Tes layar Quadruple

Tes layar kaping papat yaiku tes getih sing ditindakake sajrone meteng kanggo nemtokake bayi kasebut duwe risiko cacat lair tartamtu.

Tes iki paling asring ditindakake antara minggu ke-15 lan 22 nalika ngandut. Paling akurat antara minggu kaping 16 lan 18.

Sampel getih dijupuk lan dikirim menyang laboratorium kanggo dites.

Tes iki ngukur tingkat 4 hormon kehamilan:

• Alpha-fetoprotein (AFP), protein sing diproduksi bayi
• Gonadotropin chorionic manungsa (hCG), yaiku hormon sing diproduksi ing plasenta
• Untronjugated estriol (uE3), sawijining bentuk hormon estrogen sing diproduksi ing janin lan plasenta
• Inhibin A, hormon sing diluncurake ing plasenta

Yen tes ora ngukur level hambatan A, diarani tes triple screen.

Kanggo nemtokake kemungkinan bayi duwe cacat lair, tes uga kalebu:

• Umur sampeyan
• Latar mburi etnis sampeyan
• Bobot sampeyan
• Umur kehamilan bayi sampeyan (diukur ing minggu wiwit dina suwene pungkasan nganti tanggal saiki)

Ora perlu langkah-langkah khusus kanggo nyiapake tes kasebut. Sampeyan bisa mangan utawa ngombe kanthi normal sadurunge tes.

Sampeyan bisa uga ngrasakake lara utawa lara nalika jarum dipasang. Sampeyan uga bisa ngrasakake deg-degan ing situs kasebut sawise getih ditarik.

Tes iki ditindakake kanggo ngerteni manawa bayi sampeyan duwe risiko cacat lair tartamtu, kayata sindrom Down lan cacat lair ing kolom balung mburi lan otak (diarani cacat tabung saraf). Tes iki minangka tes skrining, mula ora diagnosis masalah.

Wanita tartamtu duwe risiko luwih gedhe yen bayi duwe cacat kasebut, kalebu:

• Wanita sing umur luwih saka 35 taun nalika meteng
• Wanita sing njupuk insulin kanggo ngobati diabetes
• Wanita sing duwe riwayat kelairane kulawarga

Tingkat normal AFP, hCG, uE3, lan inhibin A.

Rentang nilai normal bisa beda-beda sithik ing macem-macem laboratorium. Ngomong karo panyedhiya kesehatan babagan arti asil tes tartamtu.

Asil tes sing ora normal ora ateges bayi sampeyan mesthi duwe cacat lair. Asring, asil bisa uga ora normal yen bayi sampeyan luwih tuwa utawa luwih enom tinimbang sing disangka panyedhiya sampeyan.

Yen sampeyan duwe asil sing ora normal, sampeyan bakal duwe ultrasonik liyane kanggo mriksa umur bayi sing lagi tuwuh.

Tes lan konsultasi liyane bisa disaranake yen ultrasonik nuduhake ana masalah. Nanging, sawetara wong ora milih tes maneh, amarga alesan pribadi utawa agama.Langkah-langkah sabanjure yaiku:

• Amniosentesis, sing mriksa level AFP ing cairan amniotik ing sekitar bayi. Tes genetik bisa ditindakake ing cairan amniotik sing dicoba kanggo tes kasebut.
• Tes kanggo ndeteksi utawa ngilangi cacat lair tartamtu (kayata Down syndrome).
• Konseling genetik.
• Ultrasonik kanggo mriksa otak bayi, sumsum tulang belakang, ginjel, lan jantung.

Sajrone meteng, paningkatan tingkat AFP bisa uga amarga ana masalah karo bayi sing lagi tuwuh, kalebu:

• Ora ana bagean saka otak lan tengkorak (anencephaly)
• Cacat ing usus bayi utawa organ liya sing cedhak (kayata atresia duodenal)
• Pati bayi ing njero rahim (biasane nyebabake keguguran)
• Spina bifida (cacat balung mburi)
• Tetralogi Fallot (cacat jantung)
• Sindrom Turner (cacat genetik)

AFP sing dhuwur bisa uga tegese sampeyan nggawa luwih saka 1 bayi.

Tingkat kurang saka AFP lan estriol lan hCG lan hambatan A sing dhuwur bisa uga amarga ana masalah kayata:

• Sindrom Down (trisomi 21)
• Sindrom Edwards (trisomi 18)

Layar quadruple bisa duwe asil negatif-negatif lan palsu-positip (sanajan rada akurat tinimbang layar triple). Tes liyane dibutuhake kanggo ngonfirmasi asil sing ora normal.

Yen tes ora normal, sampeyan bisa uga kudu takon karo penasihat genetik.

Layar kotak; Nyaring sawetara panandha; Plus AFP; Tes layar kaping telu; Ibu-ibu AFP; MSAFP; Layar 4-panandha; Sindrom Down - quadruple; Trisomy 21 - quadruple; Sindrom Turner - kaping papat; Spina bifida - kaping papat; Tetralogi - kaping papat; Duodenal atresia - quadruple; Konseling genetik - kaping papat; Quadruple Alpha-fetoprotein; Gonadotropin chorionic manungsa - kaping papat; hCG - kaping papat; Estriol Unconjugated - quadruple; uE3 - kaping papat; Kandhutan - kaping papat; Cacahing lair - kaping papat; Tes pananda quadruple; Tes Quad; Layar pananda quadruple

• Layar quadruple

Buletin Praktek ACOG Nomer 162: Tes diagnostik sadurunge kelainan genetik. Obstet Gynecol. 2016; 127 (5): e108-e122. PMID: 26938573 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26938573/.

Driscoll DA, Simpson JL. Skrining genetika lan diagnosis genetik prenatal. Ing: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, dkk, eds. Kandhungan Gabbe: Kandhungan Normal lan Masalah. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosis kelainan kongenital. Ing: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pangobatan Maternal-Fetal saka Creasy lan Resnik: Prinsip lan Praktek. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 32.

Williams DE, Pridjian G. Obstetrik. Ing: Rakel RE, Rakel DP, eds. Buku Teks Pengobatan Kulawarga. Edhisi kaping 9 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 20.