Insomnia kulawarga sing fatal: apa, gejala lan perawatan

Konten

• Gejala utama
• Cara ngonfirmasi diagnosis
• Apa sing nyebabake insomnia kulawarga sing fatal
• Apa insomnia kulawarga sing fat bisa diatasi?

Insomnia kulawarga sing fatal, uga dikenal kanthi akronim IFF, minangka penyakit genetik sing langka banget sing mengaruhi bagean otak sing dikenal minangka thalamus, sing utamane tanggung jawab kanggo ngontrol siklus turu lan tangi awak. Gejala pertama cenderung umure antara 32 nganti 62 taun, nanging luwih asring sawise 50 taun.

Mangkene, wong sing duwe kelainan jinis iki saya angel turu, saliyane pangowahan sistem saraf otomatis liyane, sing tanggung jawab kanggo ngatur suhu awak, ambegan lan kringet, kayata.

Iki minangka penyakit neurodegeneratif, sing tegese, suwe-suwe, ana sawetara neuron sing sithik ing thalamus, sing nyebabake insomnia sing saya suwe lan kabeh gejala sing ana gandhengane, sing bisa uga teka nalika penyakit kasebut ora ngidini urip maneh lan mula dikenal minangka bejat.

Gejala utama

Gejala IFF sing paling khas yaiku wiwitan insomnia kronis sing muncul kanthi tiba-tiba lan saya suwe saya suwe. Gejala liyane sing bisa uga ana gandhengane karo insomnia kulawarga sing fatal kalebu:

• Serangan panik asring banget;
• Munculake fobia sing ora ana;
• Ngurangi bobot tanpa sebab sing jelas;
• Pangowahan suhu awak, sing bisa dadi dhuwur banget utawa kurang;
• Kringet utawa salivasi sing gedhe banget.

Amarga penyakit iki mundhak, umume wong sing nandhang FFI ngalami gerakan, halusinasi, kebingungan, lan kejang otot. Nanging, anané lengkap kemampuan turu, biasane mung katon ing tahap pungkasan penyakit.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Diagnosis insomnia kulawarga fatal biasane dicurigai dening dokter sawise ngetrapake gejala lan skrining penyakit sing bisa nyebabake gejala kasebut. Yen kedadeyan kasebut, umume duwe referensi menyang dokter sing spesialisasine kelainan turu, sing bakal nindakake tes liyane kayata sinau turu lan scan CT, kayata, kanggo ngonfirmasi pangowahan thalamus.

Kajaba iku, isih ana tes genetik sing bisa ditindakake kanggo ngonfirmasi diagnosis, amarga penyakit kasebut disebabake dening gen sing ditularake ing kulawarga sing padha.

Apa sing nyebabake insomnia kulawarga sing fatal

Ing umume kasus, insomnia kulawarga sing fatal diwarisake saka salah sawijining wong tuwa, amarga gen penyebabe duwe kemungkinan 50% saka wong tuwa menyang bocah, nanging bisa uga penyakit iki tuwuh ing wong sing ora ana riwayat penyakit kulawarga. , amarga bisa ana mutasi replikasi gen iki.

Apa insomnia kulawarga sing fat bisa diatasi?

Saiki, isih durung ana tamba kanggo insomnia kulawarga sing fatal, uga perawatan efektif kanggo nundha evolusi durung dingerteni. Nanging, panaliten anyar ditindakake babagan kewan wiwit taun 2016 kanggo nyoba golek zat sing bisa nyuda pangembangan penyakit kasebut.

Nanging, wong sing duwe IFF bisa nggawe perawatan tartamtu kanggo saben gejala sing ditampilake, supaya bisa nambah kualitas urip lan kenyamanan. Kanggo iki, paling apik yen perawatan kudu dipandu dening dokter sing spesialisasi ing gangguan turu.