Aku Sregep Coba Piranti Mobilitas - lan Ora Bisa Nggoleki Kemampuanku ing Proses kasebut

Konten

• Dadi, aku menehi idin kanggo nyoba bantuan mobilitas tanpa keputusane dhewe - {textend} sing sejatine ngidini aku ora peduli karo wong liya.
• Aku mlebu Alinker, sing amba banget kanggo aku, mula aku banjur masang irisan lan nabrak dalan - {textend} banjur aku tresna karo sepeda lumampah sing regane $ 2.000.
• Ing kursi rodha, aku rumangsa bakal nambah "cacat" kanggo jagad iki, nyedhiyakake supaya kabeh wong bisa ndeleng lan ngadili.

"Apa sampeyan bakal entuk kursi rodha?"

Yen aku duwe dolar saben-saben aku krungu wong ujar manawa wiwit diagnosis pirang-pirang sclerosis (MS) 13 taun kepungkur, aku bakal duwe cukup dhuwit kanggo tuku Alinker. Luwih saka iku mengko.

Sanajan ana 13 taun bukti anekdot saka ngerti akeh wong sing urip karo MS sing ora nggunakake kursi rodha, masarakat umume mesthi ngira yen bisa dadi perjalanan MS iki.

Lan istilah "mungkasi" ing kursi rodha kurang apik, bener? Kaya cara sing padha "pungkasan" nindakake tugas nalika dina Minggu awan, utawa kepiye "pungkasane" nganggo ban sing rata sawise nggebug bolongan.

Yikes, wong lanang. Ora nggumunake manawa wong-wong sing duwe MS, kaya aku, urip kanthi rasa wedi iki sing dibuwang njijiki nalika nerangake babagan ide yen butuh piranti mobilitas.

Nanging aku ujar meneng.

Saiki aku ora butuh piranti mobilitas. Sikilku mlaku kanthi apik lan isih kuwat, nanging aku ngerti, yen nggunakake sikil, bakal nduwe pengaruh gedhe babagan jarak sing bisa daklakoni utawa suwene aku bisa nindakake apa wae.

Aku nggawe aku mikir babagan piranti mobilitas, sanajan rasane ora enak - {textend} yaiku istilah ilmiah kanggo sesuatu sing diajarke masarakat supaya wedi lan isin.

"Ick" iku sing dakrasakake nalika mikir babagan kepentingane harga diri yen aku wiwit nggunakake piranti mobilitas. Banjur bakal tambah gedhe amarga aku duwe pikiran kaya ngono.

Ngisin-isini, sanajan minangka aktivis kanggo hak cacat, aku ora mesthi bisa uwal saka permusuhan sing wis nemplek iki tumrap wong cacat fisik.

Dadi, aku menehi idin kanggo nyoba bantuan mobilitas tanpa keputusane dhewe - {textend} sing sejatine ngidini aku ora peduli karo wong liya.

Iki minangka pengalaman sing apik banget nalika sampeyan mikir babagan perkara sing mbutuhake mbesuk, mung kanggo ndeleng apa sing dirasakake nalika sampeyan isih duwe pilihan.

Sing nggawa aku menyang Alinker. Yen sampeyan wis terus maca berita MS, mula sampeyan wis ngerti manawa Selma Blair duwe MS lan dheweke ana ing sekitar kutha ing Alinker, yaiku sepeda mobilitas sing bisa digunakake ing kursi kursi roda utawa sing mlaku kanggo sing isih duwe nggunakake kebak sikile.

Pancen revolusioner nalika mbantu mobilitas. Sampeyan bisa nambah level mripat lan menehi dhukungan kanggo njaga bobot awak lan sikil sampeyan. Aku kepengin banget nyoba, nanging bayi-bayi kasebut ora didol ing toko. Dadi, aku ngubungi Alinker lan takon kepiye cara nyoba nyoba.

Lan apa sampeyan ora ngerti, ana wanita sing tinggal 10 menit adoh saka aku lan menehi aku utang maneh sajrone rong minggu. Thanks, Semesta, kanggo nggawe persis apa sing dakkarepake kelakon, kelakon.

