Gejala lan perawatan Amyotrophic lateral Sclerosis (ALS)

Konten

• Gejala utama
• Cara diagnosis digawe
• Bisa nyebabake ALS
• Carane perawatan rampung
• Kepiye cara fisioterapi

Sklerosis lateral amyotrofik, uga dikenal kanthi jeneng ALS, minangka penyakit degeneratif sing nyebabake kerusakan neuron sing tanggung jawab kanggo gerakan otot sukarela, sing nyebabake kelumpuhan progresif sing pungkasane nyegah tugas-tugas sederhana kayata mlaku, mamah utawa ngomong, kayata.

Suwe-suwe penyakit iki nyebabake nyuda kekuwatan otot, utamane ing tangan lan sikil, lan ing kasus sing luwih maju, wong sing lara dadi lumpuh lan otot wiwit atrofi, dadi luwih cilik lan luwih tipis.

Sklerosis lateral amyotrofik isih ora bisa ditambani, nanging perawatan kanthi fisioterapi lan obat-obatan, kayata Riluzole, mbantu nundha perkembangan penyakit lan njaga kamardikan sabisa-bisa ing kegiatan saben dinane. Sinau luwih lengkap babagan obat iki sing digunakake ing perawatan.

Gejala utama

Gejala pisanan ALS angel diidentifikasi lan beda-beda gumantung saka siji wong. Ing sawetara kasus, umume wong kasebut wiwit tripping ing karpet, dene ing kasus liyane angel nulis, ngangkat obyek utawa ngomong kanthi bener, kayata.

Nanging, kanthi perkembangan penyakit kasebut, gejala kasebut bisa uga nyata, ana:

• Ngurangi kekuwatan ing otot tenggorokan;
• Kerep utawa kram ing otot, utamane ing tangan lan sikil;
• Swara luwih kenthel lan angel ngomong kanthi luwih banter;
• Kesulitan njaga dedeg piadeg sing bener;
• Kesulitan ngomong, ngulu utawa ambegan.

Sklerosis lateral amyotrofik mung katon ing neuron motor, lan, mula, wong kasebut, sanajan ngalami kelumpuhan, bisa njaga kabeh indra bau, rasa, tutul, sesanti lan pangrungon.

Cara diagnosis digawe

Diagnosis kasebut ora gampang lan, mula, dhokter bisa nindakake sawetara tes, kayata tomografi sing diitung utawa pencitraan resonansi magnetik, kanggo ngilangi penyakit liyane sing bisa nyebabake kurang kuwat sadurunge curiga ALS, kayata gravitasi myasthenia.

Sawise diagnosis sclerosis lateral amyotrofik, umur pangarep-arep kanggo saben pasien beda-beda antarane 3 lan 5 taun, nanging uga ana kasus umur dawa sing luwih gedhe, kayata Stephen Hawking sing urip luwih saka 50 taun ing penyakit kasebut.

Bisa nyebabake ALS

Penyebab sclerosis lateral amyotrofik durung dingerteni kanthi lengkap. Sawetara kasus penyakit iki disebabake akumulasi protein beracun ing neuron sing ngontrol otot, lan iki luwih asring dialami pria wiwit umur 40 lan 50 taun. Nanging ing sawetara kasus, ALS uga bisa disebabake amarga cacat genetik sing diwarisake, pungkasane pindhah saka wong tuwa menyang bocah.

Carane perawatan rampung

Pengobatan ALS kudu dipandu dening ahli saraf lan, biasane, diwiwiti karo nggunakake obat Riluzole, sing mbantu nyuda lesi sing disebabake ing neuron, nundha kemajuan penyakit.

Kajaba iku, nalika penyakit didiagnosis ing tahap wiwitan, dhokter uga bisa menehi rekomendasi perawatan terapi fisik. Ing kasus sing luwih maju, analgesik, kayata Tramadol, bisa digunakake kanggo nyuda rasa ora nyaman lan rasa nyeri sing disebabake amarga degenerasi otot.

Nalika penyakit iki mundhak, kelumpuhan nyebar menyang otot liyane lan pungkasane mengaruhi otot napas, sing mbutuhake rawat inap ing rumah sakit kanthi piranti.

Kepiye cara fisioterapi

Fisioterapi kanggo sclerosis lateral amyotrofik kalebu panggunaan olahraga sing ningkatake sirkulasi getih, nundha kerusakan otot sing disebabake dening penyakit kasebut.

Kajaba iku, fisioterapi uga bisa menehi rekomendasi lan ngajar panggunaan kursi rodha, kayata, kanggo nggampangake kegiyatan saben pasien kanthi ALS.