Penulis: Monica Porter
Tanggal Nggawe: 15 Maret 2021
Tanggal Nganyari: 1 Desember 2024
Anonim
Mallory Weiss Syndrome (Tear) | Risk Factors, Causes, Signs & Symptoms, Diagnosis, Treatment
Video: Mallory Weiss Syndrome (Tear) | Risk Factors, Causes, Signs & Symptoms, Diagnosis, Treatment

Konten

Apa sindrom Mallory-Weiss?

Muntah sing abot lan suwe bisa nyebabake luh ing lapisan esofagus. Esofagus minangka tabung sing nyambungake tenggorokan menyang lambung. Sindrom Mallory-Weiss (MWS) minangka kondhisi sing ditandhani luh ing membran lendhut, utawa lapisan njero, ing endi esofagus ketemu weteng. Umume luh bakal pulih sajrone 7 nganti 10 dina tanpa perawatan, nanging luh Mallory-Weiss bisa nyebabake pendarahan gedhe. Gumantung saka keruwetan luh, operasi bisa uga dibutuhake kanggo ndandani kerusakan.

Sebab

Penyebab MWS sing paling umum yaiku mutah utawa mutah. Nalika muntah jinis iki bisa uga disebabake amarga penyakit weteng, nanging asring uga disebabake amarga penyalahgunaan alkohol kronis utawa bulimia.

Kondisi liyane bisa nyebabake luh esofagus. Iki kalebu:

  • trauma ing dada utawa weteng
  • hiccup abot utawa suwe
  • watuk kuat
  • ngangkat abot utawa nyaring
  • gastritis, yaiku pembengkakan lapisan weteng
  • hernia hiatal, sing ana nalika bagean weteng sampeyan nyurung bagean saka diafragma
  • kejang-kejang

Nampa resusitasi kardiopulmoner (CPR) uga bisa nyebabake luh esofagus.


MWS umume umume kanggo pria tinimbang wanita. Asring kedadeyan asring ing wong sing duwe alkohol. Miturut Organisasi Nasional Kelainan Langka, wong sing umure 40 nganti 60 taun luwih cenderung ngalami kahanan iki. Nanging, ana kasus tangisan Mallory-Weiss ing bocah-bocah lan wong diwasa enom.

Gejala

MWS ora mesthi ngasilake gejala. Iki luwih umum ing kasus ringan nalika nangis ing esofagus mung ngasilake getihen sithik lan cepet pulih tanpa perawatan.

Nanging ing umume kasus, gejala bakal tuwuh. Iki bisa uga kalebu:

  • lara weteng
  • mutah getih, sing diarani hematemesis
  • mbuwang maneh kanthi ora sengaja
  • bangku getih utawa ireng

Getih ing muntah biasane peteng lan gumpalan lan katon kaya kopi. Kadhangkala bisa uga abang, sing nuduhake seger. Getih sing katon ing bangku bakal peteng lan katon kaya tar, kajaba sampeyan kena getihen gedhe, mula bakal abang. Yen sampeyan duwe gejala kasebut, golek perawatan darurat. Ing sawetara kasus, ilang getih saka MWS bisa ngancam substansial lan ngancam nyawa.


Ana masalah kesehatan liyane sing bisa ngasilake gejala sing padha. Gejala sing ana gandhengane karo MWS bisa uga kelainan ing ngisor iki:

  • Sindrom Zollinger-Ellison, yaiku kelainan langka ing endi tumor cilik nggawe asam weteng berlebihan sing nyebabake ulkus kronis
  • gastritis erosif kronis, yaiku pembengkakan lapisan weteng sing nyebabake lesi kaya ulkus
  • perforasi esofagus
  • ulkus peptik
  • Sindrom Boerhaave, yaiku pecah saka esofagus amarga mutah

Mung dhokter sing bisa nemtokake manawa sampeyan duwe MWS.

Kepiye diagnosis

Dokter bakal takon babagan masalah medis, kalebu asupan alkohol saben dina lan penyakit anyar, kanggo ngenali panyebab gejala sampeyan.

