Apa sing Perlu Dikerteni Babagan Microcephaly

Konten

• Ringkesan
• Apa sing nyebabake microcephaly?
• Kahanan genetik
• Sindrom Cornelia de Lange
• Sindrom Down
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Seckel
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 18
• Paparan virus, obatan, utawa racun
• Virus Zika
• Keracunan Methylmercury
• Rubella kongenital
• Toksoplasmosis kongenital
• Cytomegalovirus kongenital
• Phenylketonuria (PKU) sing ora dikendhaleni ing ibu
• Komplikasi pangiriman
• Komplikasi apa wae sing ana gandhengane karo microcephaly?
• Kepiye diagnosis diagnosis microcephaly?
• Kepiye perawatan microcephaly?
• Apa bisa dicegah microcephaly?

Ringkesan

Dokter bisa ngukur tuwuhing bayi kanthi pirang-pirang cara. Contone, dhokter bakal mriksa dhuwur utawa dawa bayi lan bobote kanggo ngerti yen tuwuh normal.

Ukuran pertumbuhan bayi liyane yaiku keliling sirah, utawa ukuran endhas bayi. Penting amarga bisa nuduhake sepira perkembangane otak.

Yen otak bayi ora tuwuh kanthi bener, bisa uga ana kondhisi sing diarani microcephaly.

Microcephaly minangka kahanan sing endhas bayi sampeyan luwih cilik tinimbang bocah liyane sing padha umur lan jinis sampeyan. Kahanan kasebut bisa uga ana nalika bayi sampeyan lair.

Iki bisa uga tuwuh ing 2 taun kapisan. Ora duwe tamba. Nanging, diagnosis lan perawatan awal bisa nambah pandangan bocah.

Apa sing nyebabake microcephaly?

Umume, pangembangan otak sing ora normal nyebabake kahanan iki.

Perkembangan otak sing ora normal bisa kedadeyan nalika bocah isih ana ing kandungan utawa nalika bayi. Asring, panyebab perkembangan otak ora normal durung dingerteni. Sawetara kahanan genetik bisa nyebabake microcephaly.

Kahanan genetik

Kondisi genetik sing bisa nyebabake microcephaly kalebu:

Sindrom Cornelia de Lange

Sindrom Cornelia de Lange nyuda tuwuhing bocah ing njero rahim. Karakteristik umum sindrom iki kalebu:

• masalah intelektual
• kelainan tangan lan tangan
• fitur rai sing beda

Contone, bocah sing ngalami penyakit iki asring duwe:

• alis sing tuwuh bareng ing tengah
• kuping sithik
• irung lan untu cilik

Sindrom Down

Sindrom Down uga dikenal minangka trisomy 21. Anak sing duwe trisomi 21 biasane duwe:

• telat kognitif
• cacat intelektual entheng nganti moderat
• otot sing ringkih
• fitur rai sing khas, kayata mata almond, rai bunder, lan fitur cilik

Sindrom Cri-du-chat

Bayi sing duwe sindrom cri-du-chat, utawa sindrom kucing, duwe tangisan sing beda lan dhuwur, kaya kucing. Karakteristik umum sindrom langka iki kalebu:

• cacat intelektual
• bobote kurang lair
• otot sing ringkih
• fitur rai tartamtu, kayata mripat sing amba, rahang cilik, lan kuping sing sithik

Sindrom Rubinstein-Taybi

Bayi kanthi sindrom Rubenstein-Taybi luwih cekak tinimbang normal. Dheweke uga duwe:

• jempol lan jempol gedhe
• fitur rai sing khas
• cacat intelektual

Wong sing ngalami kondhisi parah iki asring ora tahan ing jaman kanak-kanak.

Sindrom Seckel

Sindrom Seckel minangka kahanan langka sing nyebabake telat tuwuh lan metu saka rahim. Karakteristik umum kalebu:

• cacat intelektual
• fitur rai tartamtu, kalebu rai sempit, irung kaya paruh, lan rahang miring.

