Kepiye perawatan kanggo hemofilia?

Konten

• Jinis perawatan
• Perawatan ing kasus hemofilia kanthi hambatan
• Perawatan sajrone perawatan

Pangobatan hemofilia ditindakake kanthi ngganti faktor pembekuan sing kurang saka wong kasebut, yaiku faktor VIII, ing kasus hemofilia tipe A, lan faktor IX, ing kasus hemofilia tipe B, amarga bisa nyegah getihen gedhe banget.

Hemofilia minangka penyakit genetik sing ana nyuda kegiyatan utawa ora ana faktor pembekuan, yaiku protein sing ana ing getih sing diaktifake nalika pecah pembuluh getih, nyegah getih sing gedhe banget. Dadi, nalika nggunakake panggantos faktor pembekuan, wong sing duwe hemofilia bisa urip normal, tanpa watesan. Sinau luwih lengkap babagan hemofilia.

Jinis perawatan

Sanajan ora ana tamba, perawatan hemofilia mbantu nyegah getihen kedadeyan asring, lan kudu dipandu dening hematologist lan bisa ditindakake kanthi rong cara:

• Perawatan pencegahan: kalebu penggantian faktor pembekuan sacara periodik, supaya mesthi tambah tingkat awak, lan nyegah pendarahan sing bisa. Jenis perawatan iki bisa uga ora perlu kanggo kasus hemofilia entheng, lan dianjurake mung kanggo nindakake perawatan nalika ana sawetara jinis pendarahan.
• Perawatan sawise getihen: yaiku perawatan miturut panjaluk, rampung ing kabeh kasus, kanthi nggunakake faktor pembekuan klempakan nalika ana episode getihen, sing ngidini bisa ditanggulangi kanthi luwih cepet.

Ing salah sawijining pangobatan, dosis kudu diwilang miturut bobot awak, keruwetan hemofilia lan tingkat aktivitas faktor pembekuan sing ana ing getih saben wong. Konsentrat faktor VIII utawa IX kalebu ampul bubuk sing diencerke karo banyu suling kanggo aplikasi.

Kajaba iku, jinis konsentrat agen heostatik liyane bisa digunakake kanggo mbantu koagulasi, kayata cryoprecipitate, kompleks prothrombin lan desmopressin, kayata. Pangobatan kasebut ditindakake kanthi gratis dening SUS, ing pusat hematologi negara, kanthi mung dirujuk dening praktisi umum utawa hematologis.

Perawatan ing kasus hemofilia kanthi hambatan

Sawetara hemofiliac bisa uga nyebabake antibodi tumrap konsentrat faktor VIII utawa IX sing digunakake kanggo perawatan, sing diarani inhibitor, sing bisa ngrusak tanggapan perawatan.

Ing kasus kasebut, sampeyan kudu nindakake perawatan kanthi dosis sing luwih dhuwur, utawa kanthi kombinasi komponen koagulan getih liyane.

Perawatan sajrone perawatan

Wong sing duwe hemofilia kudu pancegahan ing ngisor iki:

• Praktek kegiatan fisik, kanggo ngiyatake otot lan sendi, nyuda kemungkinan getihen. Nanging, penting banget supaya ora kena pengaruh olahraga utawa kontak fisik sing kasar;
• Mirsani tampilan gejala anyar, utamane kanggo bocah, lan nyuda perawatan;
• Tansah duwe obat ing sacedhake, utamane yen lelungan;
• Nduwe KTP, minangka gelang, sing nuduhake penyakit, kanggo kahanan darurat;
• Kirimake informasi babagan kondisine nalika nindakake prosedur apa wae, kayata aplikasi vaksin, operasi dental utawa prosedur medis;
• Nyingkiri pangobatan sing nggampangake pendarahan, kayata aspirin, anti-inflamasi lan antikoagulan, kayata.

Kajaba iku, terapi fisik uga kudu dadi bagian saka perawatan hemofilia, amarga ningkatake fungsi motorik, nyuda risiko komplikasi, kayata sinovitis hemolitik akut, yaiku pembengkakan sendi amarga getihen, lan nambah nada otot, lan malah bisa nyuda kebutuhan kanggo njupuk faktor pembekuan getih lan ningkatake kualitas urip.