Yen gejala sampeyan nuduhake getihen aktif ing esofagus, dhokter sampeyan bisa nindakake apa sing diarani esofagogastroduodenoscopy (EGD). Sampeyan kudu njupuk obat penenang lan obat penghilang rasa sakit kanggo nyegah rasa ora nyaman sajrone prosedur iki.Dokter sampeyan bakal masang tabung cilik sing fleksibel nganggo kamera sing dipasang, diarani endoskop, mudhun esofagus lan weteng. Iki bisa mbantu dhokter sampeyan ndeleng esofagus lan ngerti lokasi luh kasebut.


Dokter sampeyan uga bakal njaluk jumlah getih lengkap (CBK) kanggo ngonfirmasi jumlah sel getih abang. Jumlah sel getih abang sampeyan bisa uga kurang yen ngalami getihen ing esofagus. Dokter sampeyan bakal bisa nemtokake manawa sampeyan duwe MWS adhedhasar temuan saka tes kasebut.

Pangobatan

Miturut Organisasi Nasional Kelainan Langka, pendarahan sing nyebabake luh ing esofagus bakal mandheg dhewe udakara 80 nganti 90 persen kasus MWS. Penyembuhan biasane kedadeyan sawetara dina lan ora mbutuhake perawatan. Nanging yen getihen ora mandheg, sampeyan bisa uga kudu salah sawijining perawatan ing ngisor iki.

Terapi endoskopik

Sampeyan bisa uga butuh terapi endoskopik yen getihen ora mandheg dhewe. Dokter sing nindakake EGD bisa nindakake terapi iki. Pilihan endoskopik kalebu:

  • terapi injeksi, utawa sclerotherapy, sing ngirim obat ing luh kanggo nutup pembuluh getih lan mungkasi getihen
  • terapi koagulasi, sing ngasilake panas kanggo nutup kapal sing suwek

Kelangan getih sing akeh banget mbutuhake transfusi kanggo ngganti getih sing ilang.

Pilihan bedah lan liyane

Kadhangkala, terapi endoskopik ora cukup kanggo mandheg pendarahan, mula cara liya kanggo mungkasi pendarahan kudu digunakake, kayata operasi laparoskopi kanggo ngaput luh sing ditutup. Yen sampeyan ora bisa ngalami operasi, dhokter bisa nggunakake arteriografi kanggo ngenali pembuluh sing getihen lan pasang kanggo mungkasi getihen.

Pangobatan

Pangobatan kanggo nyuda produksi asam lambung, kayata famotidine (Pepcid) utawa lansoprazole (Prevacid), bisa uga dibutuhake. Nanging, efektifitas obat kasebut isih dibahas.

Nyegah sindrom Mallory-Weiss

Kanggo nyegah MWS, penting ngobati kahanan sing nyebabake muntah episode dawa.

Nggunakake alkohol lan sirosis sing gedhe banget bisa nyebabake episode MWS sing terus-terusan. Yen sampeyan duwe MWS, aja ngombe alkohol lan ngomong karo dhokter babagan cara ngatur kahanan sampeyan supaya bisa nyegah episode mbesuk.

Publikasi

14 penyakit sing nyebabake bintik abang ing kulit

14 penyakit sing nyebabake bintik abang ing kulit

Titik abang ing kulit ing wong diwa a bi a uga kena penyakit kayata Zika, rubella utawa alergi ing gampang. Dadi, kapan gejala ka ebut muncul, ampeyan kudu menyang dhokter kanggo ngenali panyebabe lan...
Mlaku latihan wiwit saka 10 nganti 15 km

Mlaku latihan wiwit saka 10 nganti 15 km

Iki minangka conto latihan mlaku kanggo mbukak 15 km ing 15 minggu kanthi latihan 4 kali eminggu cocog kanggo wong ing ehat ing wi nindakake awetara jini kegiatan ringan lan ing pengin mlayu, nindakak...