Pheochromocytoma

Pheochromocytoma minangka tumor langka kelenjar adrenal. Iki nyebabake mbebasake akeh epinefrin lan norepinefrin, hormon sing ngontrol denyut jantung, metabolisme, lan tekanan getih.

Pheochromocytoma bisa uga ana tumor siji utawa luwih saka siji tuwuh. Biasane tuwuh ing tengah (medulla) siji utawa loro kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal yaiku rong kelenjar sing bentuké segi telu. Siji kelenjar ditemokake ing sisih ndhuwur ginjel. Ing kasus sing jarang, pheochromositosis kedadeyan ing njaba kelenjar adrenal. Yen wis kedadeyan, biasane ing weteng liya.

Sithik banget pheochromositometri sing kanker.

Tumor bisa uga ana ing umur apa wae, nanging umume umume wiwit awal nganti pertengahan diwasa.

Ing sawetara kedadeyan, kondhisi kasebut bisa uga katon ing anggota kulawarga (turun temurun).

Umume wong sing ngalami tumor iki ngalami serangan sawetara gejala, sing kedadeyan nalika tumor ngeculake hormon. Serangan kasebut biasane dilakoni sawetara menit nganti pirang-pirang jam. Gejala kasebut kalebu:

• Ngelu
• Deg-degan jantung
• Kringeten
• Tekanan getih dhuwur

Nalika tumor saya gedhe, serangan asring saya mundhak frekuensi, dawa, lan keruwetan.

Gejala liyane sing bisa kedadeyan kalebu:

• Nyeri weteng utawa dada
• Iritasi, gugup
• Pallor
• Ngurangi bobote
• Mual lan mutah
• Sesak ambegan
• Kejang kejang
• Masalah turu

Penyedia layanan kesehatan bakal nindakake ujian fisik. Sampeyan bakal dijaluk babagan riwayat medis lan gejala sampeyan.

Tes sing ditindakake bisa uga kalebu:

• Scan CT weteng
• Biopsi adrenal
• Tes getih katekolamin (katekolamin serum)
• Tes glukosa
• Tes getih Metanephrine (metanephrine serum)
• Tes imaging sing diarani MIBG scintiscan
• MRI weteng
• Katekolamin urin
• Metanephrines cipratan
• PET scan weteng

Perawatan kalebu ngilangi tumor kanthi operasi. Penting kanggo nyetabilake tekanan getih lan pulsa karo obat-obatan tartamtu sadurunge operasi. Sampeyan bisa uga kudu tetep ing rumah sakit lan menehi tandha-tandha penting nalika operasi. Sawise operasi, tandha-tandha penting sampeyan bakal terus diawasi ing unit perawatan intensif.

Nalika tumor ora bisa dicopot, sampeyan kudu ngombe obat kanggo ngatur. Kombinasi obat biasane dibutuhake kanggo ngontrol efek saka hormon ekstra. Terapi radiasi lan kemoterapi durung efektif ngobati tumor kaya iki.

Umume wong sing duwe tumor noncancerous sing dicopot kanthi operasi isih urip sawise 5 taun. Tumor teka maneh ing sawetara wong. Tingkat hormon norepinefrin lan epinefrin bali normal sawise operasi.

Tekanan getih dhuwur terus-terusan bisa uga sawise operasi. Pangobatan standar biasane bisa ngontrol tekanan getih dhuwur.

Wong sing wis dirawat kanthi sukses kanggo pheochromositosis mesthine kudu diuji saka wektu kanggo mriksa manawa tumor durung bali. Anggota kulawarga sing cedhak uga bisa entuk manfaat saka tes, amarga sawetara kasus diwarisake.

Hubungi panyedhiya yen:

• Nduwe gejala pheochromositosis, kayata sirah, kringet, lan palpitasi
• Wis pheochromositosis kepungkur lan gejala sampeyan bali

Tumors Chromaffin; Paraganglionoma

• Kelenjar endokrin
• Metastasis adrenal - pindai CT
• Tumor adrenal - CT
• Sekresi hormon kelenjar adrenal

Situs web Institut Kanker Nasional. Perawatan pheochromocytoma lan paraganglioma (PDQ) - versi profesional kesehatan. Kanker.gov. www.cancer.gov/types/pheochromosittoma/hp/pheochromosittoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Dianyari 23 September 2020. Diakses tanggal 14 Oktober 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromosittoma. Ing: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Dewasa lan Pediatric. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. Manajemen pheochromocytoma. Ing: Cameron AM, Cameron JL, eds. Terapi Bedah Saiki. Edhisi kaping 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.