Aku mlebu Alinker, sing amba banget kanggo aku, mula aku banjur masang irisan lan nabrak dalan - {textend} banjur aku tresna karo sepeda lumampah sing regane $ 2.000.

Aku lan bojoku seneng mlaku-mlaku ing wayah wengi, nanging gumantung karo dina sing aku lakoni, kadang-kadang mlaku-mlaku luwih cendhek tinimbang sing dakkarepake. Nalika aku duwe Alinker, sikilku sing kesel ora ana maneh sing nemesis, lan aku bisa terus mlaku bareng kita pengin mlaku.

Eksperimen Alinker nggawe aku mikir: Ing endi liya ing uripku bisa nggunakake sepindhah mobilitas sing bisa nggawe aku luwih apik, sanajan isih bisa nggunakake sikil kanthi teknis?

Minangka wong sing saiki mbentuk garis antarane awak sing sehat lan cacat, aku nggunakake akeh wektu kanggo mikir kapan aku butuh dhukungan fisik - {textend} lan badai rasa diskriminatif nderek ora adoh. Narasi sing dakkarepake kudu nantang, nanging ora gampang ing masarakat sing wis bisa musuhan masarakat cacat.

Dadi, aku mutusake arep nampa sadurunge iki dadi bagean permanen ing uripku. Lan tegese dadi ora kepenak nalika nyoba alat bantuan mobilitas, nalika uga ngerti hak istimewa sing dakwenehake ing skenario iki.

Papan sabanjure aku nyoba ing bandara. Aku menehi idin kanggo nggunakake transportasi kursi roda menyang gerbang, sing ana ing ujung bumi, uga gerbang paling adoh saka keamanan. Bubar aku ndeleng kanca nindakake iki, lan sejatine ora nate dipikirake.

Nanging, mlaku-mlaku suwene iki biasane nggawe aku kosong nalika tekan gerbang, lan banjur kudu lelungan lan nindakake maneh sawetara dina supaya bisa mulih. Lelungan pancen kesel banget, mula yen nggunakake kursi rodha bisa nulungi, coba ora nyoba?

Aku iya. Lan mbantu. Nanging aku meh ngomong metu ing dalan menyang bandara lan nalika ngenteni dheweke bakal dijemput.

Ing kursi rodha, aku rumangsa bakal nambah "cacat" kanggo jagad iki, nyedhiyakake supaya kabeh wong bisa ndeleng lan ngadili.

Kaya nalika parkir ing papan sing cacat lan sing nomer loro metu saka mobil sampeyan, sampeyan rumangsa kudu lemes utawa bisa mbuktekake yen sejatine nindakake kudu titik kasebut.

Ora pengin sikil sing rusak, aku kelingan aku wis nyoba iki. Iki pilihanku. Lan langsung aku ngrasakake pengadilan sing dakwujudake ing pikiranku dhewe.

Gampang dipikirake nggunakake piranti mobilitas nalika nyerah, utawa malah nyerah. Iku mung amarga kita diwulang manawa apa-apa liyane kajaba sikilmu dhewe "kurang saka," ora apik. Lan yen sampeyan njaluk dhukungan, sampeyan uga bakal nuduhake kekurangan.

Dadi, ayo dakbalekake. Ayo nganggo piranti mobilitas, sanajan saben dina ora dibutuhake.

Aku isih duwe sawetara taun sadurunge aku kudu nimbang rutin nggunakake piranti mobilitas. Nanging sawise nyoba sawetara, aku wis ngerti yen sampeyan ora kudu kelangan kontrol sikil supaya bisa migunani. Lan iki kuat kanggo aku.

Jackie Zimmerman minangka konsultan pemasaran digital sing fokus ing organisasi nirlaba lan organisasi sing gegandhengan karo layanan kesehatan. Liwat kerja ing situs web, dheweke ngarep-arep bisa nyambung karo organisasi sing hebat lan menehi inspirasi marang pasien. Dheweke wiwit nulis babagan urip kanthi macem-macem sclerosis lan penyakit usus sing gampang nesu sawise diagnosis minangka cara kanggo nyambung karo wong liya. Jackie wis kerja ing advokasi suwene 12 taun lan duwe penghormatan makili komunitas MS lan IBD ing macem-macem konferensi, pidato utama, lan diskusi panel.