Kekurangan selektif IgA

Kekurangan selektif IgA minangka kelainan kurang imun sing paling umum. Wong sing kelainan iki duwe tingkat protein getih sing sithik utawa ora ana sing diarani immunoglobulin A.

Kekirangan IgA biasane diwarisake, tegese diturunake liwat kulawarga. Nanging, uga ana kasus kekurangan IgA sing nyebabake obat.

Bisa uga diwarisake minangka sifat resesif dominan utawa autosomal. Biasane ditemokake ing wong-wong sing asale saka Eropa. Umume ora umum ing masarakat liya.

Akeh wong sing kekurangan kekurangan IgA ora duwe gejala.

Yen wong duwe gejala, bisa uga kalebu episode asring:

• Bronkitis (infeksi saluran napas)
• Diare sing kronis
• Konjungtivitis (infeksi mata)
• Peradangan gastrointestinal, kalebu kolitis ulseratif, penyakit Crohn, lan penyakit kaya sprue
• Infeksi cangkem
• Otitis media (infeksi kuping tengah)
• Pneumonia (infeksi paru-paru)
• Sinusitis (infeksi sinus)
• Infeksi kulit
• Infeksi saluran napas ndhuwur

Gejala liyane kalebu:

• Bronchiectasis (penyakit ing endi kanthong udhara cilik ing paru-paru dadi rusak lan saya gedhe)
• Asma tanpa sebab sing dingerteni

Bisa uga ana riwayat kulawarga kekurangan IgA. Tes sing bisa ditindakake kalebu:

• Pangukuran subkelas IgG
• Immunoglobulin kuantitatif
• Immunoelectrophoresis serum

Ora kasedhiya perawatan khusus. Sawetara wong mboko sithik nambah level IgA normal tanpa perawatan.

Pangobatan kalebu njupuk langkah kanggo nyuda jumlah lan keruwetan infeksi. Antibiotik asring dibutuhake kanggo ngobati infeksi bakteri.

Immunoglobulin diwenehake liwat pembuluh getih utawa injeksi kanggo ningkatake sistem kekebalan awak.

Pangobatan penyakit otoimun adhedhasar masalah tartamtu.

Cathetan: Wong sing kekurangan IgA lengkap bisa nggawe antibodi anti-IgA yen diwenehi produk getih lan immunoglobulin. Iki bisa nyebabake alergi utawa kejutan anafilaksis sing ngancam nyawa. Nanging, bisa diwenehi immunoglobulin sing wis ilang IgA.

Kekirangan IgA selektif kurang mbebayani tinimbang penyakit imunodefisiensi liyane.

Sawetara wong sing kekurangan IgA bakal pulih dhewe lan ngasilake IgA kanthi jumlah luwih akeh sajrone pirang-pirang taun.

Kelainan otoimun kayata arthritis rheumatoid, sistemik lupus erythematosus, lan celiac sprue bisa tuwuh.

Wong sing kekurangan IgA bisa nyebabake antibodi kanggo IgA. Akibate, dheweke bisa uga duwe reaksi sing parah, malah ngancam nyawa transfusi getih lan produk getih.

Yen sampeyan duwe kekurangan IgA, aja nganti kasebut menyang panyedhiya kesehatan yen immunoglobulin utawa transfusi komponen getih liyane disaranake minangka perawatan kanggo kondisi apa wae.

Konseling genetik bisa uga migunani kanggo calon wong tuwa sing duwe sejarah kulawarga kekurangan IgA sing kapilih.

Kurang IgA; Immunodepressed - kurang IgA; Immunosuppressed - kurang IgA; Hypogammaglobulinemia - kurang IgA; Agammaglobulinemia - kurang IgA

• Antibodi

Cunningham-Rundles C. Penyakit imunodefisiensi utama. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 236.

Sullivan KE, Buckley RH. Cacat utama produksi antibodi. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 150.