Lipatan palmar tunggal

Lipatan palmar tunggal minangka garis siji sing mbukak ing telapak tangan. Wong sing asring duwe 3 lipatan ing telapak tangan.

Lipatan paling asring diarani lipatan palmar tunggal. Istilah lawas "simian lipatan" wis ora digunakake maneh, amarga cenderung duwe teges negatif (Tembung "simian" nuduhake kethèk utawa kera).

Garis benten sing mbentuk lipatan katon ing telapak tangan lan telapak sikil. Sawit duwe 3 lipatan kasebut ing pirang-pirang kasus. Nanging kadang-kadang, lipatan gabung dadi siji.

Lipatan palmar tuwuh nalika bayi tuwuh ing rahim, paling asring nalika minggu kehamilan kaping 12.

Lipatan palmar tunggal katon udakara 1 saka 30 wong. Lanang kaping pindho luwih gedhe tinimbang wanita sing duwe kahanan iki. Sawetara lipatan palmar tunggal bisa uga nuduhake masalah pangembangan lan gegandhengan karo kelainan tartamtu.

Duwe lipatan palmar tunggal asring lumrah. Nanging, bisa uga digandhengake karo macem-macem kahanan sing mengaruhi tuwuh mental lan fisik wong, kalebu:

• Sindrom Down
• Sindrom Aarskog
• Sindrom Cohen
• Sindrom alkohol janin
• Trisomi 13
• Sindrom rubella
• Sindrom Turner
• Sindrom Klinefelter
• Pseudohypoparathyroidism
• Sindrom Cri du chat

Bayi kanthi lipatan palmar tunggal bisa uga duwe gejala lan pratandha liyane yen, nalika ditindakake, nemtokake sindrom utawa kahanan tartamtu. Diagnosis kahanan kasebut adhedhasar riwayat kulawarga, riwayat medis, lan ujian fisik lengkap.

Penyedia layanan kesehatan bisa uga takon kaya:

• Apa ana riwayat kulawarga sindrom Down utawa kelainan liyane sing ana gandhengane karo lipatan palmar tunggal?
• Apa ana wong liya ing kulawarga sing duwe lipatan palmar tunggal tanpa gejala liyane?
• Apa ibu nggunakake alkohol nalika meteng?
• Gejala liyane apa sing ana saiki?

Adhedhasar wangsulan saka pitakon kasebut, riwayat medis, lan asil ujian fisik, mula perlu tes luwih lanjut.

Lipatan palmar transversal; Lipatan Palmar; Lipatan Simian

• Lipatan palmar tunggal

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Dasar kromosom lan genomik penyakit: kelainan autosom lan kromosom seks. Ing: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson lan Thompson Genetika ing Kedokteran. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 6.

Peroutka C. Genetika: metabolisme lan dismorfologi. Ing: Rumah Sakit Johns Hopkins, The; Hughes HK, Kahl LK, eds. Buku Pegangan Harriet Lane. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 13.

Slavotinek AM. Dysmorphology. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 128.