Nyoba Klinis
Konten
Ringkesan
Uji klinis minangka panelitian riset sing nyoba sepira cara pendekatan medis anyar kanggo wong. Saben panaliten mangsuli pitakon ilmiah lan nyoba golek cara sing luwih apik kanggo nyegah, nyaring, diagnosa, utawa ngobati penyakit. Uji coba klinis uga bisa mbandhingake perawatan anyar karo perawatan sing wis kasedhiya.
Saben uji coba klinis duwe protokol, utawa rencana aksi, kanggo nganakake sidhang kasebut. Rencana kasebut nggambarake apa sing bakal ditindakake ing panelitian, kepiye cara nindakake, lan kenapa saben bagean panelitian perlu. Saben pasinaon duwe aturan dhewe babagan sapa sing bisa melu. Sawetara panliten butuh sukarelawan kanthi penyakit tartamtu. Sawetara butuh wong sing sehat. Liyane pengin mung pria utawa mung wanita.
Dewan Review Institusi (IRB) mriksa, ngawasi, lan nyetujoni akeh uji klinis. Iki minangka panitia independen dokter, statistik, lan anggota komunitas. Perane yaiku
- Priksa manawa panelitian kasebut sopan
- Nglindhungi hak lan kesejahteraan para peserta
- Priksa manawa risikone cukup yen dibandhingake karo bathi potensial
Ing Amerika Serikat, uji coba klinis kudu duwe IRB yen sinau babagan obat, produk biologis, utawa piranti medis sing diatur karo Administrasi Pangan lan Obat (FDA), utawa dibiayai utawa ditindakake dening pamrentah federal.
NIH: Institut Kesehatan Nasional
- Apa Uji Coba Klinis Cocog karo Sampeyan?