Acromegaly lan gigantism: gejala, sebab lan perawatan

Konten

• Gejala utama
• Komplikasi apa
• Cara ngonfirmasi diagnosis
• Carane perawatan rampung

Gigantism minangka penyakit langka sing awak ngasilake hormon pertumbuhan sing gedhe, sing biasane amarga ana tumor jinak ing kelenjar hipofisis, sing dikenal minangka adenoma hipofisis, nyebabake organ lan bagean awak tuwuh luwih gedhe tinimbang normal.

Nalika penyakit kasebut tuwuh wiwit lair, mula dikenal kanthi gigantisme, nanging yen penyakit kasebut tuwuh nalika diwasa, umure udakara 30 utawa 50 taun, mula diarani akromegali.

Ing kaloro kasus kasebut, penyakit iki disebabake dening owah-owahan kelenjar pituitary, lokasi otak sing ngasilake hormon pertumbuhan, mula perawatan bisa ditindakake kanggo nyuda produksi hormon, sing bisa ditindakake liwat operasi., Panggunaan obat utawa radiasi, tuladhane.

Gejala utama

Wong diwasa kanthi acromegaly utawa bocah kanthi gigantisme biasane duwe tangan, sikil lan lambe sing normal, uga fitur rai sing kasar. Kajaba iku, hormon pertumbuhan sing gedhe uga bisa nyebabake:

• Tingling utawa kobong ing tangan lan sikil;
• Glukosa gedhe banget ing getih;
• Tekanan dhuwur;
• Nyeri lan bengkak ing sendi;
• Panglihatan kaping pindho;
• Digedhekake mandible;
• Ganti lokomosi;
• Wutah basa;
• Kasep puber;
• Siklus menstruasi sing ora teratur;
• Kesel banget.

Kajaba iku, amarga ana kemungkinan hormon pertumbuhan luwih gedhe lagi diasilake dening tumor jinak ing kelenjar pituitary, gejala liyane kayata ngelu biasa, masalah penglihatan utawa nyuda kepinginan seksual, kayata, bisa uga muncul.

Komplikasi apa

Sawetara komplikasi sing bisa diowahi kanggo pasien yaiku:

• Diabetes;
• Apne turu;
• Kelangan sesanti;
• Tambah ukuran jantung;

Amarga ana risiko komplikasi kasebut, luwih becik golek dhokter yen sampeyan nyangka penyakit iki utawa owah-owahan.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Yen ana rasa curiga yen duwe gigantism, tes getih kudu ditindakake kanggo netepake level IGF-1, protein sing ditambah nalika level hormon pertumbuhan uga luwih normal, nuduhake akomegali utawa gigantisme.

Sawise ujian, utamane kanggo wong diwasa, scan CT uga bisa diprentah, kayata, kanggo ngenali yen ana tumor ing kelenjar hipofisis sing bisa ngowahi fungsine. Ing kasus tartamtu, dhokter bisa uga ngatur pangukuran konsentrasi hormon pertumbuhan.

Carane perawatan rampung

Perawatan gigantisme beda-beda miturut apa sing nyebabake hormon pertumbuhan sing gedhe. Dadi, yen ana tumor ing kelenjar hipofisis, umume dianjurake supaya operasi kanggo ngilangi tumor lan mulihake produksi hormon sing bener.

Nanging, yen ora ana sebab fungsi hipofisis bisa diganti utawa yen operasi ora bisa digunakake, dhokter mung bisa nuduhake panggunaan radiasi utawa obat-obatan, kayata analog somatostatin utawa agonis dopamin, kayata, sing kudu digunakake sajrone urip kanggo njaga tingkat hormon ing kontrol.