Penulis: Robert Simon
Tanggal Nggawe: 22 Juni 2021
Tanggal Nganyari: 16 November 2024
Anonim
Nyeri Campuran(Mixed Pain) : Kenali Gejala Diagnosis dan Tatalaksana Terkait-Webinar 14-IAI-Part 1/8
Video: Nyeri Campuran(Mixed Pain) : Kenali Gejala Diagnosis dan Tatalaksana Terkait-Webinar 14-IAI-Part 1/8

Konten

Apa penyakit jaringan ikat sing campuran?

Penyakit jaringan ikat (campuran MCTD) minangka kelainan otoimun langka. Kadhangkala diarani penyakit tumpang tindih amarga akeh gejala sing tumpang tindih karo kelainan jaringan ikat liyane, kayata:

  • eritematosus lupus sistemik
  • scleroderma
  • polimyositis

Sawetara kasus MCTD uga nuduhake gejala radang sendi rheumatoid.

Ora ana tamba kanggo MCTD, nanging biasane bisa dikelola kanthi pangobatan lan pangowahan gaya urip.

Amarga penyakit iki bisa mengaruhi macem-macem organ kayata kulit, otot, sistem pencernaan lan paru-paru, uga sendi, perawatan ditargetake kanggo ngatasi bidang utama sing kalebu.

Presentasi klinis bisa dadi entheng nganti moderat nganti abot, gumantung karo sistem sing ana gandhengane.

Agen lini pertama kayata agen anti-inflamasi nonsteroid bisa digunakake ing wiwitan, nanging sawetara pasien bisa uga mbutuhake perawatan luwih maju kanthi hidroksiokloroquin obat antimalaria (Plaquenil) utawa agen lan biologis sing modifikasi penyakit.


Miturut Institusi Kesehatan Nasional, tingkat kaslametan 10 taun kanggo wong sing duwe MCTD udakara 80 persen. Iki tegese 80 persen wong sing duwe MCTD isih urip 10 taun sawise didiagnosis.

Gejala apa?

Gejala MCTD biasane ditampilake kanthi urutan sajrone pirang-pirang taun, ora kabeh sekaligus.

Udakara 90 persen wong sing duwe MCTD ngalami fenomena Raynaud. Iki minangka kahanan sing ditondoi serangan parah driji sing adhem, mati rasa dadi biru, putih, utawa ungu. Kadhangkala kedadeyan pirang-pirang wulan utawa taun sadurunge gejala liyane.

Gejala tambahan MCTD beda-beda saben wong, nanging sawetara sing paling umum kalebu:

  • lemes
  • mriyang
  • nyeri ing pirang-pirang sendi
  • ruam
  • bengkak ing sendi
  • kekirangan otot
  • sensitivitas kadhemen kanthi owah-owahan warna tangan lan sikil

Gejala liyane sing bisa uga kalebu:

  • lara dada
  • radang weteng
  • reflux asam
  • alangan ambegan amarga tekanan getih tambah ing paru-paru utawa pembengkakan jaringan paru-paru
  • kulit utawa ngencengi kulit
  • tangan bengkak

Apa sing nyebabake?

Panyebab nyata MCTD ora dingerteni. Iki minangka kelainan otoimun, tegese kalebu sistem kekebalan awak kanthi salah nyerang jaringan sehat.


MCTD kedadeyan nalika sistem kekebalan awak nyerang jaringan ikat sing nyedhiyakake kerangka kanggo organ awak sampeyan.

Apa ana faktor risiko?

Sawetara wong sing duwe MCTD duwe riwayat kulawarga, nanging peneliti ora nemokake tautan genetik sing jelas.

Miturut Pusat Informasi Penyakit Genetik lan Langka (GARD), wanita luwih asring tikel telu tinimbang pria kanggo nandhang penyakit kasebut. Bisa mogok ing sembarang umur, nanging umur wiwitan umure antara 15 nganti 25 taun.

Kepiye diagnosis

MCTD bisa angel didiagnosis amarga bisa mirip karo sawetara kondisi. Bisa uga duwe fitur dominan scleroderma, lupus, myositis utawa rheumatoid arthritis utawa kombinasi kelainan kasebut.

Kanggo nggawe diagnosis, dhokter bakal menehi ujian fisik. Dheweke uga bakal njaluk riwayat rinci babagan gejala sampeyan. Yen bisa, cathet gejala sampeyan, cathet kapan kedadeyan lan suwene suwene. Informasi iki bakal migunani kanggo dhokter.


