Tumor Wilms: apa, gejala lan perawatan

Konten

• Gejala utama
• Bisa nyebabake
• Cara diagnosis digawe
• Pilihan perawatan

Tumor Wilms, uga diarani nephroblastoma, minangka jinis kanker langka sing nyebabake bocah umur 2 nganti 5 taun, luwih asring umure 3 taun. Tumor jinis iki ditondoi dening melu-melu siji utawa loro ginjel lan bisa dingerteni kanthi munculé massa atos ing weteng.

Tumor jinis iki biasane tuwuh tanpa gejala, didiagnosis nalika wis ing tahap sing luwih maju. Sanajan didiagnosis nalika wis gedhe banget, ana perawatan lan tingkat kaslametan beda-beda miturut tataran tumor sing diidentifikasi, kanthi kemungkinan bisa ngobati.

Gejala utama

Tumor Wilms bisa tuwuh tanpa gejala, nanging umume ndeleng massa sing bisa nyebabake nyeri ing weteng bocah, lan wong tuwa kudu nggawa bocah kasebut menyang dokter bocah supaya rampung. Tes diagnostik.

Gejala liyane sing bisa kedadeyan amarga kondhisi kasebut yaiku:

• Kelangan napsu;
• Bengkak weteng;
• Mriyang;
• Mual utawa mutah;
• Anane getih ing cipratan;
• Tambah meksa getih;
• Ganti tingkat ambegan.

Tumor Wilms paling asring nyebabake salah sawijining ginjel, nanging bisa uga ana loro kompromi organ liya kanggo bocah kasebut, nambah kondhisi klinis lan nyebabake gejala sing luwih serius, kayata pendarahan ing mripat, perubahan kesadharan lan kangelan ambegan.

Bisa nyebabake

Penyebab tumor Wilms durung dingerteni kanthi cetha, durung dingerteni manawa ana pengaruh turun temurun lan apa faktor lingkungan kayata paparan ibu marang bahan kimia sajrone meteng nyebabake jinis tumor iki. Nanging, sawetara jinis sindrom ana hubungane karo kedadeyan tumor Wilms, kayata sindrom Fraser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemann lan sindrom Li-Fraumeni.

Sawetara sindrom kasebut ana gandhengane karo pangowahan genetik lan mutasi lan duwe gen tartamtu, sing diarani WT1 lan WT2, lan iki bisa nyebabake munculé tumor Wilms.

Kajaba iku, bocah sing lair ngalami masalah kongenital luwih bisa ngalami tumor jinis iki, kayata bocah sing duwe cryptorchidism, yaiku nalika testis ora mudhun. Sinau luwih lengkap babagan cara perawatan cryptorchidism rampung.

Cara diagnosis digawe

Diagnosis awal digawe kanthi ngencengake weteng kanggo mriksa massa weteng, saliyane kanggo nganalisis gejala sing dituduhake dening bocah kasebut. Biasane dokter bocah njaluk tes pencitraan, kayata ultrasonik, ultrasonik, tomografi sing diitung lan pencitraan resonansi magnetik, kanggo mriksa manawa ana tumor kasebut.

Sanajan bisa tuwuh kanthi cepet lan tenang, tumor biasane diidentifikasi sadurunge organ liyane melu.

Pilihan perawatan

Tumor kekarepan bisa diobati liwat perawatan sing cocog, yaiku ngilangi ginjel sing kompromi, banjur ditrapake kanthi perawatan komplementer, sing ditindakake kanthi terapi kemoterapi lan radiasi. Sajrone operasi, dhokter kudu nganalisa organ liya kanggo ngenali pangowahan liyane lan mriksa metastasis, yaiku nalika tumor nyebar menyang bagean awak liyane.

Ing kasus gangguan loro ginjel, kemoterapi ditindakake sadurunge operasi, saengga bisa uga ana paling ora siji ginjel bisa mlaku kanthi apik, tanpa kakehan gangguan. Waca luwih lengkap babagan kemoterapi lan carane ditindakake.