Sindrom Evans - Gejala lan Perawatan
Konten
Sindrom Evans, uga dikenal minangka sindrom anti-fosfolipid, minangka penyakit otoimun langka, ing endi awak ngasilake antibodi sing bisa ngrusak getih.
Sawetara pasien kanthi penyakit iki bisa uga mung sel putih sing rusak utawa mung sel abang, nanging kabeh struktur getih bisa rusak nalika nerangake Evans Syndrome.
Diagnosis sindrom iki luwih cepet, gejala bakal luwih gampang dikontrol lan mula pasien duwe kualitas urip sing luwih apik.
Apa sebabe
Faktor sing nyengkuyung sindrom iki isih durung dingerteni, lan gejala lan evolusi penyakit langka iki beda banget karo kasus, miturut bagean getih sing diserang dening antibodi.
Sinyal lan gejala
Nalika sel abang rusak, nyuda tingkat getih, pasien ngalami gejala anemia sing khas, ing kasus trombosit sing bakal dirusak, pasien luwih rentan karo pembentukan memar lan getihen sing ana ing kasus Trauma kepala bisa nyebabake pendarahan otak sing fatal lan nalika bagean putih saka getih sing kena pengaruh pasien luwih rentan kena infeksi sing diiringi kangelan luwih gedhe kanggo pulih.
Umume pasien sindrom Evans duwe penyakit otoimun liyane kayata lupus utawa rheumatoid arthritis.
Évolusi penyakit iki ora samesthine lan ing pirang-pirang episode episode karusakan gedhe saka sel getih diiringi remisi suwene, dene sawetara kasus sing luwih parah terus berkembang tanpa periode perbaikan.
Carane perawatan rampung
Perawatan kasebut bertujuan kanggo mungkasi produksi antibodi sing bisa ngrusak getih. Perawatan ora ngobati penyakit iki, nanging mbantu nyuda gejalanya, kayata anemia utawa trombosis.
Panggunaan steroid dianjurake amarga nyuda sistem kekebalan awak lan nyuda produksi antibodi, ngganggu utawa nyuda tingkat kerusakan sel getih.
Pilihan liyane yaiku injeksi imunoglobulin kanggo ngrusak antibodi sing berlebihan sing diprodhuksi dening awak utawa uga kemoterapi, sing nyetabilake pasien.
Ing kasus sing paling parah, ngilangi limpa minangka bentuk perawatan, uga transfusi getih.
Accintingly
Sitagliptin (Januvia)
