Kelainan getihen

Kelainan getihen minangka klompok kahanan sing ana masalah karo proses pembekuan getih awak. Kelainan iki bisa nyebabake perdarahan sing abot lan suwe sawise ciloko. Pendarahan uga bisa diwiwiti dhewe.

Kelainan pendarahan tartamtu kalebu:

• Cacat fungsi trombosit sing diduweni
• Cacat fungsi trombosit kongenital
• Koagulasi intravaskular sing disebar (DIC)
• Kekirangan protein
• Kekurangan faktor V
• Kekurangan faktor VII
• Kekurangan faktor X
• Kekurangan faktor XI (hemofilia C)
• Penyakit Glanzmann
• Hemofilia A
• Hemofilia B
• Purpura trombositopenis Idiopatik (ITP)
• Penyakit Von Willebrand (jinis I, II, lan III)

Pembekuan getih normal kalebu komponen getih, sing diarani trombosit, lan nganti 20 protein plasma beda. Iki dikenal minangka pembekuan getih utawa faktor koagulasi. Faktor kasebut sesambungan karo bahan kimia liyane kanggo mbentuk zat sing mandheg getihen diarani fibrin.

Masalah bisa kedadeyan nalika faktor tartamtu kurang utawa ilang. Masalah perdarahan bisa diatasi wiwit entheng nganti parah.

Sawetara kelainan perdarahan saiki lair lan diturunake liwat kulawarga (warisan). Liyane berkembang saka:

• Penyakit, kayata kurang vitamin K utawa penyakit ati sing parah
• Pangobatan, kayata nggunakake obat kanggo mungkasi pembekuan getih (antikoagulan) utawa nggunakake antibiotik jangka panjang

Kelainan getihen uga bisa nyebabake masalah karo jumlah utawa fungsi sel getih sing ningkatake pembekuan getih (trombosit). Kelainan iki bisa uga bisa diturunake utawa tuwuh mengko (dipikolehi). Efek samping obat-obatan tartamtu asring nyebabake bentuk sing dipikolehi.

Gejala bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Pendarahan menyang sendi utawa otot
• Bruising gampang
• Getihen abot
• Pendarahan menstruasi sing abot
• Nosebleeds sing ora gampang mandheg
• Pendarahan gedhe banget kanthi prosedur operasi
• Getih saraf pusat sawise lair

Masalah sing kedadeyan gumantung saka kelainan getihen tartamtu, lan sepira parahnya.

Tes sing bisa ditindakake kalebu:

• Jumlah getih lengkap (CBC)
• Wektu tromboplastin parsial (PTT)
• Tes agregasi trombosit
• Wektu Prothrombin (PT)
• Sinau campuran, tes PTT khusus kanggo ngonfirmasi kekurangan faktor

Perawatan gumantung saka jinis kelainan. Bisa uga kalebu:

• Ganti faktor klambi
• Transfusi plasma beku seger
• Transfusi trombosit
• Pangobatan liyane

Temokake luwih lengkap babagan kelainan getihen liwat klompok kasebut:

• Yayasan Hemofilia Nasional: Kekurangan Faktor Liyane - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorder/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Yayasan Hemofilia Nasional: Kemenangan kanggo Wanita sing Kelainan Getih - www.hemophilia.org/C Community-Resource/Women-with-Bleeding-Disorders/Victory-for-Women-with-Blood-Disorders
• Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa AS - www.womenshealth.gov/a-z-topics/bleeding-disorder

Asil uga gumantung saka kelainan kasebut. Umume kelainan pendarahan utama bisa ditindakake. Nalika kelainan kasebut disebabake amarga penyakit, kayata DIC, asil kasebut bakal gumantung kepiye penyakit sing bisa ditindakake.

Komplikasi bisa uga kalebu:

• Pendarahan ing otak
• Perdarahan parah (biasane saka saluran gastrointestinal utawa ciloko)

Komplikasi liyane bisa kedadeyan, gumantung saka kelainan kasebut.

Hubungi panyedhiya layanan kesehatan yen sampeyan ngerti yen ngalami pendarahan sing ora biasa utawa parah.

Nyegah gumantung saka kelainan tartamtu.

Koagulopati

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kekirangan faktor koagulasi langka. Ing: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip lan Praktek Dasar. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 137.

Aula JE. Hemostasis lan koagulasi getih. Ing: Hall JE, ed. Guyton lan Hallbookbook Fisiologi Medis. Edhisi kaping 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 37.

Nichols WL. Penyakit Von Willebrand lan kelainan hemorrhagic saka fungsi trombosit lan pembuluh darah. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 25 ed Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 173.

Ragni MV. Kelainan hemorrhagic: kekurangan faktor koagulasi. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 25 ed Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 174.