Tumor otak - utami - diwasa

Tumor otak utami yaiku klompok (massa) sel abnormal sing diwiwiti ing otak.

Tumor otak utami kalebu tumor sing diwiwiti ing otak. Tumor otak utami bisa diwiwiti saka sel otak, membran ing sekitar otak (meninges), saraf, utawa kelenjar.

Tumor bisa langsung ngrusak sel otak. Dheweke uga bisa ngrusak sel kanthi ngasilake peradangan, tekanan ing bagean otak liyane, lan nambah tekanan ing tengkorak.

Penyebab tumor otak utama ora dingerteni. Ana akeh faktor risiko sing bisa main:

• Terapi radiasi sing digunakake kanggo ngobati kanker otak nambah risiko tumors otak nganti 20 utawa 30 taun mengko.
• Sawetara kahanan sing diwarisake nambah risiko tumors otak, kalebu neurofibromatosis, sindrom Von Hippel-Lindau, sindrom Li-Fraumeni, lan sindrom Turcot.
• Limfoma sing diwiwiti ing otak wong sing duwe sistem kekebalan awak sing lemes kadang kena infeksi virus Epstein-Barr.

Iki durung kabukten minangka faktor risiko:

• Paparan radiasi ing papan kerja, utawa saluran listrik, ponsel, telpon tanpa kabel, utawa piranti nirkabel
• Cedera sirah
• Ngrokok
• Terapi hormon

Jinis TUMOR KHUSUS

Tumor otak diklasifikasikake gumantung:

• Lokasi tumor
• Jinis jaringan sing ana gandhengane
• Apa ora kanker (entheng) utawa kanker (mbebayani)
• Faktor liyane

Kadhangkala, tumor sing diwiwiti kanthi kurang agresif bisa ngganti prilaku biologis lan dadi luwih agresif.

Tumor bisa kedadeyan ing sembarang umur, nanging akeh jinis sing paling umum ing klompok umur tartamtu. Ing wong diwasa, glioma lan meningiomas paling umum.

Glioma asale saka sel glial kayata astrosit, oligodendrocytes, lan sel ependymal. Gliomas dipérang dadi telung jinis:

• Tumor astrositik kalebu astrositom (bisa uga ora kanker), astrositom anaplastik, lan glioblastomas.
• Tumor Oligodendroglial. Sawetara tumor utami utuh kalebu tumor astrositis lan oligodendrocytic. Iki diarani gliomas campuran.
• Glioblastomas minangka jinis tumor otak utama sing paling agresif.

Meningiomas lan schwannomas minangka rong jinis tumor otak liyane. Tumor kasebut:

• Paling asring kedadeyan antara umur 40 lan 70 taun.
• Biasane ora kanker, nanging isih bisa nyebabake komplikasi serius lan matine saka ukuran utawa dununge. Sawetara iku kanker lan agresif.

Tumor otak utami liyane ing wong diwasa arang banget. Iki kalebu:

• Ependymomas
• Craniopharyngiomas
• Tumor hipofisis
• Limfoma utama (sistem saraf pusat - CNS)
• Tumor kelenjar pineal
• Tumor sel kuman utami ing otak

Sawetara tumor ora nyebabake gejala nganti gedhe banget. Tumor liyane duwe gejala sing tuwuh alon-alon.

Gejala gumantung saka ukuran tumor, lokasi, umume nyebar, lan apa ana pembengkakan otak. Gejala sing paling umum yaiku:

• Pangowahan fungsi mental wong kasebut
• Ngelu
• Kejang (utamane kanggo wong tuwa)
• Kekirangan ing salah sawijining bagean awak

Sakit kepala sing nyebabake tumor otak bisa:

• Dadi luwih elek nalika wong tangi ing wayah esuk, lan siyap sawetara jam
• Kelakon sajrone turu
• Kelakon muntah, kebingungan, sesanti dobel, ringkih, utawa mati rasa
• Dadi luwih parah nalika batuk utawa olahraga, utawa kanthi owah-owahan posisi awak

Gejala liyane bisa kalebu:

• Owahi waspada (kalebu turu, ora sadar, lan koma)
• Pangowahan pangrungon, rasa, utawa mambu
• Pangowahan sing mengaruhi tutul lan kemampuan kanggo ngrasakake rasa nyeri, tekanan, suhu sing beda, utawa stimulasi liyane
• Bingung utawa kelangan memori
• Kesulitan ngulu
• Nulis kesulitan utawa maca
• Pusing utawa sensasi gerakan sing ora normal (vertigo)
• Masalah mripat kayata kelopak mata, murid kanthi ukuran beda, gerakan mripat sing ora bisa dikendhaleni, kesulitan penglihatan (kalebu nyuda paningal, sesanti dobel, utawa total penglihatan sing ilang)
• Geter tangan
• Kurang kendali nguyuh utawa usus
• Kelangan keseimbangan utawa koordinasi, clumsiness, masalah mlaku-mlaku
• Lemes otot ing rai, lengen, utawa sikil (biasane mung ana ing sisih siji)
• Numbness utawa tingling ing sisih awak
• Kepribadian, swasana, prilaku, utawa pangowahan emosi
• Alangan ngomong utawa ngerteni wong liya sing ngomong

