Cara ngerti manawa bayi sampeyan ngalami sindrom Down
Konten
Diagnosis Down Syndrome bisa ditindakake sajrone meteng kanthi tes tartamtu kayata translucency nuchal, cordocentesis lan amniocentesis, sing ora kudu ditindakake dening wanita hamil, nanging biasane dianjurake dening dokter kandungan nalika ibu luwih saka 35 utawa nalika wanita hamil sindrom Down.
Tes iki uga bisa dipesen nalika wanita kasebut wis ngalami bayi sindrom Down, yen dokter kandungan bisa ndeleng apa wae sing ana ing ultrasonik sing nyebabake dheweke curiga sindrom utawa yen bapakne bayi duwe mutasi sing ana gandhengane karo kromosom 21.
Kandhutan bayi sing sindrom Down padha banget karo bayi sing ora duwe sindrom iki, nanging luwih akeh tes sing dibutuhake kanggo menilai kesehatan perkembangan bayi, sing kudu kurang sithik lan kurang bobot awak bayi. umur kehamilan.
Tes diagnostik nalika meteng
Tes sing menehi asil akurasi 99% lan bisa nyiyapake wong tuwa kanggo nampa bayi sing duwe Down Syndrome yaiku:
- Koleksi villi chorionic, sing bisa ditindakake ing minggu ke-9 nalika meteng lan kalebu ngilangi plasenta sithik, sing nduweni bahan genetik sing padha karo bayi;
- Profil biokimia ibu, sing ditindakake antara minggu ke-10 lan 14 nalika meteng lan kalebu tes sing ngukur jumlah protein lan jumlah hormon beta hCG sing diprodhuksi nalika meteng dening plasenta lan bayi;
- Tembus Nuchal, sing bisa dituduhake ing minggu ke-12 nalika ngandut lan tujuane kanggo ngukur dawa gulu bayi;
- Amniosentesis, sing kalebu njupuk conto cairan amniotik lan bisa ditindakake ing antarane minggu ke-13 lan minggu ke-16;
- Cordocentesis, sing cocog karo njupuk sampel getih saka bayi kanthi pusar lan bisa ditindakake wiwit minggu ke-18 nalika kehamilan.
Nalika ngerti diagnosis sing becik yaiku wong tuwa golek informasi babagan sindrom kasebut kanggo ngerti apa sing bakal diarepake tumrap tuwuhing bocah sing ngalami Down Syndrome. Temokake rincian liyane babagan ciri lan perawatan sing dibutuhake ing: Kepiye kahanan urip sawise Diagnosis Down Syndrome.
Kepiye diagnosis sawise lair
Diagnosis sawise lair bisa ditindakake sawise ngamati karakteristik sing ana ing bayi, yaiku kalebu:
- Garis liyane ing tlapukan mata, sing ndadekake dheweke luwih nutup lan ditarik menyang sisih ndhuwur lan ndhuwur;
- Mung 1 baris ing telapak tangan, sanajan bocah-bocah liyane sing ora ngalami Sindrom Down uga duwe ciri kaya kasebut;
- Union alis;
- Irung luwih amba;
- Pasuryan warata;
- Basa gedhe, cangkeme dhuwur banget;
- Kuping ngisor lan cilik;
- Rambut lancip lancip;
- Driji cekak, lan jambon bisa bengkok;
- Jarak sing luwih gedhe ing antarane driji sikil gedhe driji liyane;
- Gulu amba kanthi akumulasi lemak;
- Kekirangan otot awak kabeh;
- Kemudahan nambah bobot awak;
- Bisa duwe hernia umbilik;
- Risiko penyakit celiac sing luwih dhuwur;
- Bisa uga ana pamisahan otot-otot paha rektus, sing ndadekake weteng luwih luwes.
Karakteristik sing luwih gedhe kanggo bayi, kemungkinane ngalami sindrom Down, nanging udakara 5% populasi uga duwe sawetara ciri kasebut lan mung duwe siji, ora nuduhake sindrom iki. Mula, penting supaya tes getih ditindakake kanggo ngenali mutasi karakteristik penyakit kasebut.
Fitur sindrom liyane kalebu anané penyakit jantung, sing mbutuhake operasi lan tambah kena infeksi kuping, nanging saben wong duwe pangowahan dhewe-dhewe lan mulane kabeh bayi sing duwe Sindrom iki kudu ditutake karo dokter bocah, saliyane kanggo ahli jantung, pulmonologis, fisioterapis lan ahli terapi wicara.
Bocah sindrom Down uga ngalami perkembangan psikomotor sing telat lan wiwit lenggah, nyusup lan mlaku, mengko luwih gedhe tinimbang sing diarepake. Kajaba iku, umume duwe retardasi mental sing bisa beda-beda wiwit entheng nganti abot banget, sing bisa diverifikasi liwat pangembangane.
Tonton video ing ngisor iki lan sinaoni babagan stimulasi perkembangan bayi kanthi sindrom Down:
Wong sing nandhang sindrom Down bisa uga duwe masalah kesehatan liyane kayata diabetes, kolesterol, trigliserida, kaya wong liya, nanging isih bisa ngalami autisme utawa sindrom liya ing wektu sing padha, sanajan ora umum.