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Bayi kanthi sindrom Smith-Lemli-Opitz duwe:

• cacat intelektual
• cacat prilaku sing nggambarake autisme

Tandha awal kelainan iki kalebu:

• kangelan mangan
• tuwuh alon
• gabungan jempol kaloro lan katelu

Trisomi 18

Trisomy 18 uga dikenal minangka sindrom Edward. Bisa nyebabake:

• tuwuh alon ing rahim
• bobote kurang lair
• cacat organ
• endhas sing bentuke ora teratur

Bayi kanthi Trisomy 18 biasane ora bisa urip wiwit wulan kaping pisanan.

Paparan virus, obatan, utawa racun

Microcephaly uga bisa kedadeyan nalika bocah kena virus, obat-obatan, utawa racun-racun ing rahim. Contone, nggunakake alkohol utawa obat-obatan nalika meteng bisa nyebabake microcephaly ing bocah.

Ing ngisor iki minangka panyebab potensial microcephaly liyane:

Virus Zika

Mosquitos sing kena infeksi nularake virus Zika menyang manungsa. Infeksi biasane ora serius. Nanging, yen sampeyan ngalami penyakit virus Zika nalika sampeyan lagi ngandut, sampeyan bisa ngirim menyang bayi.

Virus zika bisa nyebabake microcephaly lan sawetara cacat lair serius liyane. Iki kalebu:

• cacat penglihatan lan pangrungon
• tansaya ngrusak

Keracunan Methylmercury

Sawetara wong nggunakake methylmercury kanggo ngreksa wiji wiji sing dadi panganan kewan. Uga bisa arupa banyu, tumuju iwak sing kontaminasi.

Keracunan kedadeyan nalika sampeyan mangan panganan laut sing kena kontaminasi utawa daging saka kewan sing diwenehi panganan kanggo nyebar wiji sing ngemot methylmercury. Yen bayi kena racun iki, bisa uga ngrusak otak lan sumsum tulang belakang.

Rubella kongenital

Yen sampeyan kena virus sing nyebabake campak Jerman, utawa rubella, sajrone 3 wulan pisanan meteng, bayi sampeyan bakal ngalami masalah parah.

Masalah kasebut bisa kalebu:

• gangguan pangrungon
• cacat intelektual
• kejang-kejang

Nanging, kahanan iki ora umum amarga nggunakake vaksin rubela.

Toksoplasmosis kongenital

Yen sampeyan kena infeksi parasit Toxoplasma gondii nalika sampeyan lagi ngandut, bisa ngrusak bayi sing lagi tuwuh.

Bayi bisa lair prematur kanthi akeh masalah fisik, kalebu:

• kejang-kejang
• gangguan pangrungon lan penglihatan

Parasit iki ditemokake ing sawetara kotoran kucing lan daging sing durung dimasak.

Cytomegalovirus kongenital

Yen sampeyan ngalami cytomegalovirus nalika sampeyan lagi ngandut, sampeyan bisa ngirim menyang janin liwat plasenta. Bocah cilik liyane minangka operator virus iki.

Ing bayi, bisa nyebabake:

• jaundice
• ruam
• kejang-kejang

Yen sampeyan lagi ngandut, sampeyan kudu ngati-ati, kalebu:

• ngumbah tangan kanthi asring
• ora nuduhake perkakas karo bocah-bocah ing umur 6 taun

Phenylketonuria (PKU) sing ora dikendhaleni ing ibu

Yen sampeyan meteng lan ngalami phenylketonuria (PKU), sampeyan kudu ngetutake diet rendah fenilalanin. Sampeyan bisa nemokake bahan iki ing:

• susu
• endhog
• pemanis aspartam

Yen kakehan ngombe phenylalanine, bisa ngrusak bayi sing lagi tuwuh.

Komplikasi pangiriman

Microcephaly bisa uga disebabake komplikasi tartamtu sajrone pangiriman.

• Nyuda oksigen ing otak bayi sampeyan bisa nambah risiko nandhang kelainan iki.
• Malnutrisi ibu sing parah uga bisa nambah kemungkinan ngembangake.

