Sindrom Brugada: apa sing ana, gejala lan cara perawatan

Konten

• Sinyal lan gejala
• Carane ngenali
• Carane perawatan rampung

Sindrom Brugada minangka penyakit jantung sing langka lan keturunan sing ditondoi dening owah-owahan kegiatan jantung sing bisa nyebabake gejala kayata pusing, pingsan lan angel ambegan, saliyane nyebabake mati kanthi tiba-tiba ing kasus sing paling parah. Sindrom iki luwih umum kanggo pria lan bisa kedadeyan kapan wae.

Sindrom Brugada ora bisa ditambani, nanging bisa diobati miturut keruwetan lan biasane kalebu implantasi kardodefibrillator, yaiku piranti sing tanggung jawab kanggo ngawasi lan mbenerake denyut jantung nalika ana tiba-tiba, kayata. Sindrom Brugada diidentifikasi dening ahli kardiologi liwat elektrokardiogram, nanging tes genetik uga bisa ditindakake kanggo mriksa manawa wong kasebut duwe mutasi sing bisa nyebabake penyakit kasebut.

Sinyal lan gejala

Sindrom Brugada biasane ora duwe gejala, nanging umume wong sing ngalami sindrom iki ngalami episode pusing, pingsan utawa angel ambegan. Kajaba iku, minangka ciri khas sindrom iki yen ana kahanan arrhythmia sing parah, ing njero jantung bisa ngalahake luwih alon, ora ana irama utawa luwih cepet, sing biasane kedadeyan. Yen kahanan iki ora diobati, bisa nyebabake mati kanthi tiba-tiba, yaiku kondhisi sing ditandhani amarga kurang getih sing mompa menyang awak, nyebabake lemes lan ora ana pulsa lan ambegan. Deleng apa 4 sebab utama mati dadakan.

Carane ngenali

Sindrom Brugada luwih umum kanggo pria diwasa, nanging bisa kedadeyan kapan wae lan bisa dingerteni liwat:

• Elektrokardiogram (ECG), ing endi dhokter bakal ngevaluasi kegiatan listrik jantung liwat interpretasi grafik sing digawe dening piranti, bisa verifikasi irama lan jumlah denyut jantung. Sindrom Brugada duwe telung profil ing ECG, nanging ana profil sing luwih asring sing bisa nutup diagnosis sindrom iki. Ngerti apa sing digunakake lan carane elektrokardiogram digawe.
• Stimulasi dening obatan, ing endi ana panggunaan obat sing bisa ngowahi aktivitas jantung, sing bisa dingerteni liwat elektrokardiogram. Biasane obat sing digunakake dening ahli kardiologis yaiku Ajmalina.
• Tes genetik utawa konseling, amarga iki penyakit keturunan, kemungkinan mutasi sing nyebabake sindrom kasebut ana ing DNA, lan bisa diidentifikasi liwat tes molekul tartamtu. Kajaba iku, konseling genetik bisa ditindakake, ing endi kasempatan kanggo nandhang penyakit kasebut diverifikasi. Deleng apa konseling genetik.

Sindrom Brugada ora bisa diobati, yaiku kondisi genetik lan keturunan, nanging ana cara kanggo nyegah serangan, kayata ngindhari panggunaan alkohol lan obat-obatan sing bisa nyebabake arrhythmia, kayata.

Carane perawatan rampung

Nalika wong kasebut duwe risiko mati mendadak, umume disaranake dhokter kanggo nyelehake defibrillator kardioverter implan (ICD), yaiku piranti sing ditandur ing sangisore kulit sing tanggung jawab kanggo ngawasi irama jantung lan menehi stimulasi kegiatan jantung nalika gangguan.

Ing kasus sing paling entheng, yen kasempatan mati mendadak kurang, dhokter bisa menehi saran panggunaan pangobatan, kayata quinidine, kayata, sing duwe fungsi kanggo mblokir sawetara pembuluh jantung lan nyuda jumlah kontraksi, yaiku migunani kanggo perawatan aritmia, kayata.