Kepiye Aku Bisa Ngyakinake Dokter Aku Pasien Informasi?

Konten

• Kadhangkala nalika dokter ora ngrungokake, bisa ngancam nyawa
• Peneliti uga nyathet bias ing obat

Kadhangkala, perawatan sing paling apik yaiku dhokter sing ngrungokake.

Kepiye kita ndeleng wujud jagad sing kita pilih - lan nuduhake pengalaman sing apik bisa nggawe pola perawatan saben liyane. Iki minangka perspektif sing kuat.

Minangka wong sing nandhang penyakit kronis, aku ora prelu menehi pengacara kanggo aku nalika lagi lara. Apa kakehan ngarep-arep dokter percaya karo tembung sing kudu dakkuwatirake, ing tengah-tengah rasa sakit, sawise aku nggawa aku menyang ruang gawat darurat? Nanging asring banget aku nemokake manawa dokter mung ndeleng riwayat pasien lan aktif nglirwakake apa sing wis dakkandhakake.

Aku ngalami fibromyalgia, sawijining kondhisi sing nyebabake nyeri nemen lan lemes, bebarengan karo dhaptar umbah-umbah kahanan sing ana gandhengane. Sawise, aku lunga menyang rheumatologist - spesialis penyakit otot otot lan otot sistemik - kanggo nyoba ngatur kahanan sing luwih apik.

Dheweke menehi saran supaya aku nyoba olahraga banyu, amarga olahraga sing duweni pengaruh kurang ditrapake kanggo nambah gejala fibromyalgia. Aku nyoba nerangake akeh sebab kenapa aku ora bisa lunga menyang kolam renang: Regane larang banget, butuh banget energi nalika mlebu lan metu saka kamar mandhi, aku nanggepi klorin.

Dheweke ngresiki saben bantahan lan ora ngrungokake nalika nyoba njlentrehake alangan akses olahraga banyu. Pengalaman urip ing awakku katon ora pati penting tinimbang gelar kedokteran. Aku lunga saka kantor karo nangis amarga frustasi. Kajaba iku, dheweke sejatine ora menehi saran migunani kanggo nambah kahanan.

Kadhangkala nalika dokter ora ngrungokake, bisa ngancam nyawa

Aku nandhang kelainan bipolar sing tahan perawatan. Aku ora ngidinke penghambat reuptake serotonin selektif (SSRI), perawatan lini pertama kanggo depresi. Kaya dene panyakit kelainan bipolar, SSRI nggawe saya manik lan nambah pikiran bunuh diri. Nanging dokter wis bola-bali nglirwakake peringatan lan menehi resep, amarga bisa uga durung nemokake SSRI "bener".

Yen aku nolak, dheweke bakal menehi label ora cocog karo aku.

Dadi, aku dadi salah sawijine konflik karo panyedhiya utawa ngombe obat sing bisa saya parah. Kajaba iku, paningkatan pikirane bunuh diri asring nggawa aku ing rumah sakit. Kadhangkala, aku uga kudu ngyakinake dokter ing rumah sakit manawa ora, aku ora bisa njupuk SSRI. Kadhangkala aku mlebu ing papan sing aneh - berjuang kanggo hak-hakku nalika uga ora peduli apa aku urip utawa ora.

"Ora preduli jumlah kerja sing daklakoni kanggo nilai intrinsik lan dadi ahli babagan sing dakkarepake, ora dirungokake, ora digatekake, lan diragukan karo profesional sing dikepengini masyarakat minangka arbiter ilmu kesehatan utama duwe cara kanggo ngrusak awakku -manah lan percaya karo pengalamanku. ”

- Liz Droge-Young

Dina-dina iki, aku luwih seneng ora diwenehi label ora patuh tinimbang njupuk nyawa kanggo ngombe obat sing aku ngerti ora apik kanggo aku. Nanging ora gampang mung gawe uwong yakin dhokter yen aku ngerti apa sing dakkandhakake. Dianggep manawa aku wis nggunakake Google banget, utawa "malingering" lan nggawe gejala.

Kepiye aku bisa nggawe dokter yakin yen aku minangka pasien sing ngerti apa sing kedadeyan ing awak, lan mung pengin mitra ing perawatan tinimbang diktator?

"Aku wis ngalami akeh pengalaman saka dokter sing ora ngrungokake. Nalika mikir babagan dadi wanita Ireng keturunan Yahudi, masalah sing paling umum yaiku dokter nyuda kemungkinan aku ngalami penyakit sing sacara statistik ora pati umum ing Afrika Amerika. "

- Melanie

Wis pirang-pirang taun, aku mikir masalahe yaiku aku. Aku mikir yen bisa nemokake kombinasi tembung sing pas, mula dhokter bakal ngerti lan menehi perawatan sing dibutuhake. Nanging, nalika ngganti crita karo wong sing lara nemen, aku ngerti yen uga ana masalah sistemik ing obat: Dokter asring ora ngrungokake pasien.

