Kabeh sing Sampeyan Perlu Dikerteni babagan Pinealomas
Konten
- Gejala apa?
- Akil baligh
- Apa sing nyebabake dheweke?
- Kepiye cara diagnosis?
- Kepiye carane dianggep?
- Tumor jinak
- Tumor ganas
- Apa pandangane?
Apa sing diarani pinealomas?
Pinealoma, sing sok diarani tumor pineal, minangka tumor kelenjar pineal sing langka ing otak sampeyan. Kelenjar pineal minangka organ cilik sing ana ing cedhak tengah otak sampeyan sing nggawe hormon tartamtu, kalebu melatonin. Akun pinealomas mung 0,5 nganti 1,6 persen tumor otak.
Tumor pineal bisa uga entheng (ora kanker) lan mbebayani (kanker). Dheweke diwenehi biji antara 1 lan 4 adhedhasar sepira anggone tuwuh, kanthi biji paling lambat, lan 4 paling agresif.
Ing sawetara jinis pinealoma, kalebu:
- pineositoma
- tumors parenkim pineal
- pineoblastomas
- tumor pineal campuran
Gejala apa?
Gejala tumor pineal gumantung saka ukuran, lokasi, lan jinis tumor. Tumor sing luwih cilik asring ora nyebabake gejala. Nanging, nalika tuwuh, bisa nyepetake struktur ing cedhak lan nyebabake tekanan ing tengkorak.
Gejala pinealoma sing luwih gedhe kalebu:
- ngelu
- mual
- mutah-mutah
- masalah sesanti
- krasa kesel
- jengkel
- masalah karo gerakan mripat
- masalah imbangan
- kangelan mlaku
- geter
Akil baligh
Pinealomas bisa ngganggu sistem endokrin bocah, sing ngontrol hormon, sing nyebabake sing diarani pubertas precocious. Kahanan kasebut nyebabake bocah-bocah wadon wiwit diwasa sadurunge umur wolung taun, lan bocah lanang sadurunge umur sangang taun.
Gejala pubertas precocious kanggo bocah-bocah wadon lan bocah lanang kalebu:
- tuwuh kanthi cepet
- owah-owahan ukuran awak lan bentuk
- rambut kemal utawa ketiak
- kukul
- ewah-ewahan bau awak
Kajaba iku, bocah-bocah wadon bisa uga tuwuh ing susu lan siklus menstruasi kaping pisanan. Bocah lanang bisa uga ngerteni sithik penis lan testikel, rambut rai, lan owah swarane.
Apa sing nyebabake dheweke?
Peneliti ora yakin apa sing nyebabake pinealomas. Nanging, mutasi gen RB1 bisa nambah risiko wong kena pineoblastoma. Mutasi iki diwarisake saka wong tuwa, sing nuduhake pinealoma bisa uga paling ora sabagean genetik.
Faktor risiko potensial liyane kalebu kena radiasi lan bahan kimia tartamtu.
Kepiye cara diagnosis?
Kanggo diagnosa pinealoma, dhokter bakal miwiti mriksa gejala sampeyan lan takon babagan kapan diwiwiti. Dheweke uga bakal mriksa riwayat medis sampeyan lan takon apa sampeyan ngerti ana anggota kulawarga sing duwe pinealomas.
Adhedhasar gejala sampeyan, dhokter bisa menehi ujian neurologis kanggo mriksa refleks lan katrampilan motorik. Sampeyan bisa uga dijaluk ngrampungake sawetara tugas sederhana minangka bagean saka ujian. Iki bakal menehi idea luwih apik babagan apa ana tekanan ing bagean otak sampeyan.
Yen dhokter mikir yen sampeyan duwe tumor tumor pineal, mesthine bakal nindakake tes tambahan kanggo ngerti jinis apa, kalebu:
Kepiye carane dianggep?
Perawatan kanggo tumor pineal beda-beda gumantung saka jinise utawa mbebayani uga ukuran lan dununge.
Tumor jinak
Tumor pine cemara biasane bisa dicopot. Yen tumor pineal sampeyan nyebabake cairan sing nyebabake tekanan intrakranial, sampeyan bisa uga kudu duwe shunt, yaiku tabung tipis, sing ditanem kanggo ngombe cairan balung geger cerebral (CSF).
Tumor ganas
Operasi uga bisa mbusak utawa nyuda ukuran pinealoma ganas. Sampeyan uga bisa uga butuh perawatan radiasi, luwih-luwih yen dhokter mung bisa ngilangi bagean saka tumor. Yen sel kanker nyebar utawa tumor saya tuwuh kanthi cepet, sampeyan uga kudu kemoterapi kanggo nambah perawatan radiasi.
Sawise nambani perawatan, sampeyan kudu terus tindakake kanthi rutin karo dokter kanggo scan gambar supaya tumor ora bali.
Apa pandangane?
Yen sampeyan duwe pinealoma, ramalan sampeyan gumantung karo jinis tumor lan sepira ukurane. Umume wong pulih saka pinealoma jinak, lan uga akeh jinis ganas. Nanging, yen tumor tuwuh cepet utawa nyebar ing bagean awak liyane, sampeyan bisa uga bakal nemoni tantangan tambahan. Dokter sampeyan bisa menehi informasi luwih lengkap babagan sing diarepake adhedhasar jinis, ukuran, lan tindak tanduk tumor sampeyan.