Sindrom Fanconi
Konten
Sindrom Fanconi minangka penyakit langka ing ginjel sing nyebabake akumulasi glukosa, bikarbonat, kalium, fosfat lan asam amino berlebihan ing urin. Ing penyakit iki uga bakal ilang protein ing cipratan lan urin dadi kuwat lan luwih asam.
Sindrom Fanconi Keturunan nyebabake pangowahan genetik sing diturunake saka bapak menyang putra. Ing cilik saka Sindrom Fanconi sing Ditampa, asupan logam abot, kayata timbal, asupan antibiotik kadaluwarsa, kekurangan vitamin D, transplantasi ginjel, pirang-pirang myeloma utawa amiloidosis bisa nyebabake penyakit iki.
Sindrom Fanconi ora duwe tamba lan perawatan utamane kanggo ngganti zat sing ilang ing cipratan, sing dituduhake dening nefrologi.
Gejala Sindrom Fanconi
Gejala Sindrom Fanconi bisa yaiku:
- Kencing akeh cipratan;
- Urin sing kuwat lan asam;
- Ngelak banget;
- Dehidrasi;
- Cendhak;
- Acidity dhuwur ing getih;
- Kekirangan;
- Nyeri balung;
- Tambalan warna susu-susu ing kulit;
- Ketiadaan utawa cacat ing jempol;
Umume, karakteristik Sindrom Fanconi pusaka katon ing bocah umure udakara 5 taun.
O diagnosis Sindrom Fanconi ditindakake adhedhasar gejala, yaiku tes getih sing ngatonake keasaman sing dhuwur lan tes urin sing nuduhake glukosa, fosfat, bikarbonat, asam urat, kalium lan sodium.
Perawatan Sindrom Fanconi
Pangobatan Sindrom Fanconi tujuane kanggo nambah zat sing ilang dening individu ing urin. Kanggo iki, perlu kanggo pasien supaya suplemen kalium, fosfat lan vitamin D, uga natrium bikarbonat kanggo netralake asamosis getih.
Ing pasien sing ngalami gangguan ginjel parah, transplantasi ginjel dituduhake.
Link sing migunani:
- Panganan sing akeh kalium
- Panganan sugih ing vitamin D
Transplantasi Ginjel
Nuduhake
Elonva