Luwih elek maneh, kadang dheweke uga ora percaya karo pengalaman urip kita.

Briar Thorn, sawijining aktivis cacat, nerangake babagan pengalaman karo dokter supaya bisa entuk perawatan medis. "Aku wedi banget menyang dokter sawise ngenteni 15 taun amarga disalahake gejala amarga lemu utawa dikandhani aku mbayangake. Aku mung menyang ER kanggo kahanan darurat lan ora nemoni dokter liyane maneh nganti lara banget ora bisa dienggo sawetara wulan sadurunge ngancik umur 26 taun. Pranyata encephalomyelitis myalgic. "

Nalika dokter rutin mangu-mangu pengalaman urip sampeyan, bisa mengaruhi cara sampeyan ndeleng dhewe. Liz Droge-Young, panulis cacat, nerangake, "Ora masalah apa-apa sing daklakoni kanggo nilai intrinsik lan dadi ahli babagan apa sing dakkarepake, ora dirungokake, ora digatekake, lan diragukan karo profesional sing masarakat dianggep paling penting arbiter ilmu kesehatan duwe cara kanggo ora stabilitas dhiri lan percaya karo pengalamanku. ”

Melanie, aktivis cacat lan pencipta festival musik penyakit kronis #Chrillfest, ngomong babagan implikasi praktis bias ing obat-obatan. "Aku wis ngalami akeh pengalaman saka dokter sing ora ngrungokake. Nalika mikir babagan dadi wanita Ireng keturunan Yahudi, masalah sing paling umum ditrapake yaiku dokter sing nyuda kemungkinan aku ngalami penyakit sing sacara statistik ora pati umum ing Afrika Amerika. ”

Masalah sistemik sing dialami Melanie uga wis diandharake dening masarakat sing dipinggirake liyane. Wong ukuran lan wanita wis ngomong babagan kangelan nampa perawatan medis. Ana undang-undang saiki sing diusulake supaya para dokter nolak ngobati pasien transgender.

Peneliti uga nyathet bias ing obat

Panaliten pungkasan nuduhake yen mungsuh pasien kulit putih kanthi kahanan sing padha. Studi nuduhake dokter asring duwe kapercayan sing ketinggalan jaman lan rasis babagan pasien Ireng. Iki bisa nyebabake pengalaman ngancam nyawa nalika dokter luwih seneng nggawe rasis tinimbang pasien Ireng.

Pengalaman Serena Williams sing anyar nalika nglairake, nduduhake kabeh wanita Bias sing umum banget ing kahanan medis: misogynoir, utawa efek gabungan rasisme lan seksisme tumrap wanita Ireng. Dheweke kudu takon bola-bali kanggo ultrasonik sawise nglairake. Wiwitane, dokter ngilangi keprihatinan Williams nanging pungkasane ultrasonik nuduhake pembekuan getih sing ngancam nyawa. Yen Williams durung bisa ngyakinake dokter supaya ngrungokake dheweke, dheweke bisa uga tilar donya.

Nalika njupuk luwih saka sepuluh taun lan pungkasane nggawe tim perawatan sing welas asih, isih ana spesialisasi sing aku ora duwe dhokter sing bisa dituju.

Isih, aku begja yen pungkasane nemokake dokter sing pengin dadi mitra ing perawatan. Dokter ing timku ora ngancam nalika aku ngandharake kabutuhan lan pendapat. Dheweke ngerti manawa ahli ing babagan kedokteran, aku ahli ing awakku dhewe.

Contone, aku bubar nggawe riset babagan obat non-opioid nyeri label ing GP. Beda karo dokter liyane sing nolak ngrungokake saran pasien, GP saya nganggep idhate tinimbang dak serang. Dheweke maca riset lan setuju yen bakal dadi perawatan sing apik. Obat iki bisa nambah kualitas urip kanthi substansial.

Iki kudu dadi dhasar kanggo kabeh perawatan medis, nanging arang banget.

Ana perkara sing busuk ing kahanan obat-obatan, lan solusi kasebut ana ing ngarep kita: Dokter kudu luwih ngrungokake pasien - lan percaya karo kita. Ayo dadi kontributor aktif kanggo perawatan medis, lan kita kabeh bakal duwe asil sing luwih apik.

Liz Moore minangka aktivis hak cipta lan penulis penyakit cacat nemen. Dheweke manggon ing kursi ing lahan Piscataway-Conoy sing dicolong ing wilayah metro D.C. Sampeyan bisa nemokake ing Twitter, utawa maca luwih lengkap babagan makarya ing liminalnest.wordpress.com.