Apa purpura trombositopenik idiopatik lan cara ngobati

Konten

• Gejala utama
• Cara ngonfirmasi diagnosis
• Bisa nyebabake penyakit iki
• Carane perawatan rampung

Purpura thrombositopenic Idiopathic minangka penyakit otoimun ing endi antibodi awak dhewe ngrusak trombosit getih, nyebabake nyuda sel iki. Nalika kedadeyan kasebut, awak bakal luwih angel mandheg getih, utamane yen lara lan jotosan.

Amarga ora ana trombosit, umum uga salah sawijining gejala purpura trombositopenik yaiku munculake bintik ungu ing kulit ing macem-macem bagian awak.

Gumantung saka total trombosit lan gejala sing ditampilake, dhokter bisa menehi saran supaya luwih ati-ati kanggo nyegah pendarahan utawa, banjur, miwiti perawatan penyakit, sing biasane kalebu panggunaan obat-obatan kanggo nyuda sistem kekebalan awak utawa kanggo nambah jumlah sel ing getih.

Gejala utama

Gejala sing paling asring ditindakake ing kasus purpura thrombositopenic idiopatik kalebu:

• Gampang njupuk bintik ungu ing awak;
• Titik abang cilik ing kulit sing katon kaya getihen ing sangisore kulit;
• Kemudahan getihen saka permen karet utawa irung;
• Bengkak sikil;
• Anane getih ing cipratan utawa feses;
• Tambah aliran menstruasi.

Nanging, uga ana akeh kasus ing purpura ora nyebabake gejala apa wae, lan wong kasebut mung didiagnosis kena penyakit amarga kurang saka 10.000 trombosit / mm³ ing getih.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Umume diagnosis digawe kanthi mriksa gejala lan tes getih, lan dhokter nyoba ngilangi penyakit liyane sing bisa nyebabake gejala sing padha. Kajaba iku, penting banget kanggo netepake manawa ana obat, kayata aspirin, sing bisa nyebabake jinis efek kasebut digunakake.

Bisa nyebabake penyakit iki

Purpura thrombositopenic Idiopathic kedadeyan nalika sistem kekebalan diwiwiti, kanthi cara sing salah, kanggo nyerang trombosit getih, nyebabake nyuda sel kasebut. Alesan sing tepat kenapa kedadeyan kasebut durung dingerteni lan, mula penyakit iki diarani idiopatik.

Nanging, ana sawetara faktor sing bisa nambah risiko nandhang penyakit iki, kayata:

• Dadi wanita;
• Wis ngalami infeksi virus anyar, kayata gondhelan utawa campak.

Sanajan katon luwih asring ing bocah, purpura trombositopenik idiopatik bisa kedadeyan ing sembarang umur, sanajan ora ana kasus liyane ing kulawarga.

Carane perawatan rampung

Ing kasus nalika purpura trombositopenik idiopatik ora nyebabake gejala lan jumlah trombosit kurang sithik, dhokter bisa menehi saran supaya ati-ati supaya ora nabrak lan tatu, uga nindakake tes getih sing asring kanggo ngetrapake jumlah trombosit .

Nanging, yen ana gejala utawa yen jumlah trombosit kurang banget, bisa menehi perawatan karo obat:

• Obat sing nyuda sistem kekebalan awak, biasane kortikosteroid kayata prednison: nyuda fungsi sistem kekebalan awak, saengga nyuda kerusakan trombosit ing awak;
• Injeksi imunoglobulin: nyebabake nambah trombosit ing getih kanthi cepet lan efek biasane suwene 2 minggu;
• Obat sing nambah produksi trombosit, kayata Romiplostim utawa Eltrombopag: nyebabake sumsum balung ngasilake trombosit luwih akeh.

Kajaba iku, wong sing duwe penyakit iki uga kudu ora nggunakake obat-obatan sing mengaruhi fungsi trombosit kayata Aspirin utawa Ibuprofen, paling ora tanpa pengawasan dokter.

Ing kasus sing paling parah, nalika penyakit iki ora nambah karo obat-obatan sing dituduhake dening dokter, bisa uga kudu operasi kanggo ngilangi limpa, yaiku salah sawijining organ sing ngasilake luwih akeh antibodi sing bisa ngrusak trombosit.