Apa sindrom Vogt-Koyanagi-Harada

Konten

• Apa sebabe
• Gejala sing bisa ditindakake
• Carane perawatan rampung

Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada minangka penyakit langka sing nyebabake jaringan sing ngemot melanosit, kayata mripat, sistem saraf pusat, kuping lan kulit, nyebabake radang ing retina mripat, asring digandhengake karo masalah dermatologis lan pendengaran.

Sindrom iki umume kedadeyan ing wong diwasa enom umur 20 lan 40, kanthi wanita sing paling kena pengaruh. Perawatan kalebu administrasi kortikosteroid lan imunomodulator.

Apa sebabe

Penyebab penyakit iki durung dingerteni, nanging dipercaya minangka penyakit otoimun, ing endi ana serangan ing ndhuwur melanosit, nyengkuyung reaksi inflamasi kanthi limfosit T.

Gejala sing bisa ditindakake

Gejala sindrom iki gumantung karo tahap sing sampeyan lakoni:

Tahap Prodromal

Ing tahap iki, gejala sistemik sing padha karo gejala kaya flu katon, diiringi gejala neurologis sing mung sawetara dina. Gejala sing paling umum yaiku demam, sirah, meningisme, mual, pusing, nyeri ing sakubenge mripat, tinnitus, kelemahan otot umum, kelumpuhan parsial ing salah sawijining sisih awak, kangelan ngucapake tembung kanthi bener utawa ngerteni basa, fotofobia, nyuwek, kulit lan kulit sirah hipersensitivitas

Tahap Uveitis

Ing tahap iki, manifestasi okular dominan, kayata pembengkakan retina, nyuda penglihatan lan pungkasane detasemen retina. Sawetara wong uga ngalami gejala pangrungu kayata tinnitus, nyeri lan rasa ora nyaman ing kuping.

Tahap kronis

Ing tahap iki, gejala okular lan dermatologis ditampilake, kayata vitiligo, depigmentasi bulu mata, alis, sing bisa nganti pirang-pirang wulan. Vitiligo cenderung disebar kanthi simetris ing endhas, rai lan batang, lan bisa permanen.

Tahap ambalan

Ing tahap iki, wong bisa ngalami radang retina, katarak, glaukoma, neovascularization choroidal lan fibrosis subretinal.

Carane perawatan rampung

Perawatan kalebu administrasi dosis dhuwur kortikosteroid kayata prednison utawa prednisolon, utamane ing fase akut penyakit iki, paling ora 6 wulan. Pangobatan iki bisa nyebabake resistensi lan disfungsi ati lan ing kasus kasebut, sampeyan bisa milih panggunaan betamethasone utawa dexamethasone.

Kanggo wong sing efek sisih kortikosteroid digunakake ing dosis sing efektif minimal ora bisa ditindakake, imunomodulator kayata siklosporine A, methotrexate, azathioprine, tacrolimus utawa adalimumab bisa digunakake, sing wis digunakake kanthi asil sing apik.

Ing kasus resistensi kortikosteroid lan wong sing uga ora nanggapi terapi imunomodulasi, bisa digunakake immunoglobulin intravena.