Amiloidosis keturunan

Amiloidosis herediter minangka kondhisi ing endi endapan protein abnormal (diarani amiloid) meh ing kabeh jaringan ing awak. Simpenan sing mbebayani paling asring dibentuk ing jantung, ginjel, lan sistem saraf. Simpenan protein iki ngrusak jaringan lan ngganggu cara kerja organ.

Amiloidosis keturunan diwarisake saka wong tuwa marang anake (warisan). Gen bisa uga duwe peran ing amiloidosis utami.

Jinis amiloidosis liyane ora diwarisake. Iki kalebu:

• Senile sistemik: katon ing wong sing umure luwih saka 70 taun
• Spontan: kedadeyan tanpa sebab sing dingerteni
• Sekunder: asil saka penyakit kayata kanker sel getih (myeloma)

Kahanan tartamtu kalebu:

• Amiloidosis jantung
• Amiloidosis serebral
• Amiloidosis sistemik

Pangobatan kanggo nambah fungsi organ sing rusak bakal mbantu nyuda sawetara gejala amiloidosis turun temurun. Transplantasi ati bisa mbantu nyuda nggawe protein amiloid sing mbebayani. Dhiskusi karo panyedhiya layanan kesehatan babagan perawatan.

Amyloidosis - turun temurun; Amiloidosis kulawarga

• Amyloidosis saka driji

Budha RC, Seldin DC. Amiloidosis. Ing: Firestein GS, Bud RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Buku Teks Rheumatologi Kelley lan Firestein. Kaping 10 ed Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 116.

Gertz MA. Amiloidosis. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 179.

Hawkins PN. Amiloidosis. Ing: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Rheumatologi. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 177.