Gejala liyane sing bisa kedadeyan kanthi tumor hipofisis:

• Debit puting susu sing ora normal
• Ora ana haid (wektu)
• Pangembangan payudara ing pria
• Tangan, sikil sing saya gedhe
• Rambut awak sing gedhe banget
• Owahan rai
• Tekanan getih sithik
• Kelemon
• Sensitivitas panas utawa adhem

Tes ing ngisor iki bisa ngonfirmasi anané tumor otak lan nemokake dununge:

• CT scan sirah
• EEG (kanggo ngukur aktivitas listrik otak)
• Pemeriksaan jaringan sing dibuwang saka tumor sajrone operasi utawa biopsi sing dipandu CT (bisa ngonfirmasi jinis tumor)
• Pemeriksaan cairan balung geger otak (CSF) (bisa nuduhake sel kanker)
• MRI saka endhas

Perawatan bisa kalebu operasi, terapi radiasi, lan kemoterapi. Tumor otak paling apik ditangani dening tim sing kalebu:

• Ahli neuro-onkologi
• Ahli bedah saraf
• Ahli onkologi medis
• Ahli onkologi radiasi
• Panyedhiya perawatan kesehatan liyane, kayata neurolog lan buruh sosial

Pangobatan awal asring nambah kasempatan asil sing apik. Perawatan gumantung saka ukuran lan jinis tumor lan kesehatan umum. Tujuan perawatan bisa uga kanggo ngobati tumor, ngilangi gejala, lan nambah fungsi otak utawa nyenengake.

Operasi asring dibutuhake kanggo tumor otak utama. Sawetara tumor bisa uga dicopot. Sing ana ing njero otak utawa sing mlebu jaringan otak bisa uga debulk tinimbang dibuwang. Debulking minangka prosedur kanggo nyuda ukuran tumor.

Tumor bisa uga angel diilangi kanthi operasi dhewe. Iki amarga tumor nyerang jaringan otak ing saubenge kaya oyot saka tanduran sing nyebar ing lemah. Nalika tumor ora bisa dicopot, operasi isih bisa mbantu nyuda tekanan lan ngilangi gejala.

Terapi radiasi digunakake kanggo tumor tartamtu.

Kemoterapi bisa digunakake kanthi operasi bedah utawa perawatan radiasi.

Obat liyane sing digunakake kanggo ngobati tumor otak utama ing bocah kalebu:

• Obat kanggo nyuda pembengkakan otak lan tekanan
• Anticonvulsants kanggo nyuda kejang
• Obat nyeri

Langkah-langkah panglipur, langkah-langkah keamanan, terapi fisik, lan terapi kerja bisa uga dibutuhake kanggo nambah mutu urip. Konseling, klompok dhukungan, lan langkah-langkah sing padha bisa mbantu wong ngatasi kelainan kasebut.

Sampeyan bisa uga mikir ndhaptar ing uji klinis sawise ngobrol karo tim perawatan.

Komplikasi sing bisa nyebabake tumor otak kalebu:

• Herniasi otak (asring nyebabake)
• Ilang kemampuan kanggo sesambungan utawa fungsi
• Tetep, saya parah, lan kelainan fungsi otak sing parah
• Wutah tuwuh tumors
• Efek samping obat, kalebu kemoterapi
• Efek samping saka pangobatan radiasi

Hubungi panyedhiya yen sampeyan ngalami sakit sirah sing terus-terusan utawa gejala tumor otak liyane.

Nelpon panyedhiya sampeyan utawa menyang ruang gawat darurat yen sampeyan ngalami kejang, utawa tiba-tiba ngalami stupor (nyuda kewaspadaan), owah-owahan penglihatan, utawa owah-owahan wicara.

Glioblastoma multiforme - diwasa; Ependymoma - diwasa; Glioma - diwasa; Astrositosis - diwasa; Medulloblastoma - diwasa; Neuroglioma - diwasa; Oligodendroglioma - diwasa; Lymphoma - diwasa; Schwannoma Vestibular (neuroma akustik) - diwasa; Meningioma - diwasa; Kanker - tumor otak (diwasa)

• Radiasi otak - debit
• Operasi otak - ngeculake
• Kemoterapi - apa sing kudu takon karo dokter
• Terapi radiasi - pitakon kanggo takon menyang dokter
• Radosurgeri stéotaktis - debit

• Tumor otak

Dorsey JF, Salinas RD, Dang M, dkk. Kanker sistem saraf pusat. Ing: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. Edhisi kaping 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 63.

Michaud DS. Epidemiologi tumor otak. Ing: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologi Bradley ing Praktik Klinis. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 71.

Situs web Institut Kanker Nasional. Perawatan tumor sistem saraf pusat diwasa (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/brain/hp/adult-brain-treatment-pdq. Dianyari tanggal 22 Januari 2020. Diakses tanggal 12 Mei 2020.

Situs web Jaringan Kanker Komprehensif Nasional. Pedoman Praktek Klinis NCCN ing Onkologi (Pedoman NCCN): kanker sistem saraf pusat. Versi 2.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cns.pdf. Dianyari 30 April 2020. Diakses tanggal 12 Mei 2020.