Apa sindrom Gilber lan cara nambani

Konten

• Gejala sing bisa ditindakake
• Cara diagnosis digawe
• Carane perawatan rampung

Sindrom Gilbert, uga dikenal minangka disfungsi ati konstitusional, minangka penyakit genetik sing ditepungi penyakit kuning, sing nyebabake masarakat duwe kulit lan mata kuning. Iki ora dianggep minangka penyakit serius, uga ora nyebabake masalah kesehatan utama, mula, wong sing kena sindrom kasebut urip sajrone ora nggawa penyakit kasebut lan kanthi kualitas urip sing padha.

Sindrom Gilbert luwih umum kanggo pria lan disebabake owah-owahan gen sing nyebabake degradasi bilirubin, yaiku, kanthi mutasi gen kasebut, bilirubin ora bisa dirusak, akumulasi ing getih lan ngembangake aspek kekuningan sing dadi ciri penyakit iki .

Gejala sing bisa ditindakake

Biasane, Sindrom Gilbert ora nyebabake gejala kajaba ana jaundice, sing cocog karo kulit lan mata kuning. Nanging, sawetara wong sing nandhang penyakit kasebut nglaporake lemes, pusing, sirah, mual, diare utawa konstipasi, lan gejala kasebut dudu ciri penyakit kasebut. Biasane tuwuh nalika wong sing nandhang penyakit Gilbert kena infeksi utawa ngalami kahanan sing ngepenakke banget.

Cara diagnosis digawe

Sindrom Gilbert ora gampang didiagnosis, amarga biasane ora ana gejala lan jaundice asring ditegesi minangka tandha anemia. Kajaba iku, penyakit iki, ora preduli umur, biasane mung muncul nalika stres, olahraga fisik sing kuat, pasa kanthi dawa, sajrone sawetara penyakit demam utawa nalika menstruasi ing wanita.

Diagnosis digawe kanggo ngilangi panyebab disfungsi ati liyane, mula tes sing ora dikarepake kanggo tes fungsi ati, kayata tingkat TGO utawa ALT, TGP utawa AST, lan bilirubin, saliyane tes urin, kanggo netepake urobilinogen konsentrasi, getih ngetung lan, gumantung saka asil, ujian molekul kanggo nggoleki mutasi sing nyebabake penyakit kasebut. Delengen apa tes sing ngevaluasi ati.

Biasane asil tes fungsi ati kanggo wong sing nandhang Sindrom Gilbert normal, kajaba konsentrasi bilirubin ora langsung, sing ing ndhuwur 2,5mg / dL, nalika normal antara 0,2 lan 0,7mg / dL. Ngerti apa bilirubin langsung lan ora langsung.

Saliyane ujian sing dijaluk dening ahli hepatologi, aspek fisik saka wong kasebut uga bakal dievaluasi, saliyane riwayat kulawarga, amarga kalebu penyakit genetik lan warisan.

Carane perawatan rampung

Ora ana perawatan khusus kanggo sindrom iki, nanging sawetara pancegahan perlu, amarga sawetara obat sing digunakake kanggo nglawan penyakit liyane ora bisa dimetabolisme ing ati, amarga nyuda aktivitas enzim sing tanggung jawab kanggo metabolisme obat kasebut, kayata kanggo Tuladhane Irinotecan lan Indinavir, yaiku antikanker lan antivirus.

Kajaba iku, omben-omben alkohol ora disaranake kanggo wong sing sindrom Gilbert, amarga bisa uga ana kerusakan ati permanen lan nyebabake perkembangan sindrom lan kedadeyan penyakit sing luwih serius.