Apa Mikrognathia?

Konten

• Ringkesan
• Apa sing nyebabake mikrognathia?
• Sindrom Pierre Robin
• Trisomy 13 lan 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Treacher Collins
• Kapan sampeyan kudu njaluk pitulung?
• Apa pilihan perawatan kanggo mikrognathia?
• Apa pandangan jangka panjang?

Ringkesan

Micrognathia, utawa hypoplasia mandibular, minangka kahanan nalika bocah duwe rahang ngisor sing cilik banget. Bocah sing mikrognathia duwe rahang ngisor sing luwih cekak utawa luwih cilik tinimbang rai liyane.

Bocah-bocah bisa uga lair kanthi masalah iki, utawa bisa tuwuh mengko ing umur. Umume kedadeyan ing bocah-bocah sing lair kanthi kondisi genetik tartamtu, kayata trisomi 13 lan progeria. Iki uga bisa dadi akibat saka sindrom alkohol janin.

Ing sawetara kasus, masalah iki ilang amarga rahang bocah tuwuh kanthi tuwa. Ing kasus sing parah, mikrognathia bisa nyebabake masalah panganan utawa napas. Sampeyan uga bisa nyebabake malocclusion untu, tegese untu bocah ora cocog kanthi bener.

Apa sing nyebabake mikrognathia?

Umume kasus mikrognathia kalebu kongenital, sing tegese bocah-bocah uga lair. Sawetara kasus mikrognathia amarga kelainan sing diwarisake, nanging ing kasus liyane, asil mutasi genetik sing kedadeyan dhewe lan ora diturunake liwat kulawarga.

Ing ngisor iki sawetara sindrom genetik sing ana gandhengane karo micrognathia:

Sindrom Pierre Robin

Sindrom Pierre Robin nyebabake rahang bayi mbentuk alon ing rahim, sing nyebabake rahang ngisor cilik banget. Iki uga nyebabake ilat bayi tiba ing tenggorokan, sing bisa ngalangi saluran napas lan nggawe napas dadi angel.

Bayi-bayi kasebut uga bisa lair kanthi bukaan ing gendheng (utawa langit-langit sumbing). Kedadeyan udakara udakara 1 saka 8.500 nganti 14.000 kelairan.

Trisomy 13 lan 18

Trisomi minangka kelainan genetik sing ana nalika bayi duwe bahan genetik ekstra: telung kromosom tinimbang loro normal. Trisomi nyebabake kekurangan mental lan cacat fisik sing parah.

Miturut Perpustakaan Kedokteran Nasional, udakara 1 ing saben 16.000 bayi ngalami trisomi 13, uga dikenal minangka sindrom Patau.

Miturut Trisomy 18 Foundation, udakara 1 saka 6.000 bayi sing ngalami trisomi 18 utawa sindrom Edwards, kajaba sing isih bayi.

Nomer kasebut, kayata 13 utawa 18, nuduhake kromosom sing bahane asale.

Achondrogenesis

Achondrogenesis minangka kelainan sing diwarisake langka ing endi kelenjar hipofisis anak sampeyan ora nggawe cukup hormon pertumbuhan. Iki nyebabake masalah balung sing parah, kalebu rahang ngisor cilik lan dada sing sempit. Iki uga nyebabake cendhak banget:

• sikile
• tangan
• gulu
• awake

Progeria

Progeria minangka kondhisi genetik sing nyebabakea bocah kanthi umur kanthi laju. Bayi sing duwe progeria biasane ora nuduhake pratandha nalika lair, nanging wiwit nuduhake pratandha kelainan kasebut sajrone 2 taun pisanan.

Amarga ana mutasi genetik, nanging ora diturunake liwat kulawarga. Saliyane rahang cilik, bocah kanthi progeria bisa uga duwe tuwuhing alon, rambut rontog, lan rai sempit.

