Apa trombositemia penting, gejala, diagnosis lan cara ngobati

Konten

• Gejala utama
• Apa kanker trombositemia penting?
• Cara diagnosis digawe
• Perawatan kanggo trombositemia penting

Trombositemia penting, utawa TE, minangka penyakit hematologis sing ditrapake kanthi nambah konsentrasi trombosit ing getih, sing nambah risiko trombosis lan getihen.

Penyakit iki biasane ora gejala, mung ditemokake sawise dietungake rutin getih. Nanging, diagnosis kasebut mung dikonfirmasi dening dhokter sawise ora kalebu panyebab liyane sing bisa nambah platelet, kayata anemia kurang zat besi.

Perawatan biasane ditindakake kanthi obat-obatan sing bisa nyuda jumlah trombosit ing getih lan nyuda resiko trombosis, lan kudu digunakake kaya sing diarahake dening praktisi umum utawa hematologis.

Gejala utama

Trombositemia esensial biasane ora gejala, amarga mung bisa dielingi sawise ngetung getih lengkap. Nanging, bisa nyebabake sawetara gejala, sing utamane yaiku:

• Sensasi kobong ing sikil lan tangan;
• Splenomegaly, yaiku pembesaran limpa;
• Nyeri dodo;
• Kringet;
• Kekirangan;
• Sakit sirah;
• Wuta sementara, sing bisa uga parsial utawa lengkap;
• Ngurangi bobote.

Kajaba iku, wong sing didiagnosis trombositemia penting duwe risiko trombosis lan pendarahan. Penyakit iki luwih umum kanggo wong sing umure luwih saka 60 taun, nanging uga bisa kedadeyan ing wong umur 40 taun.

Apa kanker trombositemia penting?

Trombositemia penting dudu kanker, amarga ora ana nyebarake sel mbebayani, nanging sel normal, ing kasus iki, trombosit, sing nuduhake kahanan trombositosis utawa trombositosis. Penyakit iki tetep stabil udakara 10 nganti 20 taun lan duwe tingkat transformasi leukemia sing kurang, kurang saka 5%.

Cara diagnosis digawe

Diagnosis digawe dening praktisi umum utawa hematologist miturut pratandha lan gejala sing dituduhake dening pasien, saliyane asil tes laboratorium. Sampeyan uga penting nyingkirake sebab-sebab liyane sing nambah trombosit, kayata penyakit inflamasi, myelodysplasia lan kekurangan zat besi, kayata. Ngerti sebab utama pembesaran trombosit.

Diagnosis laboratorium trombositemia penting digawe wiwitan kanthi analisis jumlah getih, ing endi paningkatan trombosit diamati, kanthi nilai luwih saka 450.000 trombosit / mm³ getih. Biasane, konsentrasi trombosit diulang ing pirang-pirang dina kanggo ngerteni yen regane tetep saya mundhak.

Yen trombosit bisa ditindakake, tes genetik ditindakake kanggo mriksa anane mutasi sing bisa dadi indikasi trombositemia esensial, mutasi JAK2 V617F, sing ana ing luwih saka 50% pasien. Yen ana mutasi iki wis diverifikasi, kudu ngilangi kedadeyan penyakit ganas liyane lan mriksa cadangan zat gizi.

Ing sawetara kasus, biopsi sumsum balung bisa ditindakake, ing endi paningkatan konsentrasi megakaryosit, yaiku sel getih prekursor trombosit, bisa diamati.

Perawatan kanggo trombositemia penting

Pangobatan kanggo trombositemia penting yaiku nyuda resiko trombosis lan pendarahan, lan biasane dianjurake dhokter kanggo nggunakake obat kanggo nyuda jumlah trombosit ing getih, kayata Anagrelide lan Hydroxyurea, kayata.

Hydroxyurea minangka obat sing biasane dianjurake kanggo wong sing dianggep berisiko tinggi, yaiku umur luwih saka 60 taun, duwe episode trombosis lan jumlah trombosit ing ndhuwur 1500000 / mm³ getih. Nanging, obat iki duwe sawetara efek samping, kayata hiperpigmentasi kulit, mual lan mutah.

Pangobatan pasien sing kurang risiko, yaiku umur kurang saka 40 taun, biasane ditindakake kanthi asam asetilsalisilat miturut pandhuan saka praktisi umum utawa hematologis.

Kajaba iku, kanggo nyuda resiko trombosis, penting banget supaya ora ngrokok lan ngobati penyakit sing bisa nyebabake, kayata hipertensi, obesitas lan diabetes, amarga bisa nambah risiko trombosis. Ngerti apa sing kudu ditindakake kanggo nyegah trombosis.