Kabeh sing Sampeyan Perlu Ngerti Babagan ADPKD

Konten

• Gejala ADPKD
• Perawatan ADPKD
• Efek samping saka perawatan kanggo ADPKD
• Screening kanggo ADPKD
• Diagnosis ADPKD
• Panyebab ADPKD
• Komplikasi
• Pangarep-arep lan pandangan urip

Penyakit ginjel polycystic dominan autosomal (ADPKD) minangka kahanan kronis sing nyebabake kista tuwuh ing ginjel.

Institut Diabetes Nasional lan Pencernaan lan Penyakit Ginjel nglaporake manawa kena pengaruh kira-kira 1 ing 400 nganti 1.000 wong.

Waca terus kanggo sinau babagan:

• gejala
• njalari
• pangobatan

Gejala ADPKD

ADPKD bisa nyebabake macem-macem gejala, kalebu:

• sakit sirah
• lara ing geger sampeyan
• lara ing sisihmu
• getih ing cipratan
• mundhak ukuran weteng
• rasa kebak ing weteng

Gejala asring tuwuh nalika diwasa, antarane umur 30 lan 40 taun, sanajan bisa uga katon ing umur sing luwih tuwa. Ing sawetara kasus, gejala muncul ing bocah utawa remaja.

Gejala kahanan iki cenderung saya suwe saya suwe.

Perawatan ADPKD

Ora ana obat sing dingerteni kanggo ADPKD. Nanging, perawatan kasedhiya kanggo mbantu ngatasi penyakit lan komplikasi sing potensial.

Kanggo mbantu nyepetake pangembangan ADPKD, dhokter bisa menehi resep tolvaptan (Jynarque).

Iki mung obat sing wis disetujoni Administrasi Pangan lan Obat (FDA) khusus kanggo ngobati ADPKD. Obat iki bisa mbantu nundha utawa nyegah gagal ginjel.

Gumantung saka kahanan tartamtu lan kabutuhan perawatan, dhokter uga bisa nambah siji utawa luwih saka ing ngisor iki menyang rencana perawatan:

• perubahan gaya urip kanggo mbantu nyuda tekanan getih lan ningkatake kesehatan ginjel
• pangobatan kanggo nyuda tekanan getih, nyuda rasa lara, utawa ngobati infeksi sing bisa uga ana ing ginjel, saluran kemih, utawa wilayah liyane
• operasi kanggo mbusak kista sing nyebabake nyeri serius
• ngombe banyu sedina muput lan ngindhari kafein kanggo nyuda kista (peneliti nyinaoni manawa hidrasi mengaruhi ADPKD)
• mangan bagean protein sing luwih murah
• matesi uyah, utawa natrium, ing panganan
• ngindhari kakehan kalium lan fosfor ing panganan
• matesi konsumsi alkohol

Ngatur ADPKD lan tetep karo rencana perawatan sampeyan bisa dadi tantangan, nanging penting kanggo nyuda perkembangan penyakit.

Yen dhokter menehi resep tolvaptan (Jynarque), sampeyan kudu duwe tes rutin kanggo netepake kesehatan ati amarga obat kasebut bisa nyebabake kerusakan ati.

Dokter sampeyan uga bakal ngawasi kesehatan ginjel sampeyan kanggo ngerteni manawa kondhisi kasebut stabil utawa maju.

Yen sampeyan ngalami gagal ginjel, sampeyan kudu nampa dialisis utawa transplantasi ginjel kanggo menehi ganti rugi kanggo ilang fungsi ginjel.

Dhiskusi karo dhokter kanggo sinau luwih lengkap babagan pilihan perawatan, kalebu kemungkinan bathi, risiko, lan biaya pendekatan perawatan sing beda.

Efek samping saka perawatan kanggo ADPKD

Umume obat sing bisa dianggep dhokter sampeyan bisa mbantu ngatasi utawa ngatur ADPKD duwe risiko efek samping.

