane abu-abu.

Apa sing kudu ditindakake: kahanan kasebut arang banget, nanging, yen ana wong sing ngombe obat kasebut lan priksa manawa sisih putih ing mripat kasebut wernane kebiruan, penting kanggo menehi informasi dhokter sing menehi obat, supaya suspensi, owah-owahan dosis utawa ijolan obat liya.