Sindrom Schinzel-Giedion
Konten
Sindrom Schinzel-Giedion minangka penyakit bawaan langka sing nyebabake munculé malformasi ing balung, owah-owahan ing pasuryan, alangan saluran kemih lan telat perkembangan parah ing bayi.
Umume, Sindrom Schinzel-Giedion ora turun temurun lan mula bisa muncul ing kulawarga sing ora ana riwayat penyakit.
THE Sindrom Schinzel-Giedion ora bisa ditambani, nanging operasi bisa ditindakake kanggo mbenerake sawetara malformasi lan ningkatake kualitas urip bayi, nanging umur umure kurang.
Gejala Sindrom Schinzel-Giedion
Gejala Sindrom Schinzel-Giedion kalebu:
- Pasuryan sempit kanthi bathuk gedhe;
- Tutuk lan ilat luwih gedhe tinimbang biasane;
- Rambut awak sing gedhe banget;
- Masalah saraf, kayata gangguan visual, kejang utawa budheg;
- Owah-owahan parah ing jantung, ginjel utawa alat kelamin.
Gejala kasebut biasane dingerteni sawise lair lan, mula, bayi bisa uga kudu dirawat ing rumah sakit kanggo nambani gejala kasebut sadurunge dibuwang saka rumah sakit bersalin.
Saliyane gejala karakteristik penyakit kasebut, bayi kanthi sindrom Schinzel-Giedion uga ngalami degenerasi neurologis sing progresif, nambah risiko tumors lan infeksi ambegan ambegan, kayata radhang paru-paru.
Cara ngobati Sindrom Schinzel-Giedion
Ora ana perawatan khusus kanggo ngobati Sindrom Schinzel-Giedion, nanging, sawetara perawatan, utamane operasi, bisa digunakake kanggo mbenerake malformasi sing disebabake dening penyakit kasebut, ningkatake kualitas urip bayi.