Contone, Jynarque bisa uga nyebabake ngelak banget, sering buang air kecil, lan ing sawetara kasus, kerusakan ati sing serius. Ana laporan babagan gagal ati akut sing mbutuhake transplantasi ati ing individu sing njupuk Jynarque.

Pangobatan liyane sing target gejala spesifik ADPKD uga nyebabake efek samping. Kanggo sinau luwih lengkap babagan efek samping saka perawatan sing beda-beda, guneman karo dokter.

Yen sampeyan ngira bisa ngalami efek samping saka perawatan, saiki dhokter ngerti. Dheweke bisa menehi saran kanggo ngganti rencana perawatan sampeyan.

Dokter sampeyan uga bisa uga pesen tes rutin nalika lagi ngalami perawatan tartamtu kanggo mriksa pratandha kerusakan ati utawa efek samping liyane.

Screening kanggo ADPKD

Penyakit ginjel Polycystic (PKD) minangka kelainan genetik.

Tes DNA kasedhiya, lan ana rong jinis tes:

• Tes hubungan Gene. Tes iki nganalisa spidol tartamtu ing DNA anggota kulawarga sing duwe PKD. Sampeyan mbutuhake conto getih saka sampeyan uga sawetara anggota kulawarga sing kena pengaruh lan ora kena pengaruh PKD.
  
• Analisis mutasi langsung / urutan DNA. Tes iki mung mbutuhake conto saka sampeyan. Langsung nganalisa DNA saka gen PKD.

Diagnosis ADPKD

Kanggo diagnosa ADPKD, dhokter bakal takon babagan:

• gejala sampeyan
• riwayat medis pribadi
• riwayat kesehatan kulawarga

Dheweke bisa uga njaluk ultrasonik utawa tes pencitraan liyane kanggo mriksa kista lan panyebab potensial gejala sampeyan.

Dheweke uga bisa menehi tes genetik kanggo sinau yen sampeyan duwe mutasi genetik sing nyebabake ADPKD. Yen sampeyan duwe gen sing kena pengaruh lan uga duwe anak, dheweke bisa uga njaluk tes genetik uga.

Panyebab ADPKD

ADPKD minangka kondisi genetik sing bisa diwarisake.

Ing kasus paling umum, asil saka mutasi salah siji gen PKD1 utawa gen PKD2.

Kanggo ngembangake ADPKD, wong kudu duwe siji salinan gen sing kena pengaruh. Biasane entuk warisan gen sing kena pengaruh saka salah sawijining wong tuwa, nanging ing kasus sing jarang, mutasi genetik bisa uga spontan.

Yen sampeyan duwe ADPKD lan pasangan sampeyan ora duwe lan sampeyan mutusake kanggo miwiti kulawarga, anak-anake bakal duwe 50 persen kemungkinan kena penyakit iki.

Komplikasi

Kondisi kasebut uga bakal menehi sampeyan risiko komplikasi, kayata:

• tekanan getih dhuwur
• infeksi saluran kemih
• kista ing ati utawa pankreas
• katup jantung ora normal
• aneurisma otak
• gagal ginjel

Pangarep-arep lan pandangan urip

Pangarep-arep lan prospek umur sampeyan karo ADPKD gumantung karo sawetara faktor, kalebu:

• mutasi genetik tartamtu sing nyebabake ADPKD
• komplikasi sing sampeyan alami
• perawatan sing sampeyan tampa lan sepira cedhak karo rencana perawatan sampeyan
• kesehatan lan gaya urip sakabèhé

Diajak dhokter kanggo sinau babagan kondhisi lan pandangan sampeyan. Nalika ADPKD didiagnosis dini lan dikelola kanthi efektif, wong luwih bisa njaga urip kanthi aktif.

Contone, akeh wong sing duwe ADPKD sing isih kerja nalika didiagnosis bisa nerusake karier.

Praktek kebiasaan sehat lan ngetutake rencana perawatan dokter sing disaranake bisa mbantu nyegah komplikasi lan njaga ginjel luwih sehat.