Sindrom barat: apa, gejala lan perawatan

Konten

• Fitur utama
• Penyebab sindrom Kulon
• Carane perawatan rampung
• Apa sindrom West bisa dirampungake?

Sindrom West minangka penyakit langka sing ditepungi kejang epilepsi asring, umume kedadeyan ing kalangan bocah lanang lan wiwit muncul nalika taun pisanan umur bayi. Umume, krisis kaping pisanan kedadeyan antara 3 lan 5 wulan, sanajan diagnosis bisa ditindakake nganti 12 wulan.

Ana 3 jinis sindrom iki, gejala, idiopatik lan cryptogenic, lan ing gejala kasebut bayi duwe sebab kayata bayi sing wis suwe ora ambegan; cryptogenic yaiku amarga disebabake dening sawetara penyakit otak utawa kelainan liyane, lan idiopatik yaiku nalika penyebabe ora bisa ditemokake lan bayi bisa uga duwe perkembangan motor normal, kayata lungguh lan nyusup.

Fitur utama

Fitur sing apik ing sindrom iki yaiku perkembangan psikomotor sing tundha, kejang epilepsi saben dina (kadhang luwih saka 100), saliyane tes kayata electroencephalogram sing negesake rasa curiga. Udakara 90% bocah sing sindrom iki biasane ngalami retardasi mental, autisme lan owah-owahan lisan asring banget. Bruxism, AMBEGAN tutuk, maloklusi gigi lan gingivitis minangka pangowahan sing paling umum ing bocah-bocah kasebut.

Sing paling asring yaiku sing nggawa sindrom iki uga kena gangguan otak liyane, sing bisa ngalangi perawatan, ngalami perkembangan sing luwih elek, dadi angel dikontrol. Nanging, ana bayi yen pulih kabeh.

Penyebab sindrom Kulon

Penyebab penyakit iki, sing bisa disebabake sawetara faktor, durung dingerteni, nanging sing paling umum yaiku masalah nalika lair, kayata kekurangan oksigen serebral nalika nglairake utawa ora suwe sawise lair, lan hypoglycemia.

Sawetara kahanan sing katon seneng karo sindrom iki yaiku malformasi otak, prematuritas, sepsis, sindrom Angelman, stroke, utawa infeksi kayata rubella utawa cytomegalovirus sajrone meteng, saliyane panggunaan obat-obatan utawa konsumsi alkohol sing gedhe banget nalika meteng. Sebab liyane yaiku mutasi ing gen Homeobox (ARX) sing gegandhengan karo Aristaless ing kromosom X.

Carane perawatan rampung

Perawatan kanggo Sindrom Kulon kudu diwiwiti sanalika bisa ditindakake, amarga sajrone kejang epilepsi otak bisa ngalami karusakan sing ora bisa dibalekake maneh, kanthi kompromi kesehatan lan perkembangan bayi.

Panganggone pangobatan kayata hormon adrenocorticotrophic (ACTH) minangka perawatan alternatif, saliyane fisioterapi lan hidroterapi. Pangobatan kayata sodium valproate, vigabatrin, pyridoxine lan benzodiazepine bisa diresepake dening dhokter.

Apa sindrom West bisa dirampungake?

Ing kasus sing paling gampang, nalika sindrom West ora ana gandhengane karo penyakit liyane, nalika ora ngasilake gejala, yaiku nalika ora dingerteni sebabe, dianggep sindrom West idiopatik lan nalika bocah kasebut dirawat wiwitane, nalika krisis kaping pisanan muncul, penyakit iki bisa dikendhaleni, kanthi kasempatan kanggo ngobati, tanpa mbutuhake terapi fisik, lan bocah bisa uga ngalami perkembangan normal.

Nanging, nalika bayi duwe penyakit sing gegandhengan lan yen kesehatane serius, penyakit kasebut ora bisa mari, sanajan perawatan bisa menehi rasa luwih nyaman. Wong sing paling apik nandhakake manawa status kesehatan bayi yaiku ahli bedah saraf sing, sawise ngevaluasi kabeh ujian, bakal bisa nunjuk obat sing paling cocog lan kebutuhan kanggo stimulasi psikomotor lan sesi fisioterapi.