Talasemia: apa, gejala lan pilihan perawatan

Konten

• Gejala utama
• Jinis Thalassemia
• 1. Talasemia Alpha
• 2. Talasemia Beta
• Cara ngonfirmasi diagnosis
• Carane perawatan rampung
• 1. Thalassemia suntingan
• 2. Talasemia tengah
• 3. utama Talasemia
• Bisa komplikasi

Thalassemia, uga dikenal minangka anemia Mediterania, minangka penyakit sing diwarisake kanthi cacat produksi hemoglobin, sing utamane tanggung jawab kanggo ngeterake oksigen menyang jaringan.

Manifestasi klinis talasemia gumantung saka jumlah rantai sing kena hemoglobin lan jinis mutasi genetik sing kedadeyan, sing bisa nyebabake lemes, retardasi pertumbuhan, pucat lan splenomegali, kayata.

Talasemia minangka penyakit genetis lan turun temurun, ora nular utawa disebabake kekurangan nutrisi, nanging ing sawetara jinis talasemia, perawatan bisa uga kalebu panganan sing cocog. Deleng babagan cara nggawe diet talasemia.

Gejala utama

Umume, bentuk cilik saka talasemia, sing minangka penyakit paling entheng, mung nyebabake anemia ringan lan pucat, sing biasane ora dingerteni dening pasien. Nanging, bentuk utama, yaiku jinis penyakit paling kuat, bisa nyebabake:

• Lemes;
• Nesu;
• Sistem kekebalan lemah lan kerentanan infeksi;
• Tundha tuwuh;
• Napas cendhak utawa nyambut gawe kanthi gampang;
• Pallor;
• Kurang napsu.

Kajaba iku, suwe-suwe penyakit iki uga bisa nyebabake masalah limpa, ati, jantung lan balung, saliyane jaundice, yaiku warna kulit lan mripat sing kuning.

Jinis Thalassemia

Talasemia dipérang dadi alpha lan beta miturut rantai globin sing kena pengaruh. Ing kasus alpha talasemia, ana nyuda utawa ora ana produksi rantai hemoglobin alpha, dene ing beta talasemia ana nyuda utawa ora ana produksi rantai beta.

1. Talasemia Alpha

Disebabake pangowahan molekul alfa-globin hemoglobin getih, lan bisa dipérang dadi:

• Sipat talasemia alfa: ditondoi dening anemia entheng amarga nyuda mung siji rantai alpha-globin;
• Penyakit hemoglobin H: sing ditondoi kanthi ora ana produksi 3 saka 4 gen alfa sing ana gandhengane karo rantai alfa globin, sing dianggep minangka salah sawijining bentuk penyakit serius;
• Sindrom janin hidung hemoglobin Bart: iki minangka jinis talasemia paling parah, amarga ditondoi kanthi ora ana kabeh gen alpha, nyebabake pati janin sanajan nalika meteng;

2. Talasemia Beta

Disebabake pangowahan molekul beta-globin hemoglobin getih, lan bisa dipérang dadi:

• Talasemia suntingan (suntingan) utawa sipat Beta-talasemia: yaiku salah sawijining bentuk penyakit sing paling entheng, ing endi wong kasebut ora ngrasakake gejala, mula mung didiagnosis sawise ujian hematologis. Ing kasus iki, ora dianjurake kanggo nindakake perawatan tartamtu sajrone urip, nanging dhokter bisa menehi saran panggunaan suplemen asam folat kanggo nyegah anemia entheng;
• Penengah Beta-Thalassemia: nyebabake anemia sing entheng nganti abot, lan bisa uga pasien entuk transfusi getih kanthi sporadis;
• Beta talasemia utama utawa utama: iki minangka gambaran klinis sing paling serius babagan betas talasemia, amarga ora ana produksi rantai beta globin, sing mbutuhake pasien nampa transfusi getih kanthi rutin kanggo nyuda derajat anemia. Gejala wiwit katon ing taun pisanan, ditondoi dening pucuk, kesel banget, ngantuk, gampang pegel, balung praupan sing misuwur, untu sing kurang cocog lan weteng abuh amarga organ sing saya gedhe.

Ing kasus talasemia utama, sampeyan isih bisa ndeleng luwih alon tinimbang tuwuh normal, saengga bocah luwih cekak lan luwih tipis tinimbang umur sing diarepake. Kajaba iku, ing pasien sing nampa transfusi getih kanthi rutin, panggunaan obat-obatan sing nyegah zat besi ing awak biasane dituduhake.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Diagnosis talasemia digawe kanthi tes getih, kayata jumlah getih, uga elektroforesis hemoglobin, sing tujuane kanggo nganalisis jinis hemoglobin sing sirkulasi ing getih. Deleng kepiye cara narjamahake elektroforesis hemoglobin.

Tes genetik uga bisa ditindakake kanggo mbiji gen sing bertanggung jawab kanggo penyakit kasebut lan mbedakake jinis talasemia.

Tes cucuk tumit ora dileksanakake kanggo diagnosa talasemia, amarga nalika lair hemoglobin sirkulasi beda lan ora ana owah-owahan, bisa didiagnosis talasemia mung sawise nem wulan urip.

Carane perawatan rampung

Perawatan thalassemia kudu dipandu dening dokter lan biasane beda-beda miturut keruwetan penyakit:

1. Thalassemia suntingan

Iki minangka jinis penyakit paling entheng lan ora mbutuhake perawatan khusus. Umume, wong kasebut ora ngalami gejala, nanging kudu waspada anemia sing parah ing kasus kayata operasi, penyakit serius, kahanan stres dhuwur utawa nalika meteng.

Umumé, dhokter bisa menehi saran panggunaan suplemen asam folat, vitamin sing ngrangsang produksi sel getih lan mbantu ngatasi anemia. Deleng panganan sing sugih karo asam folat lan cara panganan bisa mbantu ngobati talasemia.

2. Talasemia tengah

Umumé, perawatan bentuk talasemia iki ditindakake kanthi transfusi getih sajrone bocah, saupama bocah kasebut ngalami retardasi tuwuh, utawa ing kahanan sing ana limpa lan ati sing saya gedhe.

3. utama Talasemia

Iki minangka penyakit sing paling serius, ing endi wong kudu nampa transfusi getih nganti urip, saben 2 nganti 4 minggu, gumantung karo tingkat anemia. Pangobatan sing luwih cepet diwiwiti, luwih sithik komplikasi penyakit ing mangsa ngarep.

Wong sing duwe mayoritas talasemia bisa uga kakehan zat besi ing awak amarga asring transfusi getih, mula dhokter uga bisa menehi resep obat chelating zat besi, sing ngikat zat besi ing awak lan nyegah kakehan. Obat-obatan kasebut bisa langsung diwenehake menyang vena 5 nganti 7 kali seminggu utawa liwat pil.

Bisa komplikasi

Komplikasi talasemia mung muncul ing bentuk penyakit penengah lan parah, luwih-luwih nalika ora diobati kanthi bener.

Ing bentuk penyakit penengah, komplikasi bisa:

• Cacat ing balung lan untu;
• Osteoporosis;
• Watu empedu;
• Ulkus sikil, amarga kurang oksigen ing pucuking awak;
• Masalah ginjel;
• Risiko trombosis sing luwih dhuwur;
• Masalah jantung.

Ing kasus sing parah, komplikasi kayata cacat tulang lan untu, pembesaran ati lan limpa lan gagal jantung bisa uga ana.