AS Nyaranake "Ngaso" ing Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 Amarga Keprihatinan Gumpalan Darah

Konten

• Review kanggo

Pusat Pengendalian lan Pencegahan Penyakit (CDC) lan Administrasi Pangan lan Narkoba (FDA) nyaranake supaya vaksin Johnson & Johnson COVID-19 "ngaso" sanajan 6.8 yuta dosis wis ditindakake ing AS nganti saiki. Warta kasebut diwenehake liwat pratelan gabungan sing menehi saran supaya panyedhiya kesehatan mandheg panggunaan vaksin Johnson & Johnson nganti luwih dingerteni. (Related: Kabeh Sampeyan Perlu Ngerti Babagan Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson)

Rekomendasi anyar iki minangka asil saka bekuan getih sing langka nanging abot sing diarani trombosis sinus vena cerebral (CVST) sing ditemokake ing sawetara wong sing nampa vaksin tartamtu ing AS, miturut pratelan kasebut. Ing kasus iki, "langka" mung tegese enem kasus pembekuan getih pasca vaksinasi saka meh 7 yuta dosis kasebut. Ing saben kasus, gumpalan getih katon ing kombinasi karo thrombocytopenia, alias tingkat trombosit getih sing kurang (fragmen sel ing getih sing ngidini awak mbentuk gumpalan kanggo nyegah utawa nyegah pendarahan). Nganti saiki, mung siji-sijine kasus CVST lan thrombocytopenia sing dilaporake sawise vaksin Johnson & Johnson wis ana ing wanita antarane umur 18 lan 48, 6 nganti 13 dina sawise nampa vaksin dosis siji, miturut FDA lan CDC.

CVST minangka jinis stroke langka, miturut Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, stroke ateges nggambarake kahanan ing ngendi "suplai getih menyang bagean otak sampeyan diselani utawa dikurangi, nyegah jaringan otak entuk oksigen lan nutrisi," miturut Mayo Clinic.) CVST occurs nalika gumpalan getih dibentuk ing sinus vena otak (kanthong ing antarane lapisan paling njaba saka otak), sing nyegah getih metu saka otak. Nalika getih ora bisa ilang, pendarahan bisa wujud, tegese getih bisa mulai bocor menyang jaringan otak. Gejala CVST kalebu sirah, sesanti kabur, pingsan utawa mundhut eling, mundhut kontrol gerakan, kejang, lan koma, miturut John Hopkins Medicine. (Gegandhengan: Apa Efek Vaksin COVID-19?)

Amarga jumlah laporan CVST sing sithik saka kabeh wong sing wis nampa vaksin Johnson & Johnson COVID-19, sampeyan bisa uga mikir yen tanggapan CDC lan FDA minangka reaksi sing berlebihan. Kasunyatan manawa clots getih lan trombosit sing kurang ana ing kombinasi yaiku nyebabake kasus kasebut dadi misuwur, ujare Peter Marks, M.D., Ph.D., direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologis FDA, ing sawijining media. "Iki kedadeyan bebarengan sing nggawe pola lan pola kasebut meh padha karo sing katon ing Eropa kanthi vaksin liyane," ujare. Kemungkinan Dr. Marks ngrujuk marang vaksin AstraZeneca, amarga ana kabar manawa sawetara negara ing Eropa nggantungake panggunaan vaksin kasebut ing wulan kepungkur amarga ana laporan pembekuan getih lan trombosit sing sithik.

Biasane, obat koagulan sing diarani heparin digunakake kanggo ngobati pembekuan getih, miturut pratelan gabungan CDC lan FDA. Nanging heparin bisa nyebabake penurunan tingkat trombosit, saengga bisa mbebayani yen digunakake kanggo nambani wong sing wis duwe jumlah trombosit sing kurang, kayata ing kasus enem wanita sing duwe masalah J&J. Ngaso nggunakake vaksin minangka upaya kanggo "mesthekake manawa panyedhiya ngerti yen dheweke ndeleng wong sing duwe trombosit getih kurang, utawa yen ndeleng wong sing duwe gumpalan getih, dheweke kudu takon babagan riwayat vaksinasi anyar lan banjur tumindak. miturut diagnosis lan manajemen individu kasebut, "jelas Dr. Marks nalika menehi arahan.

Penting kanggo dicathet yen mung amarga CDC lan FDA nyaranake "ngaso" ora ateges administrasi vaksin Johnson & Johnson bakal mandheg kabeh. "Kita nyaranake supaya vaksin kasebut mandheg ing babagan administrasi," ujare Dr. Marks sajrone ringkes kasebut. "Nanging, yen panyedhiya perawatan kesehatan individu wis ngobrol karo pasien lan dheweke nemtokake manawa bathi / risiko kanggo pasien kasebut cocog, kita ora bakal nyetop panyedhiya kasebut kanggo menehi vaksin." Mupangat bakal luwih gedhe tinimbang risiko ing "sebagian gedhe kasus," ujare.

Yen sampeyan salah siji saka mayuta-yuta wong Amerika sing wis nampa vaksin Johnson lan Johnson, aja gupuh. "Kanggo wong sing ndeleng vaksin kasebut luwih saka sewulan kepungkur, acara risikone kurang banget saiki," ujare Anne Schuchat, M.D., direktur utama CDC, uga nalika menehi arahan media. "Kanggo wong sing mentas entuk vaksin sajrone sawetara minggu kepungkur, dheweke kudu waspada kanggo nggoleki gejala apa wae. Yen sampeyan nampa vaksin lan ngalami nyeri sirah sing abot, nyeri weteng, nyeri sikil, utawa sesak ambegan, sampeyan kudu hubungi panyedhiya kesehatan lan golek perawatan." (Gegandhengan: Apa Sampeyan Bisa Sopan Sawise Entuk Vaksin COVID-19?)

Informasi ing crita iki akurat kaya wektu pers. Nanging, amarga kahanan ing sekitar COVID-19 terus berkembang, bisa uga sawetara data wis owah wiwit diterbitake. Nalika Kesehatan nyoba supaya crita kita paling anyar, kita uga ngajak para pamaca supaya tetep ngerti babagan warta lan rekomendasi kanggo komunitas dhewe kanthi nggunakake CDC, WHO, lan departemen kesehatan masyarakat lokal minangka sumber daya.

Review kanggo