Apa sing diarani SCID (Syndrome Immunodeficiency Gabungan abot)

Konten

• Bisa nyebabake
• Gejala apa
• Diagnosis apa
• Carane perawatan rampung

Sindrom Imunodefisiensi Gabungan parah (SCID) kalebu sawetara penyakit sing ana wiwit lair, sing ditondoi dening owah-owahan sistem kekebalan awak, ing endi antibodi tingkat kurang lan limfosit kurang utawa ora ana, nggawe awak ora bisa nglindhungi infeksi, bayi sing dilebokake ing bebaya, lan bisa uga tiwas.

Gejala penyakit sing paling umum disebabake amarga penyakit infeksi lan perawatan sing ngobati penyakit kasebut kalebu transplantasi sumsum balung.

Bisa nyebabake

SCID digunakake kanggo nggolongake pirang-pirang penyakit sing bisa disebabake cacat genetik sing ana gandhengane karo kromosom X lan uga kurang saka enzim ADA.

Gejala apa

Gejala SCID biasane ditampilake sajrone taun pisanan lan bisa kalebu penyakit infeksi sing ora nanggepi perawatan kayata radhang paru-paru, meningitis utawa sepsis, sing angel diobati lan umume ora nanggepi panggunaan obat, lan infeksi kulit, infeksi jamur ing tutuk lan wilayah popok, diare lan infeksi ati.

Diagnosis apa

Diagnosis digawe nalika bocah nandhang infeksi bola-bali, sing ora dirampungake karo perawatan. Amarga penyakit kasebut turun temurun, yen ana anggota kulawarga sing nandhang sindrom iki, dhokter bakal bisa diagnosa penyakit kasebut nalika bayi lair, yaiku kasusun saka tes getih kanggo ngukur tingkat antibodi lan sel T .

Carane perawatan rampung

Pangobatan sing paling efektif kanggo SCID yaiku transplantasi sel batang sumsum balung saka donor sing sehat lan kompatibel, sing umume kasus bisa ngobati penyakit kasebut.

Nganti donor sing kompatibel ditemokake, perawatan kalebu ngrampungake infeksi lan nyegah infeksi anyar kanthi ngisolasi bocah kasebut supaya ora kontak karo wong liya sing bisa dadi sumber panularan penyakit.

Anak kasebut uga kena koreksi imunodefisiensi kanthi ngganti immunoglobulin, sing mung kudu diwenehake menyang bocah sing umure luwih saka 3 wulan lan / utawa sing wis kena infeksi.

Ing bocah cilik SCID sing disebabake kurang saka enzim ADA, dhokter bisa menehi rekomendasi terapi panggantos enzim, kanthi aplikasi ADA mingguan, sing nyedhiyakake rekonsistem sistem kekebalan udakara 2-4 wulan sawise wiwitan terapi .

Kajaba iku, penting kanggo nyebutake manawa vaksin kanthi virus sing urip utawa atenuasi ora diwenehake marang bocah-bocah kasebut, nganti dhokter ora prentah liyane.