Komplikasi apa wae sing ana gandhengane karo microcephaly?

Bocah-bocah sing didiagnosis kanthi kondhisi iki bakal ngalami komplikasi entheng nganti parah. Bocah-bocah sing komplikasi entheng bisa duwe kecerdasan normal. Nanging, keliling sirahe mesthi sethithik kanggo umur lan jinis.

Bocah-bocah sing komplikasi luwih parah bisa uga ngalami:

• cacat intelektual
• fungsi motor telat
• pidato telat
• distorsi rai
• hiperaktivitas
• kejang-kejang
• kangelan karo koordinasi lan keseimbangan

Dwarfisme lan awake cendhak dudu komplikasi mikrocephaly. Nanging, bisa uga ana gandhengane karo kondhisi kasebut.

Kepiye diagnosis diagnosis microcephaly?

Dokter anak sampeyan bisa diagnosa kondhisi iki kanthi nglacak tuwuhing perkembangan bayi. Nalika nglairake bayi, dhokter bakal ngukur keliling sirahe.

Dheweke bakal nyelehake pita pangukur ing endhas bayi lan ngrekam ukurane. Yen nyathet kelainan, bisa uga didiagnosis anak sampeyan ngalami microcephaly.

Dokter anak sampeyan bakal terus ngukur sirah bocah ing ujian rutin bayi sajrone 2 taun pisanan. Dheweke uga bakal nyathet babagan tuwuh lan perkembangan bocah sampeyan. Iki bakal mbantu dheweke ndeteksi kelainan.

Cathetan pangowahan bayi nalika kedadeyan karo dokter. Kandhani karo dhokter bab kasebut ing janjian sabanjure.

Kepiye perawatan microcephaly?

Ora ana obat kanggo microcephaly. Nanging, perawatan kasedhiya kanggo kondisi bocah. Bakal fokus kanggo ngatur komplikasi.

Yen bocah tundha fungsi motor, terapi kerja bisa mupangate. Yen wis telat pangembangan basa, terapi wicara bisa uga mbantu. Terapi kasebut bakal mbantu mbangun lan nguatake kemampuan alami anak sampeyan.

Yen bocah ngalami komplikasi tartamtu, kayata kejang utawa hiperaktif, dhokter uga bisa menehi resep obat kanggo ngobati.

Yen dhokter bocah diagnosa penyakit kasebut, sampeyan uga kudu dhukungan. Temokake panyedhiya layanan kesehatan kanggo tim medis anak sampeyan penting. Dheweke bisa mbantu sampeyan njupuk keputusan sing tepat.

Sampeyan uga pengin nyambung karo kulawarga liya sing anak-anake urip karo microcephaly. Klompok dhukungan lan komunitas online bisa mbantu sampeyan ngatur kahanan bocah lan mbantu sampeyan nemokake sumber daya sing migunani.

Apa bisa dicegah microcephaly?

Ora bisa nyegah microcephaly, utamane nalika ana genetis. Yen bocah duwe penyakit iki, sampeyan bisa uga njaluk konsultasi genetik.

bisa menehi jawaban lan informasi sing relevan karo tataran urip, kalebu:

• ngrancang meteng
• sajrone meteng
• ngrawat bocah
• urip dadi wong diwasa

Entuk perawatan prenatal sing tepat lan ngindhari panggunaan alkohol lan narkoba nalika meteng bisa mbantu sampeyan nyegah microcephaly. Pemeriksaan prenatal menehi dhokter kesempatan kanggo diagnosa kahanan ibu, kayata PKU sing ora dikontrol.

Rekomendasi supaya wanita sing ngandut, aja nganti lelungan menyang wilayah sing wabah virus Zika utawa wilayah sing duwe risiko wabah Zika.

CDC menehi saran marang para wanita sing mikir hamil supaya bisa ngetutake rekomendasi sing padha utawa paling ora ngomong karo dhokter sadurunge lelungan menyang wilayah kasebut.