Yen dhokter sampeyan ngerti pratandha klinis MCTD, kayata pembengkakan ing sendi, ruam, utawa bukti sensitivitas kadhemen, bisa uga menehi tes getih kanggo mriksa antibodi tartamtu sing ana gandhengane karo MCTD, kayata anti-RNP, uga anané saka spidol natoni.

Dheweke uga bisa supaya tes kanggo nggoleki anane antibodi sing luwih gegandhengan karo penyakit otoimun liyane kanggo diagnosis sing akurat lan / utawa ngonfirmasi sindrom tumpang tindih.

Piye carane nambani?

Obat bisa mbantu ngatasi gejala MCTD. Sawetara wong mung mbutuhake perawatan penyakit nalika murup, nanging wong liya mbutuhake perawatan jangka panjang.

Obat-obatan sing digunakake kanggo ngobati MCTD kalebu:

  • Obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs). NSAID over-the-counter, kayata ibuprofen (Advil, Motrin) lan naproxen (Aleve), bisa ngobati nyeri sendi lan pembengkakan.
  • Kortikosteroid. Pangobatan steroid, kayata prednison, bisa ngobati peradangan lan mbantu nyegah sistem kekebalan awak saka nyerang jaringan sehat. Amarga bisa nyebabake akeh efek samping, kayata tekanan darah tinggi, katarak, swasana ati, lan bobot awak, umume digunakake mung kanggo wektu sing cendhak kanggo ngindhari risiko jangka panjang.
  • Obat antimalaria. Hydroxychloroquine (Plaquenil) bisa mbantu MCTD sing entheng lan bisa uga nyegah nyegah suar.
  • Pamblokir saluran kalsium. Obat-obatan kayata nifedipine (Procardia) lan amlodipine (Norvasc) mbantu ngatasi fenomena Raynaud.
  • Immunosuppressants. MCTD sing abot bisa uga mbutuhake perawatan jangka panjang karo imunosupresan, yaiku obat sing nyandhet sistem kekebalan awak. Conto umum kalebu azathioprine (Imuran, Azasan) lan mycophenolate mofetil (CellCept). Obat-obatan kasebut bisa uga diwatesi nalika meteng amarga ana kemungkinan malformasi janin utawa keracunan.
  • Obat hipertensi pulmonalis. Hipertensi paru minangka penyebab utama kematian wong sing kena MCTD. Dokter bisa menehi resep obat kaya bosentan (Tracleer) utawa sildenafil (Revatio, Viagra) kanggo nyegah hipertensi paru dadi luwih parah.

Saliyane obat, sawetara owah-owahan gaya urip uga bisa mbantu:

  • Apa pandangane?

    Sanajan gejala sing kompleks, MCTD bisa uga tetep dadi penyakit entheng nganti moderat.

    Nanging, sawetara pasien bisa uga maju lan ngalami ekspresi penyakit sing luwih serius nglibatake organ utama kayata paru-paru.

    Umume penyakit jaringan ikat dianggep minangka penyakit multisistem lan kudune dianggep kaya ngono. Ngawasi organ utama minangka bagean penting saka manajemen medis lengkap.

    Ing kasus MCTD, tinjauan sistemik kudu kalebu gejala lan tandha sing ana gandhengane karo:

    • SLE
    • polimyositis
    • scleroderma

    Amarga MCTD bisa duwe fitur penyakit kasebut, organ utama kayata paru-paru, ati, ginjel, lan otak bisa uga kena.

    Dhiskusi karo dhokter babagan nggawe rencana perawatan lan manajemen jangka panjang sing paling cocog kanggo gejala sampeyan.

    Rujukan kanggo spesialis rheumatologi bisa uga mbantu amarga kompleksitas potensial penyakit iki.

Menarik Dina Iki

Apa sing Nyebabake Nyeri Punggung lan Pusing?

Apa sing Nyebabake Nyeri Punggung lan Pusing?

Ringke anNyeri punggung - utamane ing punggung ngi or - minangka gejala umum. Nyeri bi a dienggo wiwit ku am lan lara nganti landhep lan nu uk. Nyeri punggung bi a uga amarga ciloko akut utawa kahana...
Tikar Akupresur lan Wuku

Tikar Akupresur lan Wuku

Kita kalebu produk ing dianggep migunani kanggo para pamiar a. Yen ampeyan tuku link ing kaca iki, kita bakal entuk komi i ithik. Mangkene pro e kita.Tikar akupre ur dirancang kanggo nga ilake a il in...