Amniocentesis

Konten

• Apa amniocentesis?
• Napa Amniocentesis Disaranake?
• Kepiye amniocentesis ditindakake?
• Apa komplikasi sing ana gandhengane karo amniocentesis?
• Apa tegese asil tes?

Nalika sampeyan lagi ngandut, tembung "tes" utawa "prosedur" bisa uga nguwatirake. Yakin, sampeyan ora dhewe. Nanging sinau ngopo iku tartamtu dianjurake lan kepiye wis rampung bisa nguntungake tenan.

Ayo mbongkar apa amniocentesis lan kenapa sampeyan milih milih.

Elinga yen dhokter sampeyan minangka mitra ing perjalanan iki, mula critakake babagan masalah apa wae lan takonake kabeh pitakon kaya sing sampeyan butuhake.

Apa amniocentesis?

Amniosentesis minangka prosedur ing endi dhokter sampeyan ngilangi cairan amniotik saka uterus. Jumlah cairan sing dibuwang biasane ora luwih saka 1 ons.

Cairan amniotik ngubengi bayi ing rahim. Cairan iki ngemot sawetara sel bayi lan digunakake kanggo ngerteni manawa bayi duwe kelainan genetik. Amniocentesis jinis iki biasane ditindakake ing trimester kaping pindho, biasane sawise minggu 15.

Iki uga bisa digunakake kanggo nemtokake manawa paru-paru bayi sampeyan cukup diwasa kanggo urip ing njaba rahim. Amniosentesis jinis iki bakal kedadeyan mengko nalika ngandut.

Dokter sampeyan bakal nggunakake jarum sing dawa lancip kanggo nglumpukake cairan amniotik. Cairan iki ngubengi lan nglindhungi bayi nalika lagi kandungan.

Teknisi laboratorium banjur bakal nyoba cairan kasebut kanggo kelainan genetik tartamtu, kalebu sindrom Down, spina bifida, lan fibrosis kistik.

Asil tes bisa mbantu sampeyan njupuk keputusan babagan meteng. Ing trimester kaping telu, tes uga bisa dingerteni manawa bayi sampeyan wis diwasa ora bakal diwasa.

Sampeyan uga migunani kanggo nemtokake manawa sampeyan kudu ngeterake luwih dhisik kanggo nyegah komplikasi nalika ngandut.

Napa Amniocentesis Disaranake?

Asil tes skrining prenatal sing ora normal minangka salah sawijining sebab umum sing bisa dianggep amniocentesis. Amniosentesis bisa mbantu dhokter konfirmasi utawa nolak indikasi kelainan sing ditemokake sajrone tes skrining.

Yen sampeyan wis duwe anak sing cacat lair utawa kelainan serius ing otak utawa sumsum tulang belakang sing diarani cacat tabung saraf, amniocentesis bisa mriksa manawa bocah sing bakal lair uga duwe penyakit kasebut.

Yen umure 35 taun utawa luwih, bayi sampeyan luwih akeh duwe risiko kelainan kromosom, kayata sindrom Down. Amniosentesis bisa ngenali kelainan kasebut.

Yen sampeyan utawa pasangan sampeyan minangka kondhang kelainan genetik, kayata fibrosis kistik, amniocentesis bisa ndeteksi manawa bocah sing bakal lair duwe kelainan iki.

Komplikasi sajrone meteng bisa uga njaluk sampeyan nglairake bayi luwih dhisik tinimbang jangka lengkap. Amniocentesis kedewasaan bisa mbantu nemtokake manawa paru-paru bayi wis cukup diwasa supaya bocah bisa urip ing njaba rahim.

Dokter sampeyan uga bisa menehi rekomendasi amniocentesis yen curiga yen bocah sing dikandhang duwe infeksi utawa anemia utawa dheweke ngira yen kena infeksi uterus.

Yen perlu, prosedur kasebut uga bisa ditindakake kanggo nyuda jumlah cairan amniotik ing rahim sampeyan.

Kepiye amniocentesis ditindakake?

Tes iki minangka prosedur rawat inap, dadi sampeyan ora prelu tetep ing rumah sakit. Dokter sampeyan luwih dhisik bakal nindakake ultrasonik kanggo nemtokake lokasi bayi sing ana ing uterus.

Ultrasonik minangka prosedur non-invasif sing nggunakake gelombang swara frekuensi dhuwur kanggo nggawe gambar bayi sing bakal lahir. Kandung kemih kudu kebak nalika ultrasonik, mula ngombe luwih akeh cairan sadurunge.

Sawise ultrasonik, dhokter bisa uga menehi obat numbing ing area weteng. Asil ultrasonik bakal menehi papan sing aman kanggo masang jarum.

Banjur, dheweke bakal nyuntikake jarum ing weteng lan ing rahim, kanthi narik cairan amniotik. Bagian prosedur kasebut biasane udakara 2 menit.

Asil tes genetik ing cairan amniotik sampeyan biasane kasedhiya sajrone sawetara dina.

Asil tes kanggo nemtokake diwasa paru-paru bayi biasane kasedhiya sajrone sawetara jam.

Apa komplikasi sing ana gandhengane karo amniocentesis?

Amniosentesis biasane dianjurake antara 16 nganti 20 minggu, yaiku sajrone trimester kaping pindho. Sanajan komplikasi bisa kedadeyan, arang banget ngalami sing luwih parah.

Risiko keguguran nganti .3 persen yen sampeyan duwe prosedur sajrone trimester kaping pindho, miturut Mayo Clinic. Resiko rada luwih gedhe yen tes kasebut sadurunge 15 minggu ngandut.

Komplikasi sing ana gandhengane karo amniocentesis kalebu:

• kram
• pendarahan bawok sing sithik
• cairan amniotik sing bocor saka awak (iki langka)
• infeksi uterus (uga langka)

Amniosentesis bisa nyebabake infeksi, kayata hepatitis C utawa HIV, menyang bayi sing bakal lahir.

Ing kasus sing jarang, tes iki bisa uga nyebabake sawetara sel getih bayi sampeyan mlebu aliran getih sampeyan. Iki penting amarga ana jinis protein sing diarani faktor Rh. Yen sampeyan duwe protein iki, getih sampeyan positif Rh.

Yen sampeyan ora duwe protein iki, getih bakal nyebabake Rh-negatif. Sampeyan lan bayi bisa duwe klasifikasi Rh sing beda. Yen kaya ngono, getih sampeyan bisa nyampur karo getih bayi, awak bisa uga reaksi kaya alergi marang getih bayi.

Yen kedadeyan kasebut, dhokter bakal menehi obat sing diarani RhoGAM. Obat iki bakal nyegah awak sampeyan nggawe antibodi sing bakal nyerang sel getih bayi sampeyan.

Apa tegese asil tes?

Yen asil amniocentesis sampeyan normal, bayi sampeyan kemungkinan ora duwe kelainan genetik utawa kromosom.

Ing kasus amniocentesis kedewasaan, asil tes normal bakal njamin manawa bayi wis siyap lair kanthi kemungkinan urip bisa urip.

Asil sing ora normal bisa uga ana masalah genetik utawa kelainan kromosom. Nanging ora ateges mutlak. Tes diagnostik tambahan bisa ditindakake kanggo njupuk informasi luwih lengkap.

Yen sampeyan ora ngerti apa tegese asil, aja ragu-ragu takon karo panyedhiya layanan kesehatan. Dheweke uga bisa mbantu nglumpukake informasi sing dibutuhake kanggo njupuk keputusan babagan langkah sabanjure.