Sindrom Turner: apa, ciri lan perawatan
Konten
Sindrom Turner, uga diarani X monosomy utawa gonadal disgenesis, minangka penyakit genetik langka sing mung tuwuh ing bocah-bocah wadon lan ditondoi kanthi total utawa sebagean ora ana salah siji saka rong kromosom X.
Kekurangan salah sawijining kromosom nyebabake munculé ciri khas sindrom Turner, kayata awak cekak, kulit berlebihan ing gulu lan dada sing gedhe, kayata.
Diagnosis digawe kanthi ngamati karakteristik sing ditampilake, uga nindakake tes molekul kanggo ngenali kromosom.
Fitur utama sindrom
Sindrom Turner langka, kedadeyan udakara 1 saka saben 2.000 kelairan urip. Fitur utama sindrom iki yaiku:
- Cekak awake, bisa diwasa nganti 1,74 m;
- Kulit sing gedhe ing gulu;
- Gulu sing dipasang ing pundhak;
- Garis implantasi rambut ing tengkuk ngisor;
- Kelopak mata sing kecut;
- Dada sing amba kanthi puting susu sing wis dipisahake kanthi apik;
- Akeh benjolan sing ditutupi rambut ireng ing kulit;
- Pubertas sing ditundha, tanpa menstruasi;
- Payudara, tempek lan lambe bawok mesthi durung diwasa;
- Ovaries tanpa ngembang endhog;
- Pangowahan kardiovaskular;
- Cacat ginjel;
- Hemangiomas cilik, sing cocog karo tuwuhing pembuluh getih.
Retardasi mental ana ing kasus-kasus langka, nanging akeh bocah wadon sing sindrom Turner dadi angel orientasi awake dhewe kanthi spasial lan cenderung ora ngetung tes sing mbutuhake ketrampilan lan pitungan, sanajan tes intelijen lisan normal utawa luwih unggul tinimbang normal.
Carane perawatan rampung
Perawatan kanggo sindrom Turner ditindakake miturut karakteristik sing dituduhake dening wong kasebut, lan ngganti hormon, utamane hormon pertumbuhan lan hormon seks, umume disaranake dening dhokter, saengga tuwuh stimulasi lan organ seksual bisa berkembang kanthi bener. . Kajaba iku, operasi plastik bisa digunakake kanggo ngilangi kulit ing gulu.
Yen wong kasebut uga duwe masalah kardiovaskular utawa ginjel, sampeyan uga kudu nggunakake obat kanggo ngobati pangowahan kasebut, mula, ngidini bocah wadon bisa tuwuh kanthi sehat.