Paramyloidosis: apa gejala kasebut lan gejala apa
![Paramyloidosis: apa gejala kasebut lan gejala apa - Kesehatan Paramyloidosis: apa gejala kasebut lan gejala apa - Kesehatan](https://a.svetzdravlja.org/healths/paramiloidose-o-que-e-quais-os-sintomas.webp)
Konten
Paramyloidosis, uga diarani penyakit sikil utawa Familial Amyloidotic Polyneuropathy, minangka penyakit langka sing ora bisa ditambani, asale genetik, ditandai karo produksi serat amiloid dening ati, sing disimpen ing jaringan lan saraf, ngrusak kanthi alon.
Penyakit iki diarani penyakit sikil amarga ing sikil katon gejala kasebut kaping pisanan, lan mbaka sethithik, katon ing area awak liyane.
Ing paramyloidosis, gangguan syaraf periferal nyebabake wilayah sing kena pengaruh saraf iki kena pengaruh, nyebabake owah-owahan sensitivitas panas, adhem, nyeri, tactile lan geter. Kajaba iku, kapasitas motor uga kena pengaruh lan otot kelangan massa otot, ngalami atrofi gedhe lan ora kuwat, sing nyebabake kesulitan mlaku-mlaku lan nggunakake anggota awak.
![](https://a.svetzdravlja.org/healths/paramiloidose-o-que-e-quais-os-sintomas.webp)
Gejala apa
Paramyloidosis mengaruhi sistem saraf periferal, sing nyebabake munculé:
- Masalah jantung, kayata tekanan darah rendah, aritmia lan alangan atrioventrikular;
- Disfungsi ereksi;
- Masalah gastrointestinal, kayata konstipasi, diare, inkontinensia feses lan mual lan mutah, amarga kangelan mbuwang weteng;
- Disfungsi urin, kayata retensi urin lan inkontinensia lan owah-owahan tingkat filtrasi glomerular;
- Kelainan mripat, kayata rusak murid lan wuta Akibate.
Kajaba iku, ing tahap terminal penyakit, wong kasebut bisa uga ngalami mobilitas suda, mbutuhake kursi roda utawa tetep ing amben.
Penyakit iki biasane diwujudake ing antarane umur 20 lan 40 taun, sing nyebabake mati 10 nganti 15 taun sawise gejala pisanan.
Bisa nyebabake
Paramyloidosis minangka penyakit warisan dominan autosomal sing ora bisa ditambani lan disebabake mutasi genetik ing protein TTR, sing kalebu endapan ing jaringan lan saraf zat fibrillar sing diprodhuksi dening ati, sing diarani amiloid.
Pengendapan zat iki ing jaringan nyebabake nyuda sensitivitas stimulus lan kapasitas motorik sing progresif.
Carane perawatan rampung
Perawatan sing paling efektif kanggo paramyloidosis yaiku transplantasi ati, sing bisa nyuda kemajuan penyakit sithik. Panganggone obat imunosupresif dituduhake kanggo nyegah awak individu ora nolak organ anyar, nanging bisa uga ana efek samping sing ora nyenengake.
Kajaba iku, dhokter uga bisa menehi rekomendasi obat, kanthi jeneng Tafamidis, sing mbantu nyuda proses penyakit kasebut.