Sindrom Cri-du-chat

Sindrom Cri-du-chat minangka kondhisi genetik langka sing nyebabake cacat pangembangan lan cacat fisik, kalebu rahang cilik lan kuping sing kurang sithik.

Jeneng kasebut asale saka tangisan kaya kucing sing dhuwur banget kaya bayi kanthi kahanan iki. Biasane dudu kahanan sing diwarisake.

Sindrom Treacher Collins

Sindrom Treacher Collins minangka kondisi turun temurun sing nyebabake kelainan rai parah. Saliyane rahang cilik, bisa uga nyebabake langit-langit sumbing, tulang pipi sing ora ana, lan kuping sing salah.

Kapan sampeyan kudu njaluk pitulung?

Hubungi dhokter bocah yen rahang bocah katon cilik banget utawa yen bayi sampeyan ngalami masalah mangan utawa mangan. Sawetara kahanan genetik sing nyebabake rahang ngisor cilik serius lan kudu diagnosis sanalika bisa ditindakake supaya bisa ngobati.

Sawetara kasus mikrognathia bisa didiagnosis sadurunge lair karo ultrasonik.

Ayo dhokter utawa dokter gigi bocah ngerti manawa bocah duwe masalah mamah, nresep, utawa ngomong. Masalah kaya iki bisa dadi tandha untu sing salah, sing bisa diobati ahli bedah orthodontis utawa oral.

Sampeyan uga bisa uga sok dong mirsani manawa bocah kesulitan turu utawa ngaso nalika ambegan nalika turu, bisa uga amarga apnea turu sing obstruktif saka rahang sing luwih cilik.

Apa pilihan perawatan kanggo mikrognathia?

Rahang ngisor anak sampeyan bisa tuwuh kanthi dawa dhewe, luwih-luwih nalika pubertas. Ing kasus iki, ora perlu perawatan.

Umumé, perawatan kanggo mikrognathia kalebu cara mangan modifikasi lan peralatan khusus yen bocah kesulitan mangan. Dokter sampeyan bisa mbantu golek rumah sakit lokal sing nawakake kelas babagan perkara iki.

Anak sampeyan bisa uga butuh operasi korektif sing ditindakake dening ahli bedah oral. Ahli bedah bakal nambah utawa mindhah potongan balung kanggo ngluwihi rahang ngisor bocah.

Piranti sing mbenerake, kayata braces orthodontic, kanggo ndandani untu sing salah disebabake amarga duwe rahang cekak uga migunani.

Pangobatan khusus kanggo kondisi bocah gumantung karo kondhisi kasebut, gejala sing disebabake, lan sepira parahnya. Cara perawatan bisa diwiwiti saka obat-obatan lan ngawasi sing cedhak nganti operasi utama lan perawatan dhukungan.

Apa pandangan jangka panjang?

Yen rahang bocah tuwuh luwih dawa, masalah panganan biasane bakal mandheg.

Operasi korektif umume sukses, nanging butuh 6 nganti 12 wulan supaya rahang bocah bisa mari.

Pungkasane, prospek gumantung karo kondhisi sing nyebabake mikrognathia. Bayi kanthi kahanan tartamtu, kayata achondrogenesis utawa trisomy 13, mung urip ing wektu sing cendhak.

Bocah-bocah sing ngalami kondhisi kayata sindrom Pierre Robin utawa sindrom Treacher Collins bisa urip normal kanthi utawa tanpa perawatan.

Dokter anak sampeyan bisa ngomong apa pandangan adhedhasar kondisi spesifik bocah sampeyan. Diagnosis dini lan ngawasi terus-terusan mbantu dokter nemtokake manawa intervensi medis utawa bedah dibutuhake kanggo njamin asil sing paling apik kanggo bocah sampeyan.

Ora ana cara langsung kanggo nyegah mikrognathia, lan akeh kahanan dhasar sing nyebabake ora bisa dicegah. Yen sampeyan duwe kelainan warisan, konselor genetik bisa ngandhani manawa sampeyan bisa nularake bocah kasebut.