Cara Ngenali lan Ngobati Sindrom Leigh

Konten

• Apa gejala utama
• Carane perawatan rampung
• Apa sing nyebabake sindrom

Sindrom Leigh minangka penyakit genetik langka sing nyebabake kerusakan sistem saraf pusat sing progresif, mula kena pengaruh ing otak, sumsum tulang belakang utawa saraf optik.

Umume, gejala pisanan muncul ing umur 3 wulan lan 2 taun lan kalebu ilang katrampilan motor, mutah lan ilang napsu. Nanging, ing kasus sing luwih langka, sindrom iki uga mung bisa ditrapake kanggo wong diwasa, udakara umur 30 taun, kanthi luwih alon maju.

Sindrom Leigh ora bisa ngobati, nanging gejalanya bisa dikontrol nganggo obat utawa terapi fisik kanggo nambah kualitas urip bocah.

Apa gejala utama

Gejala pertama penyakit iki biasane muncul sadurunge umur 2 taun kanthi ilang kemampuan sing wis dipikolehi. Mula, gumantung saka umur bocah, pratandha sindrom pisanan bisa uga kalebu ora duwe kemampuan kayata nyekel sirah, nyedhot, mlaku, ngomong, mlayu utawa mangan.

Kajaba iku, gejala umum liyane sing kalebu:

• Kelangan napsu;
• Muntah asring;
• Gampang nesu banget;
• Kejang-kejang;
• Tundha pembangunan;
• Kesulitan nambah bobot;
• Nyuda kekuwatan ing tangan utawa sikil;
• Geter otot lan spasme;

Kanthi perkembangan penyakit kasebut, isih umum bisa nambah lan asam laktat ing getih, sing nalika akeh, bisa mengaruhi fungsi organ kayata jantung, paru-paru utawa ginjel, nyebabake angel ambegan utawa nambah ati, tuladhane.

Nalika gejala muncul nalika diwasa, gejala kaping pisanan meh ana gandhengane karo sesanti, kalebu tampilan lapisan keputihan sing kabur sesanti, ilang saka penglihatan utawa buta warna (ilang kemampuan mbedakake warna ijo lan abang)). Ing wong diwasa, penyakit iki luwih alon saya alon, mula, kejang otot, kangelan koordinasi gerakan lan kekuwatan mung bakal katon sawise umur 50 taun.

Carane perawatan rampung

Ora ana bentuk perawatan khusus kanggo Sindrom Leigh, lan dokter anak kudu adaptasi karo perawatan kanggo saben bocah lan gejalanya. Dadi, tim sawetara profesional bisa uga kudu ngobati saben gejala, kalebu ahli kardiologis, ahli saraf, fisioterapis lan spesialis liyane.

Nanging, perawatan sing umum digunakake lan umum kanggo meh kabeh bocah yaiku suplemen karo vitamin B1, amarga vitamin iki mbantu nglindhungi membran neuron ing sistem saraf pusat, nundha evolusi penyakit lan nambah sawetara gejala.

Dadi, ramalan penyakit kasebut beda-beda banget, gumantung karo masalah sing disebabake ing saben bocah, nanging umur pangarep-arep isih sithik amarga komplikasi sing paling serius sing nyebabake bebaya umume umume umure wiwit remaja.

Apa sing nyebabake sindrom

Sindrom Leigh disebabake kelainan genetik sing bisa diwarisake saka bapak lan ibu, sanajan wong tuwa ora ngalami penyakit kasebut nanging ana kasus ing kulawarga. Mula, disaranake supaya wong-wong sing duwe penyakit iki ing kulawarga nindakake konseling genetik sadurunge meteng kanggo ngerteni kemungkinan anak duwe masalah iki.