Sindrom Hanhart
Konten
Sindrom Hanhart minangka penyakit sing langka banget sing ditondoi kanthi ora ana lengkap utawa sebagean tangan, sikil utawa driji, lan kahanan kasebut bisa kedadeyan ing wektu sing padha ing ilat.
Ing panyebab sindrom Hanhart iku genetik, sanajan faktor sing nyebabake munculé perubahan kasebut ing gen individu ora dingerteni.
THE Sindrom Hanhart ora bisa ditambaniNanging, operasi plastik bisa mbantu mbenerake cacat ing perangan awak.
Gambar sindrom Hanhart
Gejala Sindrom Hanhart
Gejala utama Sindrom Hanhart yaiku:
- Ora ana sebagean utawa lengkap driji utawa driji sikil;
- Tangan lan sikil cacat, sebagian utawa ora ana ing endi;
- Ilat cilik utawa cacat;
- Cangkem cilik;
- Rahang cilik;
- Chin ditarik maneh;
- Kuku sing lancip lan cacat;
- Lumpuh rai;
- Kesulitan ngulu;
- Ora keturunan saka testikel;
- Tunduran mental.
Umume, pangembangan bocah dianggep normal lan wong sing nandhang penyakit iki duwe pangembangan intelektual normal, bisa urip normal, ing watesan fisik.
O diagnosis sindrom Hanhart umume ditindakake sajrone meteng, liwat ultrasonik lan ngevaluasi pratandha lan gejala sing ditrapake bayi.
Perawatan sindrom Hanhart
Pangobatan Sindrom Hanhart tujuane kanggo mbenerake cacat sing ana ing bocah lan ningkatake kualitas urip. Biasane nyakup partisipasi klompok spesialis, saka dokter anak, ahli bedah plastik, orthopedis lan fisioterapis kanggo ngetrapake kasus saben bocah sing kena sindrom iki.
Masalah sing ana gandhengane karo cacat ilat utawa tutuk bisa didandani liwat operasi, aplikasi prostesis, terapi fisik lan terapi wicara kanggo nambah mamah, ngulu lan wicara.
Kanggo ngatasi cacat ing tangan lan sikil, lengen palsu, sikil utawa tangan bisa digunakake kanggo mbantu bocah kasebut mindhah, mindhah tangane, nulis utawa nyekel apa-apa. Fisioterapi kanggo mbantu bocah-bocah supaya bisa mindhah mobilitas penting banget.
Dhukungan kulawarga lan psikologis penting kanggo perkembangan bocah.